2000-03-01 2024-12-31 , online online, 3.200,- € zzgl. MwSt. Qualifikationslehrgang zum IT-Quality-Specialist

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in IT-Quality-relevanten Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf CS-Validierung, Archivierung, Datensicherheit und -integrität, Cloud Computing, Lieferantenqualifizierung und mehr.

Themen
    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • Archivierung,
  • Datenintegrität,
  • Cloud Computing,
  • CS-Validierung,
  • Lieferantenqualifizierung,
  • Dokumentenmanagement
  • u.m.
Ziel der Veranstaltung
Sie wünschen sich fundiertes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen? Sie möchten zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.

Zum Konzept: Sie starten mit dem Basis-/Pflichtmodul, der Webcast-Serie "Basiswissen IT-Quality in GxP" (drei Termine à drei Stunden) und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= drei Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum IT-Quality-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Das heißt, zu jedem Modul sowie nach Abschluss der Modulreihe erhalten Sie ein Zertifikat, das Ihre Fachkompetenz bestätigt und als wichtiger Nachweis in regulierten und akkreditierten Umgebungen dient.
Wir sind offiziell nach ISO 9001 und ISO 21001 zertifiziert. Sprechen Sie uns an, wenn Sie entsprechende Nachweise für Ihre Branche benötigen.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie aus den unterschiedlichen GxP- Bereichen, die ein profundes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen benötigen.
Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus der Pharmaproduktion, aus Kontrolllaboren sowie QPs und auf der anderen Seite Personen, die die firmeninternten IT-Prozesse implementieren, steuern, überwachen und nachhaltig pflegen.

Dieser Qualifikationslehrgang bietet ebenfalls eine gute Grundlage für akkreditierte ISO-Laboratorien und QM-Fachleute der zugehörigen IT-Bereiche.

Seminar Qualifikationslehrgang zum IT-Quality-Specialist

Qualifikationslehrgang zum IT-Quality-Specialist

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Sie erhalten die Basis in IT-Quality-relevanten Themen in GxP
  • Sie wählen ganz individuell 3 weiterführende Fortbildungsmodule
  • Sie sparen bis zu 30% gegenüber der normalen Seminarbuchung

Webcode 10028

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Alles auf einen Blick

Termin

01.03. - 31.12.2024

01.03. - 31.12.2024

Zeitraum

Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in IT-Quality-relevanten Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf CS-Validierung, Archivierung, Datensicherheit und -integrität, Cloud Computing, Lieferantenqualifizierung und mehr.

Themen

    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • Archivierung,
  • Datenintegrität,
  • Cloud Computing,
  • CS-Validierung,
  • Lieferantenqualifizierung,
  • Dokumentenmanagement
  • u.m.

Ziel der Veranstaltung

Sie wünschen sich fundiertes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen? Sie möchten zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.

Zum Konzept: Sie starten mit dem Basis-/Pflichtmodul, der Webcast-Serie "Basiswissen IT-Quality in GxP" (drei Termine à drei Stunden) und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= drei Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum IT-Quality-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Das heißt, zu jedem Modul sowie nach Abschluss der Modulreihe erhalten Sie ein Zertifikat, das Ihre Fachkompetenz bestätigt und als wichtiger Nachweis in regulierten und akkreditierten Umgebungen dient.
Wir sind offiziell nach ISO 9001 und ISO 21001 zertifiziert. Sprechen Sie uns an, wenn Sie entsprechende Nachweise für Ihre Branche benötigen.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie aus den unterschiedlichen GxP- Bereichen, die ein profundes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen benötigen.
Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus der Pharmaproduktion, aus Kontrolllaboren sowie QPs und auf der anderen Seite Personen, die die firmeninternten IT-Prozesse implementieren, steuern, überwachen und nachhaltig pflegen.

Dieser Qualifikationslehrgang bietet ebenfalls eine gute Grundlage für akkreditierte ISO-Laboratorien und QM-Fachleute der zugehörigen IT-Bereiche.

Ihr Nutzen

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie besuchen zunächst das Basis-/Pflichtmodul, die Webcast-Serie "Basiswissen IT-Quality in GxP".
Danach nehmen Sie an drei weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule können bei Bedarf ausgewählt werden bzw. wir konzipieren gerne auch neue Seminare bei spezifischen Themenwünschen. Sprechen Sie uns an!

So buchen Sie

Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich und stehe Ihnen auch für Finanzierungsfragen gerne zur Seite.

Wählen Sie drei Module (= Seminartage)

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Serie (abgeschlossen)