Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Innovative Produktschulungen in Healthcare & Medizintechnik

Dieser Lehrgang vermittelt pädagogisches und didaktisches Wissen, wie man am besten lernt, wie eine hohe Lernmotivation erreicht wird und wann der Lernerfolg am höchsten ist. Lernen Sie High-End-Lernmethoden wie Blended Learning, Simulation, Artificial Intelligence u.v.m. verstehen und in Produktschulungen einsetzen. Mit diesem Know-how und Tools optimieren Sie Ihre nächste Schulung!

  • Salzburg / 29. - 30.04.2020

Key Account Krankenhaus

Seminar mit vielen Praxistipps zur professionellen Zusammenarbeit der Healthcare-Industrie und Kliniken

  • Frankfurt / 04. - 05.05.2020

Scientific Writing for Medical Devices

This course will show you how to write scientific documents such as a clinical evaluation in good and readable English that is appropriate to your audience, while complying with the regulatory requirements.

  • Hannover / 13. - 14.05.2020

Das neue MPDG

Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.

  • Bonn / 14.05.2020
  • Bonn / 19.03.2020

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 19.05.2020

Online Medizinprodukte FORUM "Aktuelle Anforderungen bei klinischen Studien mit Medizinprodukten"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2020

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Vom derzeit noch gültigen MPG und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155 inkl. kommender Revision, bis hin zu Inspektionen und behördlicher Überwachung - kompakt an zwei Tagen!

  • Frankfurt / Offenbach / 16. - 17.06.2020

Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance

Unser Semina richtet sich an Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich, welche die zukünftige Rolle der "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" oder deren Teilverantwortungen übernehmen sollen.

  • Frankfurt / 18.06.2020

Reklamationsmanagement bei Medizinprodukten

Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Sie Ihre Prozesse für Reparatur-, Beanstandungs- und Feedbackmanagement anpassen und aktualisieren.

  • Frankfurt / Offenbach / 18.06.2020

Labelling, UDI & Produktinformationen

Ein Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformationen/Gebrauchsanweisungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika unter dem Aspekt der kommenden Verordnungen.

  • Frankfurt / 25.06.2020
  • Frankfurt / 21.01.2021
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