Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis
Webcode 24052181
29.05.2024
29.05.2024
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
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Veranstaltung - 1.390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschliesslich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschliesslich PreMeeting.
Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-650
e.eckert@forum-institut.de
Dieses Online Seminar vermittelt essentielles Wissen rund um die Produktkategorie Medizinprodukte und informiert Sie über die Vorgaben der Medical Device Regulation, die Umsetzung der Neuregelung in Schweizer Recht und darüber, was dies konkret für Ihre Verantwortlichkeiten im kompletten Medizinprodukte-Entwicklungszyklus in der Praxis bedeutet.
Dieses Seminar vermittelt Ihnen ein essentielles Verständnis für die Produktkategorie Medical Devices.
Sie lernen, wie Medizinprodukte reguliert sind und welche Anforderungen im Rahmen der Medical Device Regulation (MDR) in Europa und in der Schweiz umgesetzt werden müssen.
Sie erfahren mehr zum komplexen Ablauf eines Medizinprodukte-Entwicklungszyklus - von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.
Mit diesem Wissen können Sie die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte richtig einordnen. Sie kennen Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang mit Medical Devices und sind in der Lage, die neuen Vorgaben in Ihrer Arbeitspraxis umzusetzen.
Der aktuelle Rechtrahmen gemäss Medical Device Regulation - so setzen Sie die Vorgaben in der Schweiz praktisch um hinsichtlich:
09:00 Uhr
09:15 Uhr
Frederike Brühschwein-Mandic
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
Sandra Soniec
11:00 Uhr
Frederike Brühschwein-Mandic
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Frederike Brühschwein-Mandic
14:30 Uhr Kaffeepause
14:45 Uhr
Sandra Soniec
16:00 Uhr
Sandra Soniec
17:00 Uhr Ende des Seminars
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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Guter erster Einblick in das Feld der Medizinprodukte
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Fragen wurden sehr kompetent beantwortet.
Ein gutes Seminar, um sich Basiswissen über Medizinprodukte anzueignen.
Dr. Sonja Weinitschke
Max Zeller Söhne AG
Guter Nutzen für die Praxis, gute Beispiele
