Veranstaltungen FÜR "Pharma"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Analytik kompakt für CMC

Dieser Kompakt-Lehrgang inklusive Workshop informiert Sie über aktuelle analytische Methoden, deren Validierung und Bewertung der Ergebnisse sowie über die Aufbereitung des CMC-Parts des CTDs.

  • Bonn / 21. - 22.08.2019

Praxistraining Clinical Data Management

Dieses Seminar vermittelt anschaulich Methoden und Strategien zu Erstellung und Management der wichtigsten Dokumente im Data Management! Bitte bringen Sie für die Mitarbeit im Praxisteil Ihren eigenen Laptop mit den MS Programmen WORD und EXCEL mit.

  • Frankfurt / 21. - 22.08.2019

Design Thinking: Der Patient im Fokus

Mit Design Thinking co-kreativ neue Produkte zur Patienteninformation und Adhärenz entwicklen.

  • Berlin / 21. - 22.08.2019

Praxisworkshop GDP

Lagerungs- und Transportrisiken bei Arzneimitteln - Analyse, Bewertung und (Gegen)Maßnahmen für die Praxis

  • Nürnberg / 22.08.2019

Arzneimittel - Medizinprodukte - Lebensmittel - Kosmetika

Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.

  • Basel / 26.08.2019

Quality Assurance-Lehrgang für Praktiker

DAS Praxisseminar zur Professionalisierung Ihrer QA-Kompetenzen - Lernen Sie Ihr Änderungsmanagement, Ihre Lieferkette und Ihr Risikomanagement weiterzuentwickeln und zu optimieren.

  • Frankfurt / 26. - 27.08.2019

Arzneimittelzulassung für Einsteiger

In diesem Seminar erhalten Sie Know how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege möglich sind, welche Unterlagen Sie zur Zulassung benötigen und wie danach die Zulassungspflege erfolgt. Ein vorbereitendes e-Learning ist im Seminarpreis inkludiert und bereitet Sie optimal auf die Präsenzphase vor.

  • Bonn / 27. - 30.08.2019

Betäubungsmittel-Workshop

Dieser Praxisworkshop bereitet Sie mit Hilfe von Fallbeispielen und Übungen auf Ihren täglichen Umgang mit Betäubungsmitteln vor. Adressieren Sie Ihre Fragen, üben Sie typische Problemstellungen zu lösen und werden Sie so souveräner bei Ihrer Arbeit mit BtM-Produkten!

  • Stuttgart / 28.08.2019
  • Stuttgart / 22.01.2020

Medizinprodukte-Audits

Für die kontinuierliche Verbesserung und Aufrechterhaltung eines QM-Systems ist die Durchführung von Audits essenziell - durch die letzte Revision der ISO 13485 sind Lieferanten und deren Auditierung in den Fokus gerückt. Lassen Sie sich ein Update zur DIN EN ISO 19011:2018 geben und wie die aktuellen Herausforderungen der (EU) 2017/745 in Ihren Audits adressiert werden können.

  • Stuttgart / 28. - 29.08.2019

Der Leiter der Herstellung

DER Lehrgang zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen einer Leitung der Herstellung!

  • Frankfurt / Offenbach / 28. - 29.08.2019
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