Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Das Kombinationsprodukt: Arzneimittel + Medizinprodukt

Haben Sie auch ein "Grenzgänger"-Produkt? Dann ist die Gefahr, sich im regulatorischen Dschungel zu verirren groß und unser Kompaktseminar genau das richtige für Sie!

  • Köln / 30.01.2020

Medizinprodukte für Einsteiger

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!

  • Mannheim / 11. - 12.02.2020
  • München / 17. - 18.09.2019
  • Frankfurt / 22. - 23.09.2020

Medical Devices in the Middle East & North Africa (MENA)

Marketing authorisation of medical devices in the GCC states like Saudi Arabia and the United Arabian Emirates, Egypt, Algeria, Morocco, Tunisia and Iran. This course gives you practical advice. Please take a look at the brochure.

  • Frankfurt-Raunheim / 12.02.2020

Medizinprodukte-Studien nach CE

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post Market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang PMS-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was AWBs und PMCF-Studien sind, und nicht zuletzt, wie Sie als Hersteller an Studiendaten aus IITs/NCCTs herankommen.

  • Köln / 13.02.2020

Pharma Social Media & Mobile Apps

Hochqualifizierte Experten aus der Praxis geben Ihnen wertvolle Tipps zur Optimierung Ihrer Social Media-Strategie.

  • Mainz / 19. - 20.02.2020

Medizinprodukte-Studien klinisch bewerten, publizieren und vermarkten

Unser Seminar zeigt Ihnen, wie klinische Studienergebnisse von Medizinprodukten klinisch bewertet werden, erfolgreich publiziert und weiter verwertet werden können. Von der Planung über den Schreibprozess bis hin zur Nutzung für Marketing-Zwecke oder in einer klinischen Bewertung, das erfahren Sie kompakt an einem Tag!

  • Frankfurt / 19.03.2020

Die Risikomanagement-Akte von Medizinprodukten

Ein Seminar über Risk Management entlang des Product Life Cycle Managements (PLCM) von Medizinprodukten - eine ganzheitliche Betrachtung zur Implementierung der Anforderungen gem. der neuen EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 und Einhaltung der Anforderungen der (neuen) Risikomanagement-Norm ISO 14971.

  • München / 23.04.2020

Basiswissen Medizinprodukte

Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet den kompletten Entwicklungszyklus von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, Klinische Bewertung und Klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.

  • Basel / 28.04.2020

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? Erstellen Sie eine klinische Bewertung mit unseren Top-Experten aus Praxis und Behörde!

  • Frankfurt / Niederrad / 29. - 30.04.2020
  • Frankfurt / 11. - 12.11.2019

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 19.05.2020
  • Ulm / 08.10.2019
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