Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Der Drug Safety EXPERT

DER Lehrgang für Praktiker in der Pharmakovigilanz!

  • Frankfurt-Raunheim / 04. - 06.09.2019

Medizinprodukte für Einsteiger

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!

  • München / 17. - 18.09.2019
  • Mannheim / 11. - 12.02.2020

Scientific Writing for Medical Devices

This course will show you how to write scientific documents such as a clinical evaluation in good and readable English that is appropriate to your audience, while complying with the regulatory requirements.

  • München / 18. - 19.09.2019

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics "3D-Print: Rechtliche Basis für Medizinprodukte"

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /

Verantwortliche Personen bei Kombinationsprodukten

In diesem Seminar werden die aktuellen regulatorischen Anforderungen an die Verantwortlichen Personen bei Arzneimitteln, Medizin- und Kombinationsprodukten beleuchtet.

  • Heidelberg / 20.09.2019

Kennzeichnung und Werbung von AM, NEM, MP & Kosmetika

Seminar zur Produktabgrenzung hinsichtlich Kennzeichnung und Werbung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Medizinprodukten und kosmetischen Mitteln.

  • Wien / 24. - 25.09.2019

Medizinprodukte-Crashkurs für klinische Bewertungen und Prüfungen

Dieser 2-Tages Crashkurs vermittelt Ihnen kompakt, was bei klinischen Bewertungen und Prüfungen von Medizinprodukten zu beachten ist. Unser hochkompetentes Referententeam erläutert Ihnen, welche Änderungen und neuen Anforderungen durch die EU-Leitlinie MEDDEV 2.7/1 Revision 4 und der neuen EU-Verodnung für Medizinprodukte von Ihnen bewältigt werden müssen. Der 1. Tag ist separat buchbar.

  • Bonn / 24. - 25.09.2019

Cyber-Sicherheit bei medizinischer Software

Ein Seminar zu den regulatorischen und normativen Anforderungen an Cyber-Security und den Datenschutz. Erfahren Sie, wie Sie digitale Sicherheit gewährleisten und welche technischen Maßnahmen erforderlich sind, Ihr Produkt vor Cyber-Angriffen zu schützen und somit auch den Patienten oder Anwender.

  • Frankfurt / 24.09.2019

Health Technology Assessment (HTA) bei Medizinprodukten

HTA spielt in den meisten EU-Ländern eine wichtige Rolle bei der faktengestützten Entscheidungsfindung im Gesundheitsbereich. Lassen Sie sich einen Überblick geben, wie Mithilfe von HTA der Mehrwert einer neuen Gesundheitstechnologie bemessen wird und wie medizinische Ausrüstung sowie Methoden zur Diagnose, Behandlung, Rehabilitation und Prävention in Deutschland erstattungsfähig werden.

  • Berlin / 26.09.2019

Agile System Development in der Medizinprodukte-Entwicklung

Dieses Praxisseminar soll Ihnen helfen, bestehende Prozesse zu überprüfen und alteingetretene Entwicklungspfade zu verlassen. Lernen Sie die Möglichkeiten von schlanken und agilen Methoden und Tools kennen. Damit überzeugen wir nicht nur Sie, sondern Sie zeigen nach unserem Seminar Stakeholdern Ihres Unternehmens die Effektivität agiler Entwicklungsmethoden.

  • Frankfurt / 26.09.2019
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