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Dr. Kirsten Plaßmann
Rechtsanwältin, Stuttgart
Frau Dr. Kirsten Plaßmann berät Unternehmen der Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Kosmetik- und Lebensmittelbranche mit besonderem Fokus auf regulatorische Fragestellungen im Bereich Entwicklung, Vertrieb, Compliance, Werbung und Abgrenzung. Zu ihren weiteren Schwerpunkten gehört die außergerichtliche und gerichtliche Vertretung von Unternehmen gegenüber Behörden und in wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzungen.
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Bestandteil 22122349
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Veranstaltung - 90,- € zzgl. MwSt.
Ihr persönlicher Einzelaccount kostet € 90,00 (+ gesetzl. MwSt.) für eine 12-wöchige Nutzung. Innerhalb dieser zwölf Wochen können Sie die Module so oft Sie möchten bearbeiten. Am Ende erhalten Sie ein
personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat. Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation sowie weiterführende Informationen und Vorlagen. Selbstverständlich können Sie alle Unterlagen herunter laden.
Veranstaltung - 90,- € zzgl. MwSt.
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Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-685
u.akunzius-jehn@forum-institut.de
Medizinprodukte Basics "Internet of Medical Things (IoMT)"
Zum Internet der medizinischen Dinge (Internet of Medical Things, IoMT) gehören medizinische Geräte und Anwendungen, die über das Internet mit entsprechenden IT-Systemen verbunden sind. Mit WLAN ausgestattete medizinische Geräte erlauben eine Machine-to-Machine (M2M) Kommunikation, welche die Basis des IoMT bilden. IoMT-Geräte sind mit Cloud-Plattformen, beispielsweise Amazon Web Services (AWS) verbunden, wo die erfassten Daten gespeichert und analysiert werden. IoMT ist auch als Internet der Dinge im Gesundheitswesens bekannt.
Unser kompaktes Webcast gibt Ihnen einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen an vernetzte Medizinprodukte.
Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche oder in einem Healthcare-Unternehmen tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg in ein aktuelles Medizinprodukte-Thema oder einfach ein Update? Dann ist dieses Webcast für Sie konzipiert, was Ihnen einen Überblick über regulatorische Aspekte von vernetzten Medizinprodukten und Datensicherheit gibt.
Gesamtnote aller Bewertungen aus 2021
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = Hervorragend
Alle regulatorischen Neuerungen bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika kompakt an einem Tag - top informiert für ...
This e-Learning programme will provide you with detailed knowledge on the classification, grouping and submission of var...
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Do you need know how regarding CTD/eCTD & CMC? Then this e-learning programme is the fast track to becoming knowledgeabl...
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