Veranstaltungen FÜR "Pharma"

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Online Medizinprodukte FORUM "Die neue EU Medical Device Regulation"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.06. - 31.05.2018
  • Online / 01.08. - 31.07.2018
  • Online / 01.10. - 30.09.2018
  • Online / 01.12. - 30.11.2018

Online Pharma FORUM "Die neue EU Medical Device Regulation"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.05. - 30.04.2018
  • Online / 01.06. - 31.05.2018
  • Online / 01.07. - 30.06.2018
  • Online / 01.08. - 31.07.2018
  • Online / 01.09. - 31.08.2018
  • Online / 01.10. - 30.09.2018
  • Online / 01.11. - 31.10.2018
  • Online / 01.12. - 30.11.2018

Kennzeichnung, Verpackung und Marketing von Kosmetika

Dieser Kurs bietet einen umfassenden Überblick über den regulatorischen Rahmen der Kennzeichnung, Verpackung und des Marketings kosmetischer Mittel.

  • Frankfurt / Offenbach / 24.04.2017
  • Frankfurt / Offenbach / 10.10.2017

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 24.04.2017

Risk Management Plan & Risk Minimisation Measures

Kompaktseminar zur Umsetzung aktueller Anforderungen an das Risk Management System/den Risk Management Plan und Modul XVI "Risk Minimisation Measures".

  • Frankfurt / 24. - 25.04.2017

Medizinisch-wissenschaftliche Produktinformationen für Sales & Co.

Medical Affairs - Produktinformationen rechtssicher erstellen und effektiv vermitteln

  • Frankfurt / 24.04.2017

Pharmarecht kompakt

Alles, was Sie über das Pharmarecht in der Schweiz wissen müssen!

  • Basel / 25.04.2017

Medical Writing: The Clinical Study Report

The essentials in Medical Writing - consolidated in a two-day interactive course!

  • Köln / 25. - 26.04.2017

Regulatory Affairs Strategien für Established Drug Substances

Dieses Seminar informeirt Sie über Weiterentwicklungsmöglichkeiten von etablierten Substanzen (Line extension, neue Zulassung, Kombinationsprodukt, OTC Switch)

  • Bonn / 25. - 26.04.2017

Qualitätsbedingte Variations bei Arzneimitteln der "Besonderen Therapierichtungen"

In diesem Seminar erhalten Sie praxisnah alle nötigen Informationen zu qualitätsbedingten Variations bei Phytopharmaka, Homöopathika und Anthroposophika!

  • Düsseldorf / 25.04.2017
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