01.01. - 31.12.2025
01.01. - 31.12.2025
online
online
Veranstaltung - 4.500,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation zum Download und eine abschließende Zertifizierung.
Veranstaltung - 4.500,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation zum Download und eine abschließende Zertifizierung.
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement/-sicherungs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Change Control, Variations, Validierung, Datenintegrität u.v.m. legen.
Sie möchten fundiertes Know-how in Sachen Qualitätsmanagement/-sicherung, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zu den GMP-Essentials im Qualitätsmanagement und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Qualitätsmanager GMP und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Sachen Implementierung, Pflege und Optimierung von Qualitätsmanagement-/sicherungsprozessen-/systemen benötigen.
Sie besuchen den Basiskurs "GMP-Essentials im Qualitätsmanagement".
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule können bei Bedarf ausgewählt werden bzw. wir konzipieren gerne auch neue Seminare bei spezifischen Themenwünschen. Sprechen Sie uns an!
GMP trifft KI: Effizienzsteigerung mit ChatGPT & Co - Holen Sie sich GMP-Quality-relevantes Know-how (inklusive Beispiel...
In diesem Online-Seminar erfahren Sie, wie Sie eine effektive Zusammenarbeit zwischen der Qualitäts- und der Pharmakovig...
Lernen Sie im Online-Seminar, wie Sie mit Reklamationen/Beanstandungen rechtssicher, professionell, effizient und "nachh...
Das Update zu Methodenvalidierung und Analysentransfer. Diskutieren Sie im Online-Seminar mit unseren Experten aus der P...
Project management in GxP - Managing projects successfully and efficiently in a regulated environment!
Pharmaceutical industry in transition: The importance of AI for quality & efficiency - Artificial Intelligenge in GxP-/I...
ACHTUNG: Terminwechsel - jetzt 18.03.2025 - Lernen Sie im Seminar, wie Sie sich einerseits Compliance-konform auf extern...
Holen Sie sich in unserem Seminar smarte Selbstinspektions- und Auditstrategien für den GMP-Bereich- Lernen Sie eigene S...
Profitieren Sie als Mitarbeitende*r im Bereich Qualität/GMP vom Praxis-Know-how unserer Experten und holen Sie sich Hilf...
Das Seminar für GMPler, die sich einen "tieferen" Einblick in zentrale Themengebiete wünschen, um die GMP-relevanten Pro...
ATTENTION: Date change - now 25-26 February 2025 - Will you be involved in the implementation and sustainable maintenanc...
Details