Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Medizinprodukte Update

Was ist neu? Was müssen Sie beachten? Das sollten Sie wissen! Mit diesem Seminar starten Sie in Sachen Medizinprodukte top informiert ins neue Jahr!

  • Wien / 26.11.2019

Erstattung von Hilfsmitteln nach dem TSVG

Wie wird das TSVG die Hilfsmittel-Versorgung ändern? Player aus Krankenkassen, GKV-Spitzenverband und Praxis tauschen sich mit Ihnen hierüber aus und adressieren die Rahmenbedingungen für Marktzugang, Preisbildung, Einkauf und Versorgungsmanagement.

  • Berlin / 27.11.2019

Substanzbeschränkungen bei Medizinprodukten

Substanzbeschränkungen: Medizinprodukte-Hersteller und Zulieferer sind hier in der Pflicht. Das Seminar gibt einen aktuellen Überblick über die Vielzahl der zu befolgenden Vorschriften. Unsere Experten zeigen Ihnen, wie Sie eine Technische Dokumentation & Produktinformationen up-to-date halten. Lassen Sie sich nicht zuletzt über die haftungsrechtlichen Konsequenzen bei Non-Compliance informieren.

  • Berlin / 28.11.2019

Companion Diagnostics - CDx

Entwicklung, Zulassung und Erstattung von Companion Diagnostics (CDx) - mit diesem Seminar sind Sie auf dem aktuellsten Stand.

  • Mainz / 29.11.2019

Online Medizinprodukte FORUM

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Die neue Rolle der Wirtschaftsakteure unter der Medical Device Regulation

In unserem Kompaktseminar erhalten Sie die wesentlichen Änderungen durch die MDR und Umsetzungsempfehlungen komprimiert und praxisnah dargestellt - nützen Sie die verbleibende Zeit, um sich auf den Stichtag 26. Mai 2020 vorzubereiten.

  • München / 03.12.2019

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2019

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Vom derzeit noch gültigen MPG und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155 inkl. kommender Revision, bis hin zu Inspektionen und behördlicher Überwachung - kompakt an zwei Tagen!

  • Bonn / 04. - 05.12.2019
  • Frankfurt / Offenbach / 16. - 17.06.2020

Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA)

Apps als Medizinprodukte in Verkehr bringen? Das erfahren Sie hier und auch, welche Nachweise ein Medical App erbingen muss, um als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) gemäß Digitale-Versorgung-Gesetz (DVG) zugelassen zu werden.

  • Bonn / 05.12.2019

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /

Medizinprodukte ohne medizinische Zweckbestimmung

Das Seminar beleuchtet alle Neuerungen für (Medizin-)Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung: Klassifizierungsregeln und Abgrenzungskriterien, Konformitätsbewertung, Zertifizierung, Inverkehrbringen, bis hin zur behördlichen Überwachung & Post Market Surveillance (PMS)..

  • Frankfurt / 05.12.2019
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