Webcode 10021
01.01. - 31.12.2025
01.01. - 31.12.2025
online
online
Veranstaltung - 4.500,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation zum Download und eine abschließende Zertifizierung.
Veranstaltung - 4.500,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation zum Download und eine abschließende Zertifizierung.
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in R&D- und Herstellungs-Themen für Biologics strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf präklinische Entwicklung, PK/PD, Zulassungs-/CMC-Themen, Spezifika bei ATMPs bzw. Biolsimilars u.v.m. legen.
Sie möchten fundiertes Know-how speziell zu Biologics, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zur Enwicklung und Herstellung von Biotech-Arzneimitteln (Seminartag III mit Fokus Analytik ist optional = Wahlmodul) und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Development Expert Biologics und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Sachen Entwicklung und Herstellung von Biologics benötigen.
Sie besuchen den Basiskurs "Biotech-Arzneimittel" (Tag 1 + Tag 2).
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule können bei Bedarf ausgewählt werden bzw. wir konzipieren gerne auch neue Seminare bei spezifischen Themenwünschen. Sprechen Sie uns an!
Preclinical drug development: The online training course for preclinical newcomers with a focus on small molecules and b...
Humane Gewebezubereitungen, inklusive Details zu SoHO: Regulatorischer Rahmen, Herstellung, & Inverkehrbringen - Praxisw...
Dieses Online-Seminar fokussiert auf Qualitäts-/GMP-relevante Aspekte der Entwicklung von ATMPs/Gentherapeutika ebenso w...
CMC dossier requirements FDA vs EU: After having attended the seminar you will feel secure writing and maintaining the q...
Non-clinical/clinical content in the dossier: Are you a beginner in the field and would like to feel confident working c...
Das Online-Seminar zu den Themen Entwicklung, Qualität, CMC, Zulassung und Market Access für ATMPs.
Das Seminar für Einsteiger*innen in die Biotechnologie: Kompakt und praxisnah! Drei Expert*innen aus Wissenschaft, Behör...
Validierung und Transfer bioanalytischer Methoden - Ihr Update in Sachen Regulatorik, Akzeptanzkriterien, Spezifikatione...
Das Kompaktseminar mit inhaltlichem Fokus auf die Entwicklung, Herstellung und Analytik von Biotech-Arzneimitteln. Siche...
Details
The compact course with a content focus on the development, production and analytics of biotech drugs. Secure your place...
Details
