Veranstaltungen FÜR "Pharma"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen

Wie der statistische Hintergrund von klinischen Prüfungen aufgebaut sein muss, erfahren Sie auf diesem Seminar!

  • Heidelberg / 19. - 20.02.2019

Marktzulassung bei limitierter Datenlage

Eigene (klinische) Daten oder Bezug auf externe - dieses Seminar gibt Ihnen Hilfestellung, was sinnvoller/ökonomischer ist!

  • Bonn / 20.02.2019

Qualitätsmanagement in nicht-interventionellen Studien

In diesem Seminar erfahren Sie, mit welchen gezielten Maßnahmen Sie eine gute Datenqualität sicherstellen können, ohne die NIS zu beinflussen.

  • Berlin / 20.02.2019

Prüfvereinbarungen statt Regresse?

Welche Prüfvereinbarung hat sich bewährt? Diskutieren Sie mit!

  • Frankfurt / Offenbach / 20.02.2019

Versorgungssteuerung Hämophilie

Wie ändern langwirkende oder gentherapeutische Produkte im Bereich Hämophilie die Versorgung? Player aus Krankenkassen, Politik und GKV-Spitzenverband tauschen sich mit Ihnen hierüber aus und adressieren die Rahmenbedingungen für Marktzugang, Preisbildung, Einkauf und Versorgungsmanagement.

  • Berlin / 21.02.2019

Medizinprodukte-Studien nach CE

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post Market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang PMS-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was AWBs und PMCF-Studien sind, und nicht zuletzt, wie Sie als Hersteller an Studiendaten aus IITs/NCCTs herankommen.

  • Frankfurt / Offenbach / 21.02.2019

Der Leiter der Herstellung

DER Lehrgang zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen einer Leitung der Herstellung!

  • Frankfurt / 21. - 22.02.2019
  • Frankfurt / Offenbach / 28. - 29.08.2019

Zulassungsrelevante GMP-Daten identifizieren und kompetent aufbereiten

DAS Seminar für die Quality Abteilung für eine erfolgreiche Zusammenarbeit mit der Zulassung.

  • Stuttgart / 21.02.2019

Effektives Compliance-Management in der Pharmakovigilanz

Regelgerechtes Verhalten ist gerade in der Pharmakovigilanz von größter Bedeutung. Erfahren Sie auf diesem Seminar, wie Sie die Compliance im Bereich der Arzneimittelsicherheit für Ihr Unternehmen sicher stellen und wie Sie Fehlerquellen minimieren.

  • Bonn / 21.02.2019

Audits im Futtermittelbereich

Interne Audits, Zertifizierungsaudits, Lieferantenaudits - best practice!

  • Hannover / 25.02.2019
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