Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Die Rechtsprechung von Bundesgerichtshof, EuGH und EUIPO-Beschwerdekammern im Markenrecht 2016 - 2018

Bei dieser Expertenrunde werden die wichtigsten Entscheidungen von BGH, EuGH und EUIPO für die Praxis aus 2016-2018 besonders vertiefend behandelt. Ein einmaliges Referententeam aus dem neuen Vorsitzenden des BGH-Markensenats Prof. Koch, seinem Vorgänger Prof. Büscher und dem Vorsitzenden der EUIPO-Beschwerdekammer Sven Stürmann werden die Themen integrativ, vergleichend und ergänzend darstellen.

  • Baiersbronn / 21. - 22.03.2019

Statistik für Medizinprodukte-Studien

Wann liegt empirische Evidenz vor? Was meint statistische Signifikanz und p-Wert? In unserem Seminar "Statistik für Medizinprodukte-Studien" erhalten Sie Antworten genau auf diese Fragestellungen und darüber hinaus. Erfahren Sie, warum sich Stastik bei Medizinprodukte-Studien zu Studien anderer Fachgebiete unterscheiden muss.

  • München / 26.03.2019

Publikation von Medizinprodukte-Studien

Unser Seminar zeigt Ihnen den richtigen Weg, wie Sie klinische Studienergebnisse bei Medizinprodukten erfolgreich publizieren. Von der Planung über den Schreibprozess, wie z. B. essenzielles Handwerkszeug und Techniken, bis hin zur Nutzung der Veröffentlichung für Marketing-Zwecke erfahren Sie kompakt alles über eine Veröffentlichung von Medizinprodukte-Studien.

  • München / 27.03.2019

Medizinprodukte-Produktion gemäß GMP

Mit unseren engagierten Experten aus der Praxis wird unser Workshop rund um die gute Herstellungspraxis von Medizinprodukten bleibenden Mehrwert für Sie und Ihr Unternehmen haben.

  • Mannheim / 27. - 28.03.2019

Leistungsstudien und Bewertung von In-vitro-Diagnostika

Alles Wesentliche zu den aktuellen Anforderungen an Ihr In-vitro-Diagnostikum: Klassifizierung, analytische und klinische Leistungsbewertung, Leistungsstudien sowie Post-market Performance Follow-up (PMPF). So setzen Sie alle Neuerungen richtig um!

  • Mainz / 29.03.2019

Market Access bei Medizinprodukten: Methodenbewertung, Erprobung & HTA

HTA spielt in den meisten EU-Ländern eine wichtige Rolle bei der faktengestützten Entscheidungsfindung im Gesundheitsbereich. Lassen Sie sich einen Überblick geben, wie Mithilfe von HTA der Mehrwert einer neuen Gesundheitstechnologie bemessen wird und wie medizinische Ausrüstung sowie Methoden zur Diagnose, Behandlung, Rehabilitation und Prävention in Deutschland erstattungsfähig werden.

  • Berlin / 01.04.2019

Online Medizinprodukte FORUM "Die neuen Anforderungen an eine technische Dokumentation von Medizinprodukten"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.02. - 31.01.2020
  • Online / 01.06. - 31.05.2020
  • Online / 01.08. - 31.07.2020
  • Online / 01.10. - 30.09.2020
  • Online / 01.12. - 30.11.2020

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics "Datenschutz bei Medizinprodukten: Ein Update"

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /
  • Online / 23.01.2019
  • Online / 14.02.2019
  • Online / 19.03.2019
  • Online / 17.05.2019
  • Online / 04.06.2019
  • Online / 11.07.2019
  • Online / 27.08.2019
  • Online / 19.09.2019
  • Online / 17.10.2019
  • Online / 12.11.2019
  • Online / 05.12.2019

Die Risikomanagement-Akte von Medizinprodukten

Ein Seminar über Risk Management entlang des Product Life Cycle Managements (PLCM) von Medizinprodukten - eine ganzheitliche Betrachtung zur Implementierung der Anforderungen gem. der neuen EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 und Einhaltung der Anforderungen der Risikomanagementnorm ISO 14971.

  • Frankfurt / 09.04.2019

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? Erstellen Sie eine klinische Bewertung mit unseren Top-Experten aus Praxis und Behörde!

  • Frankfurt / 09. - 10.04.2019
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