FORUM INSTITUT

FORUM · Institut für Management GmbH
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Seminarübersicht Recht

Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen für Ihre Weiterbildung im Bereich Recht

Das FORUM Institut entwickelt für Sie Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen mit wichtigen und aktuellen Weiterbildungs-Themen, die für Ihren Unternehmenserfolg essentiell sind und Ihnen einen entscheidenden Kompetenzvorsprung sichern. Klicken Sie einfach auf die entsprechenden Seminare und erhalten Sie weitere Details zum Seminar.

Sollten Sie nicht die richtige Weiterbildungs-Veranstaltung finden, oder sind Sie an einem individuellen Inhouse-Seminar interessiert, nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf. Wir beraten Sie gerne individuell und berücksichtigen Ihre persönlichen Fortbildungs-Anforderungen.

 

Veranstaltungen FÜR "Recht"

Ausbildung zum Personalreferenten

Lehrgang: Ausbildung zum Personalreferenten - Der Top-Lehrgang für Personaler in Kooperation mit Lehrgangsleitern der Universität Regensburg! Die vielfältigen Aufgaben im HR-Bereich werden durch ständig veränderte Rahmenbedingungen beeinflusst. Dieser Lehrgang wurde speziell von ausgewiesenen Personalpraktikern für Personalreferenten entwickelt und behandelt alle relevanten HR-Themen.

  • Mannheim / 13.02. - 28.04.2017
  • Mannheim / 25.09. - 17.11.2017

Geprüfter Personalleiter

Lehrgang: Geprüfter Personalleiter - Der Top-Lehrgang für Personaler in Kooperation mit Lehrgangsleitern der Universität Regensburg! Die vielfältigen Aufgaben im HR-Bereich werden durch ständig veränderte Rahmenbedingungen beeinflusst. Dieser Lehrgang wurde speziell von ausgewiesenen Personalpraktikern für Personalleiter entwickelt und behandelt alle relevanten HR-Themen.

  • Heidelberg / 14.02. - 28.04.2017
  • Mannheim / 12.09. - 17.11.2017

Online Medizinprodukte FORUM "Die neue EU Medical Device Regulation"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.06. - 31.05.2018
  • Online / 01.08. - 31.07.2018
  • Online / 01.10. - 30.09.2018
  • Online / 01.12. - 30.11.2018

Online Pharma FORUM "Die neue EU Medical Device Regulation"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.05. - 30.04.2018
  • Online / 01.06. - 31.05.2018
  • Online / 01.07. - 30.06.2018
  • Online / 01.08. - 31.07.2018
  • Online / 01.09. - 31.08.2018
  • Online / 01.10. - 30.09.2018
  • Online / 01.11. - 31.10.2018
  • Online / 01.12. - 30.11.2018

Rechtssichere Vermögensverwaltung

Sie werden umfassend über alle rechtlichen Themen informiert, die für eine qualitativ gute und rechtssichere Vermögensverwaltung von Bedeutung sind. Da die Erwartungen der Kunden stetig zunehmen, die Produktpaletten umfangreicher und die Regularien immer zahlreicher werden, kommt einer rechtssicheren Vermögensverwaltung eine immer größere Bedeutung zu.

  • Frankfurt / 24.04.2017
  • Frankfurt / 24.11.2017

Rechtsfragen zum Nachlass des Bankkunden

Hier bearbeiten Sie alle praktischen Fragen, die sich im Falle des Todes des Bankkunden ergeben.

  • Frankfurt / 24.04.2017
  • Frankfurt / 21.11.2017

Update Factoring

Aktuelles aufssichts-, zivil- und steuerrechtliches KnowHow für FactoringInstitute

  • Frankfurt / 24.04.2017

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? Erstellen Sie eine klinische Bewertung mit unseren Top-Experten aus Praxis und Behörde!

  • Stuttgart / 24. - 25.04.2017

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 24.04.2017

Medizinisch-wissenschaftliche Produktinformationen für Sales & Co.

Medical Affairs - Produktinformationen rechtssicher erstellen und effektiv vermitteln

  • Frankfurt / 24.04.2017
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