Fachreferent für Arbeitsrecht

Das gibt es nur hier: Der Lehrgang behandelt alle notwendigen Themengebiete vom Arbeitsrecht bei der Stellenausschreibung, Bewerbung über Arbeitsvertragsgestaltung, Störungen im Arbeitsverhältnis bis zum Kündigungsrecht und zwar so vermittelt, dass Sie das Gelernte sofort umsetzen und nutzen können.

Online Pharma FORUM "Update Transparenz vs. Dateschutz regulatorischen klinischen Dokumenten"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

PharmaFORUM Webcast Medical Affairs "Freigabe von Werbemitteln - Effiziente Prozesse"

Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im Chat haben Sie die Möglichkeit Ihre Fragen zu stellen. So bleiben Sie up to date über die wichtigsten Themen!

Online Medizinprodukte FORUM "Medizienprodukte-Studien vor und nach CE"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

PharmaFORUM Webcast Medical Affairs "Werbung mit Studiendaten - Hot or not?"

Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im Chat haben Sie die Möglichkeit Ihre Fragen zu stellen. So bleiben Sie up to date über die wichtigsten Themen!

Der Labelling Manager

Dieses Seminar macht Sie regulatorisch fit in Sachen Packungsbeilage, Artworkmanagement und Qualitätskontrolle/Audit/Inspektion.

Good Distribution Practice

Informieren Sie sich über die neuen Vorgaben im GDP-Bereich: Neuregelung der Betriebsbewilligungen, gestiegene Anforderungen an die fachliche Aufsicht des Bewilligungsinhabers, Führen eines Qualitätsmanagementsystems und Regulatory Compliance. Drei Experten bringen Ihnen die Neuerungen näher und geben Tipps für die Umsetzung in der Unternehmenspraxis.

Stoffliche Medizinprodukte unter der Medical Device Regulation (MDR)

Ein Seminar zu den regulatorischen Herausforderungen durch die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung, die im Mai 2017 in Kraft trat.

Schuldscheine in der Praxis

Der Schuldscheinmarkt zieht wieder an. Im dritten Quartal 2018 hat sich die Aktivität im Schuldscheinsegment im Vergleich zum Quartal zuvor wieder deutlich erhöht. Während die Konditionen am Anleihemarkt tendenziell anzogen, zeigte sich der Schuldscheinmarkt wie gewohnt stabil. Gerade mittelgroße Transaktionen lagen im Trend.

Ein Jahr MiFID II in Anlageberatung und Vertrieb

Die BaFin untersucht aktuell, wie die Institute MiFID II umsetzen. Im Fokus stehen dabei die neu eingeführten Verhaltenspflichten wie die Telefonaufzeichnung (Taping), die Geeignetheitserklärung und die Ex-ante-Kosteninformation. In der Neufassung der ESMA Q&As vom 28.3. hat die ESMA Erleichterungen bez. der Ex-ante-Kosteninformation anerkannt.