Webcode 24052001
Dr. Thomas Ecker
Ecker + Ecker GmbH, Hamburg
Geschäftsführer;
Er beschäftigt sich seit 2004 mit den Themen Nutzenbewertung, Market Access und Pricing von Arzneimitteln. Zusammen mit seinem Team begleitete er mehr als 100 Verfahren beim G-BA inklusive Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband. Aktuell hilft er Pharmaunternehmen bei der Vorbereitung auf das EU-HTA mit Fokus auf Strategieentwicklung und Dossiergenerierung.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Anja Rettelbach
MSD Sharp & Dohme GmbH, München
Head Health Technology Assessment (HTA)
Dr. Katja Ritz-Jansen
Ecker + Ecker GmbH, Hamburg
Senior Manager
Dr. Katja Ritz-Jansen ist promovierte Biomedizinerin und verfügt über langjährige Erfahrung in den Bereichen frühe Nutzenbewertung und Market Access. Einen besonderen Schwerpunkt ihrer Arbeit bei Ecker + Ecker bildet die Beratung zu EU-HTA und deren Auswirkungen auf AMNOG.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Stephanie Said
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Berlin
Scientific Advisor; Head of HTA subgroup on Joint Scientific Consultations, Head of EUnetHTA 21 JSC Secretariat
15.05.2024
15.05.2024
von 09:00 - 14:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich
online
online
Veranstaltung - 890,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 890,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Hier erhalten Sie Know-how zur Dossiervorbereitung für EU-HTA sowie weitere organisatorische Überlegungen im Unternehmen. Sie erfahren darüber hinaus, wie die Beratungsgespräche im G-BA aktuell in der Übergangszeit laufen.
Dieser Webcast konzentriert sich auf die aktuellen Vorbereitungen der EU-HTA-Dossiers sowie die interne Organisation in pharmazeutischen Unternehmen.
Darüber hinaus bieten wir Einblicke in die regulatorischen Entwicklungen der Implementing Acts (insb. aktueller Draft des Joint Clinical Assessments) und die laufenden Beratungen im G-BA während der Übergangszeit. Hier stehen die bevorstehenden Joint Scientific Consultations im Fokus.
Teilnehmende können aus erster Hand von Praktikern erfahren, wie sie sich optimal auf ihre EU-HTA-Verfahren vorbereiten können.
09:00 Uhr Eröffnung und Einführung
09:15 Uhr
Anja Rettelbach
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
Dr. Thomas Ecker
11:50 Uhr Kurze Pause
12:00 Uhr
Dr. Stephanie Said
13:00 Uhr
Dr. Katja Ritz-Jansen
14:00 Uhr Webcastsende
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von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
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