Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Online Medizinprodukte FORUM "Verantwortlichkeiten in der Vigilanz - die Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß MDR"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte

Unser Seminar speziell für Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte gemäß § 30 MPG - das sind Ihre Aufgaben und Kompetenzen innerhalb eines Medizinprodukte-Unternehmens und so könnte Ihre verantwortungsvolle Position als "verantwortliche Person" in Zukunft aussehen.

  • Frankfurt / 08.10.2019

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • Ulm / 08.10.2019
  • München / 19.05.2020

Die neuen Pflichten für Medizinprodukte-Hersteller

Die wesentlichen Änderungen durch die Verordnung (EU) 2017/745 und was Medizinprodukte-Hersteller jetzt umsetzen müssen, um die neuen Anforderungen bis zum Stichtag 26. Mai 2020 zu erfüllen. Ein Seminar, wie Sie sich rechtlich für den Ernstfall einer Non-Compliance rüsten.

  • München / 15.10.2019

Erstellung und Pflege einer Technischen Dokumentation von Medizinprodukten

In unserem zweitägigen Intensivseminar erhalten Sie anhand vieler Praxisübungen einen Leitfaden, wie Sie effizient Ihre Technische Dokumentation gemäß MDR erstellen und anpassen. Darüber hinaus üben Sie, wie Sie notwendige Prozesse und Projektteams etablieren und managen - und vor allem wie Sie Entscheidungsträger und Kollegen mit ins Boot holen und motivieren!

  • Mannheim / 16. - 17.10.2019

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics "Verpackung von Medizinprodukten und was es grundlegend zu beachten gibt"

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /

Regulatorische Abgrenzung: Arzneimittel, Medizinprodukt, Kosmetikum oder Lebensmittel?

Eine Frage der Abgrenzung: Arzneimittel, kosmetische Mittel, Medizinprodukt oder doch Nahrungsergänzungsmittel?

  • Stuttgart / 23. - 24.10.2019

Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten

Ein Seminar über Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten: Was Sie aktuell bei Ihren Prozessen gemäß (EU) 2017/745 und 746 anpassen sollten, was bei Technischen Dokumentationen, Gebrauchsanweisungen und Labelling zu beachten ist und wie Sie reibungsloses Change Control und CAPA Management sicherstellen.

  • Frankfurt / 29. - 30.10.2019

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? Erstellen Sie eine klinische Bewertung mit unseren Top-Experten aus Praxis und Behörde!

  • Frankfurt / 11. - 12.11.2019

Haftung und Schadensfälle in der Pharma- und Healthcare-Industrie

Gerade im Healthcare-Bereich ist eine professionelle haftungsrechtliche Absicherung gegen Schadensfälle immens wichtig. Lernen Sie auf unserer Veranstaltung, wie Sie sich im Vorfeld absichern und welche Maßnahmen Sie ergreifen können, wenn der Schadensfall dennoch eintrifft.

  • Düsseldorf / 11. - 12.11.2019
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