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Dr. Kirsten Plaßmann
Rechtsanwältin, Stuttgart
Frau Dr. Kirsten Plaßmann berät Unternehmen der Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Kosmetik- und Lebensmittelbranche mit besonderem Fokus auf regulatorische Fragestellungen im Bereich Entwicklung, Vertrieb, Compliance, Werbung und Abgrenzung. Zu ihren weiteren Schwerpunkten gehört die außergerichtliche und gerichtliche Vertretung von Unternehmen gegenüber Behörden und in wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzungen.
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Bestandteil 22122349
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Veranstaltung - 90,- € zzgl. MwSt.
für eine 30-tägige Nutzung eines persönlichen Einzelaccounts. Am Ende erhalten Sie eine Teilnahmebestätigung. Die Teilnehmergebühr beinhaltet begleitende Unterlagen, die auch im Download zur Verfügung stehen.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
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Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-685
u.akunzius-jehn@forum-institut.de
Medizinprodukte Basics "Internet of Medical Things (IoMT)"
Zum Internet der medizinischen Dinge (Internet of Medical Things, IoMT) gehören medizinische Geräte und Anwendungen, die über das Internet mit entsprechenden IT-Systemen verbunden sind. Mit WLAN ausgestattete medizinische Geräte erlauben eine Machine-to-Machine (M2M) Kommunikation, welche die Basis des IoMT bilden. IoMT-Geräte sind mit Cloud-Plattformen, beispielsweise Amazon Web Services (AWS) verbunden, wo die erfassten Daten gespeichert und analysiert werden. IoMT ist auch als Internet der Dinge im Gesundheitswesens bekannt.
Unser kompaktes Webcast gibt Ihnen einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen an vernetzte Medizinprodukte.
Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche oder in einem Healthcare-Unternehmen tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg in ein aktuelles Medizinprodukte-Thema oder einfach ein Update? Dann ist dieses Webcast für Sie konzipiert, was Ihnen einen Überblick über regulatorische Aspekte von vernetzten Medizinprodukten und Datensicherheit gibt.
Gesamtnote aller Bewertungen aus 2021
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = Hervorragend
This e-Learning programme will provide you with detailed knowledge on the classification, grouping and submission of var...
This e-learning will familiarise you with the regulatory affairs principles outside the ICH region and show you how to c...
Do you need know how regarding CTD/eCTD & CMC? Then this e-learning programme is the fast track to becoming knowledgeabl...
This e-learning programme will familiarise you with the regulatory affairs principles involved in applying for a marketi...
Schritt für Schritt durch das deutsche Betäubungsmittelrecht - schaffen Sie mit diesem e-Learning die solide Basis für I...
