Veranstaltungen FÜR "Pharma"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Biotechnologie für Einsteiger

Das Seminar für Einsteiger in die Biotechnologie: kompakt und praxisnah! Wir vermitteln Ihnen Basis-Wissen in Sachen Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika und geben Ihnen Einblick in die regulatorischen Anforderungen auf dem Weg zur Zulassung.

  • Heidelberg / 28. - 29.08.2019

SOPs in der Klinischen Forschung

Dieses Seminar schult Sie in der Entwicklung, Implementierung, Verwaltung und dem Training von SOPs und standardisierten Qualitätsdokumenten in der Klinischen Forschung. Sie erfahren, wie Sie an die Überarbeitung von SOPs heran gehen und erhalten praktische Tipps, was gute, verständliche und praktikable SOPs ausmacht.

  • Köln / 29.08.2019

Totalrevision der AMBV

Informieren Sie sich in diesem Seminar über die neuen Vorgaben der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV) und erfahren, was ab Januar 2019 mit den neue Anforderungen auf Sie in der Praxis zukommt! Zulassungsinhaber, Lohnauftraggeber oder Handel - Sie alle sind von der Gesetzesänderung betroffen und müssen sich auf neue Verfahren, neue Gesuchsformulare und neue Prozesse einstellen.

  • Basel / 29.08.2019

Großhandelsbeauftragte

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung!

  • Frankfurt am Main / 29.08.2019
  • Bonn / 28.11.2019

Healthcare Management & Market Access-Lehrgang

In 2 Lehrgangstagen erhalten Sie profundes gesundheitspolitisches und gesundheitsökonomisches Know-how sowie Praxiswissen rund um den Market Access.

  • Frankfurt / 29. - 30.08.2019
  • Mannheim / 23. - 24.01.2020

Prozessvalidierung - regulatorische Anforderungen an CMC-Daten

Prozessvalidierung - DAS Intensivseminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen!

  • Frankfurt / 29.08.2019

Kompaktwissen Datenschutz in der Pharma-Praxis

Erfahren Sie in diesem Seminar alles zum korrekten Umgang mit personenbezogenen Daten im Pharmaunternehmen!

  • Frankfurt / 29.08.2019

Prüfplanentwicklung in klinischen Prüfungen

Dieses Seminar vermittelt Ihnen umfassendes Wissen bzgl. des wissenschaftlichen Schreibens von Prüfplanen in klinischen Prüfungen. Sie lernen zum einen die Regularien kennen, welche die Inhalte des Dokuments vorgeben, erfahren aber auch, wie man die essentiellen Inhalte plausibel darstellt und präzise formuliert, so dass der Prüfplan beim Lesen auch verstanden wird.

  • Frankfurt / Offenbach / 29.08.2019

Aktuelle Rechtsprechung im HWG und Pharma Wettbewerbsrecht

Zwei Experten informieren Sie aus erster Hand über aktuelle Gerichtsentscheidungen im HWG und Wettbewerbsrecht in 2018/2019. Holen Sie sich alle neuen Entscheidungen, die Sie für Ihre Praxis benötigen.

  • Hamburg / 30.08.2019

Hot Topics - Healthcare Compliance 2019

3 Jahre §§ 299a/b StGB - Fazit aus der Praxis und aktuelle Rechtslage mit Special Cases im Workshop

  • München / 30.08.2019
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