Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

e-Learning: Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen

Mit unserem speziell auf "Beauftragte für Medizinproduktesicherheit" zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie das für Sie essenzielle Wissen - damit Sie sich rechtssicher in Ihrem Berufsalltag bewegen!

  • Online /

e-Learning: Medizinprodukte Basics

Mit unserem speziell auf Neu- und Quereinsteiger zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie alle Medizinprodukte Basics in weniger als 90 Minuten!

  • Online /

e-Learning: Pharmarecht kompakt

Hochwertiges e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in das Arzneimittelgesetz!

  • Online /

e-Learning: MPG Auffrischung

Mit diesem speziell auf erfahrene Prüfer zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie den Auffrischungskurs zu Klinischen Prüfungen und Leistungsbewertungsprüfung.

  • Online /

Vigilanz für Medizinprodukte

Unsere Experten informieren Sie detailliert über das Vigilanzsystem für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop "Meldewesen" bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps und Lösungen für die tägliche Praxis.

  • Frankfurt / 14. - 15.01.2020

Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance

Unser Semina richtet sich an Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich, welche die zukünftige Rolle der "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" oder deren Teilverantwortungen übernehmen sollen.

  • Frankfurt / 16.01.2020

Grenzen der Medizinprodukte-Werbung

Das Bewerben von Medizinprodukten ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht die Herausforderung unter anderem darin, Stolperfallen und Wettbewerbsstreitigkeiten zu vermeiden. Hier ist fundiertes Know-how in Rechtsfragen unerlässlich. In diesem Seminar geben Ihnen erfahrene Experten konkrete Praxis-Tipps für rechtssichere Medizinproduktelwerbung!

  • München / 16.01.2020

Labelling, UDI & Produktinformationen

Ein Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformationen/Gebrauchsanweisungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika unter dem Aspekt der kommenden Verordnungen.

  • Frankfurt / 21.01.2020
  • Frankfurt / 06.08.2019

Medizinprodukte für Einsteiger

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!

  • Mannheim / 11. - 12.02.2020
  • München / 17. - 18.09.2019

Medizinprodukte-Studien nach CE

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post Market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang PMS-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was AWBs und PMCF-Studien sind, und nicht zuletzt, wie Sie als Hersteller an Studiendaten aus IITs/NCCTs herankommen.

  • Köln / 13.02.2020
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