Seminare zu Entwicklung & Zertifizierung
Entwicklung und
Zertifizierung

Veranstaltungen FÜR "Entwicklung & Zertifizierung"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Online Medizinprodukte FORUM

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2019

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Vom derzeit noch gültigen MPG und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155 inkl. kommender Revision, bis hin zu Inspektionen und behördlicher Überwachung - kompakt an zwei Tagen!

  • Bonn / 04. - 05.12.2019
  • Frankfurt / Offenbach / 16. - 17.06.2020

Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA)

Apps als Medizinprodukte in Verkehr bringen? Das erfahren Sie hier und auch, welche Nachweise ein Medical App erbringen muss, um als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) gemäß Digitale-Versorgung-Gesetz (DVG) zugelassen zu werden.

  • Bonn / 05.12.2019

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /

Medizinprodukte-Literatur: Recherche und Bewertung

Unser Praxis-Seminar adressiert die effiziente Literatur-Recherche und -bewertung von Studiendaten, die in eine klinische Bewertung von Medizinprodukten einfliessen sollen oder im Rahmen von PMS/PMCF-Pflichten notwendig sind. Dabei steht die Beschaffung und richtige Auswahl von Daten in Hinblick auf statitischer Validität und Evidenz im Vordergrund.

  • Frankfurt / Niederrad / 11.12.2019

Kombinationsprodukte - neue Anforderungen an bestehende und neue Zulassungen

Am 26. Mai 2020 kommen die neuen Medizinprodukte-Regularien - informieren Sie sich über die neuen und bestehenden Anforderungen an die Zulassung von Kombinationsprodukten

  • München / 13.12.2019

e-Learning: MPG Auffrischung

Mit diesem speziell auf erfahrene Prüfer zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie den Auffrischungskurs zu Klinischen Prüfungen und Leistungsbewertungsprüfung.

  • Online /

Grenzen der Medizinprodukte-Werbung

Das Bewerben von Medizinprodukten ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht die Herausforderung unter anderem darin, Stolperfallen und Wettbewerbsstreitigkeiten zu vermeiden. Hier ist fundiertes Know-how in Rechtsfragen unerlässlich. In diesem Seminar geben Ihnen erfahrene Experten konkrete Praxis-Tipps für rechtssichere Medizinprodukte-Werbung!

  • München / 16.01.2020

Labelling, UDI & Produktinformationen

Ein Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformationen/Gebrauchsanweisungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika unter dem Aspekt der kommenden Verordnungen.

  • Frankfurt / 21.01.2020
  • Frankfurt / 25.06.2020

Das Kombinationsprodukt: Arzneimittel + Medizinprodukt

Haben Sie auch ein "Grenzgänger"-Produkt? Dann ist die Gefahr, sich im regulatorischen Dschungel zu verirren groß und unser Kompaktseminar genau das richtige für Sie!

  • Köln / 30.01.2020
...
Seitenanzahl