Grundlagen für ein Qualitätsmanagementsystem gem. ISO 13485
Webcode 24092302
Antonios Katrantzis
Experte für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, Bargteheide
Keine ausführliche Beschreibung vorhanden
Dr. Daniel Meier
Experte für Regulatory Affairs (RA), Quality Assurance (QA) und Quality Management (QM), confinis AG, Düdingen, Schweiz
Dr. sc. Nat. Daniel Meier ist Experte für Regulatory Affairs (RA), Quality Assurance (QA) und Quality Management (QM) mit mehr als 30 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie, der In-vitro-Diagnostik (IVD) und der Medizintechnik, sowohl in der Industrie als auch bei Behörden. Sein Fachgebiet erstreckt sich von der Entwicklung von Wirkstoffbausteinen bis hin zu Zelltherapieprodukten, der Entwicklung von Dentalimplantaten sowie von Strahlentherapie- und Hirn-Stimulationsgeräten, einschließlich der Verwendung von Planungs- und Simulationsprogrammen. Darüber hinaus hat er Erfahrung in der Einführung von Qualitätsmanagementsystemen (QMS) und der Zertifizierung nach verschiedenen Standards wie MDR (Medical Device Regulation) und MDSAP (Medical Device Single Audit Program). Mit seinem fundierten Fachwissen unterstützt Dr. Meier Unternehmen von der Regulatorischen Abklärung einer Idee bis zur erfolgreichen Marktzulassung ihrer Produkte.
26.09.2024
26.09.2024
von 09:00 bis 17:00 Uhr
Einwahl ca. 30 Min vor Seminarbeginn
online
online
Veranstaltung - 1.150,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, eine Teilnahmebestätigung, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.150,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, eine Teilnahmebestätigung, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Das Seminar vermittelt grundlegendes Wissen über Qualitätsmanagement für Medizinprodukte für Neu-und Quereinsteiger.
Das Seminar bietet Ihnen eine Einführung in das Qualitätsmanagement von Medizinprodukten. Im Fokus steht die QM-Norm ISO 13485 sowie Praxisbeispiele und Lösungsansätze für häufig Auftretende Probleme bei der Einführung eines QM-Systems.
Unser Referententeam führt Sie durch die Implementierung eines QMS und zeigt Ihnen, wie Sie bestehende Prozesse überprüfen können. Praktische Tipps unterstützen Sie dabei, Ihre Qualitätsprozesse stetig zu verbessern.
So profitieren Sie von der Fortbildung
08:30 Uhr Einwahl ab 30 min. vor Beginn möglich
09:00 Uhr Begrüßung, Vorstellungsrunde und technisches Warm-up
09:30 Uhr
Antonios Katrantzis
10:30 bis 10:45 Uhr Pause
10:45 Uhr
Antonios Katrantzis
12:00 bis 13:00 Uhr Mittagspause
13:00 Uhr
Dr. Daniel Meier
14:30 bis 14:45 Uhr Pause
14:45 Uhr
Dr. Daniel Meier
16:30 bis 17:00 Uhr Fragen, die Sie bis jetzt vielleicht noch nicht gestellt haben
17:00 Uhr Seminarende
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Das kompakte Online-Seminar adressiert aktuelle Aspekte rund um den Handel und Import von Medizinprodukten und In-vitro-...
Was Sie schon immer über Medizinprodukte wissen wollten! Lassen Sie sich detailliert über den aktuellen Medizinprodukte-...
Das Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformati...
Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Sie Beschwerde- und Signalmanagemen...
Erlangen Sie ein tiefes Verständnis für Prozessmanagement und Dokumentenlenkung in einem Medizinprodukte-Unternehmen und...
