Veranstaltungen FÜR "Pharma"

ERGEBNISSE SORTIEREN

CDISC

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die Grundlagen und das Zusammenspiel der einzelnen CDISC Module. Nutzen Sie die Gelegenheit und erhalten Sie hier Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen!

  • Frankfurt / 31.07.2018

Online Medizinprodukte FORUM "QM 13485 und ISO 14971"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.10. - 30.09.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

Online Pharma FORUM "Gewährleistung der Regulatory Compliance"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Toxicology Summer School

During this course you will build a solid toxicological know-how basis and will be informed about the inclusion of toxicological data in the marketing authorisation dossier.

  • Frankfurt / 08. - 09.08.2018

CTD: CMC-Daten aufbereiten & aktuell halten

Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen fundierte Kenntnisse hinsichtlich der Erstellung des CMC Part des Qualitätsdossiers in der Arzneimittelzulassung.

  • Bonn / 15. - 17.08.2018

Locally applied, locally acting products

In diesem Seminar erhalten Sie kompakt die aktuellen Informationen zu Zulassung und Market Access von "localy applied, locally acting products". Insbesondere von dermatologischen und gastroenterologischen Arzneimitteln.

  • Bonn / 21.08.2018

Externer Datenschutzbeauftragter in der Pharmaindustrie

Informieren Sie sich auf diesem Seminar über die Rahmenbedingungen einer Zusammenarbeit mit einem externen Datenschutzbeauftragten. Zwei Experten aus der Praxis zeigen Ihnen notwendige Prozesse und informieren Sie über die Aufgaben und Verantwortungsbereiche eines externen DSB.

  • Frankfurt / 21.08.2018

Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung

Erhalten Sie in diesem Seminar umfassendes Wissen über Qualitätsanforderungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen in klinischen Prüfungen - von der Planung über die Durchführung bis hin zur Auswertung und Archivierung.

  • Mannheim / 22.08.2018

Safety Handling in Patient Support- & Market Research-Programmen

DAS Seminar zum Umgang mit Pharmakovigilanzinformationen aus Market Research & Patient Support Programmen!

  • Frankfurt / 22.08.2018

Update Heilmittelgesetz

Verschaffen Sie sich in diesem Seminar einen Überblick über das Heilmittelgesetz und die neuen Vorgaben, die mit der Gesetzesrevision 2019 umgesetzt werden müssen!

  • Basel / 23.08.2018
  • Basel / 04.12.2018
...
Seitenanzahl