Veranstaltungen FÜR "Pharma"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Patient Reported Outcomes (PROs) im HTA-Prozess

Patient Reported Outcomes (PROs) im HTA-Prozess

  • Frankfurt / 27.02.2020

eCTD Life Cycle Management - National and Global

National dossier requirements and global life cycle management: How do they fit together? This course provides practical tips on how to professionalise your electronic dossier submission and life cycle management.

  • München / 27.02.2020

Freigabe von Produktinformationstexten und Educational Material

Im Seminar werden die behördlichen Anforderungen an Educational Material und Produktinformationstexte sowie die operativen Prozesse bis zur Freigabe im Unternehmen adressiert.

  • Frankfurt / Niederrad / 27.02.2020

PharmaFORUM Marketing Webcast "Erfolgreich mit Mobile Health Apps"

Ihr monatliches Live-Update im Pharma-Marketing!

  • Online /

PharmaFORUM GMP-/GDP-Webcast "Projektmanagement im laufenden GMP-Betrieb"

Unsere Online-Schulungsreihe informiert Sie einmal im Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Kommunizieren Sie mit unseren Experten via Chatfunktion und erhalten Sie nach jeder Sendung ein Zertifikat nach bestandener Wirksamkeitsprüfung.

  • Online /

IT-Know-how in Regulatory Affairs

In diesem Seminar erhalten Sie das IT-Know-how, das Sie auch in Regulatory Affairs essenziell benötigen.

  • Frankfurt / 04.03.2020

Der Labelling Manager

Dieses Seminar macht Sie regulatorisch fit in Sachen Packungsbeilage, Artworkmanagement und Qualitätskontrolle/Audit/Inspektion.

  • Frankfurt / 05. - 06.03.2020

Archivierung in der Pharmakovigilanz

Nach dem Besuch dieses Seminars wissen Sie, wie man Pharmakovigilanz-relevante Dokumente korrekt archiviert.

  • Bonn / 10.03.2020

GCP-Audits im Data Management

Dieses Seminar vermittelt, worauf Auditoren und Inspektoren bei Überprüfungen von Datanbanken in klinischen Prüfungen insbesondere achten, wo häufige Probleme liegen und was aus Sicht des Qualitätsmanagements verbessert werden kann.

  • Frankfurt / 16.03.2020

Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP

Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!

  • Mannheim / 17. - 18.03.2020
  • Frankfurt / 20. - 21.11.2019
  • München / 07. - 08.07.2020
  • Frankfurt / 24. - 25.11.2020
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