2024-10-16 2024-10-16 , online online, 390,- € zzgl. MwSt. Jürgen Mehring https://www.forum-institut.de/seminar/24122331-medizinprodukte-grundlagen-unique-device-identification-udi/referenten/24/24_12/24122331-unique-device-identifcation-udi-unique-device-identifier-medizinp_mehring-juergen.jpg Medizinprodukte-Grundlagen: Unique Device Identification UDI

Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische Anforderungen an einen Unique Device Identifier (UDI) bei Medizinprodukten. Im Fokus steht dabei die praktische Umsetzung der gesetzlichen Voraussetzungen gem. Verordnungen (EU) 2017/45 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR) und den Hürden durch die fehlende europäische Datenbank Eudamed. Der Webcast wurde im Mai 2023 aufgezeichnet.

Themen
  • Einführung in die regulatorischen Anforderungen
  • Einmalige Produktkennung Unique Device Identifier
  • UDI-Datenbank und Eudamed
  • Herausforderungen bei der praktischen Umsetzung


Wer sollte teilnehmen?
Unique Device Identification bzw. Unique Device Identifier (UDI) sind ein Thema für Sie?

Dann ist dieser Webcast für Sie konzipiert!
Ziel der Veranstaltung
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine Einführung in die regulatorischen Anforderungen an Unique Device Identification/Identifier (UDI) von Medizinprodukten.

Neben der praktischen Umsetzung thematisert der Webcast auch das Fehlen einer funktionalen europäischen Medizinprodukte-Datenbank (Eudamed) und wie Sie trotzdem Ihren regualtorischen Pflichten nachkommen.
Ihr Nutzen

Nach diesem Webcast

  • haben Sie die regulatorischen und normativen Anforderungen an "UDI" verstanden.
  • aktualisieren oder erweitern Sie Ihre bereits vorhandenen Kenntnisse.
  • können Sie aufbauend weitere, vertiefende Fortbildungen besuchen.

Medizinprodukte-Grundlagen: Unique Device Identifcation UDI

Unique Device Identifcation
und Unique Device Identifier

Was bei "UDI" zu beachten ist!

Ihre Vorteile/Nutzen
  • So funktioniert "UDI"
  • Handlungsempfehlungen und Tipps für die tägliche Arbeit
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 24122331

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Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de

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Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische Anforderungen an einen Unique Device Identifier (UDI) bei Medizinprodukten. Im Fokus steht dabei die praktische Umsetzung der gesetzlichen Voraussetzungen gem. Verordnungen (EU) 2017/45 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR) und den Hürden durch die fehlende europäische Datenbank Eudamed. Der Webcast wurde im Mai 2023 aufgezeichnet.

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  • UDI-Datenbank und Eudamed
  • Herausforderungen bei der praktischen Umsetzung


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Neben der praktischen Umsetzung thematisert der Webcast auch das Fehlen einer funktionalen europäischen Medizinprodukte-Datenbank (Eudamed) und wie Sie trotzdem Ihren regualtorischen Pflichten nachkommen.

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  • aktualisieren oder erweitern Sie Ihre bereits vorhandenen Kenntnisse.
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Programmübersicht

Medizinprodukte Grundlagen

Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.

Das ist interessant!

Ihr Vorteil

  • Mit unserer Webcast-Reihe "Medizinprodukte-Grundlagen" können Sie aus Ihrer persönlichen Arbeitsumgebung
    aus teilnehmen, wodurch sie Kosten für Anreise und Übernachtung sparen.
  • Die Vorträge werden von erfahrenen Referent*innen gehalten, die über langjährige Schulungserfahrung verfügen und
    exzellente Expert*innen auf ihrem Gebiet sind.
  • Sie möchten mehrere Webcast-Sendungen buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes
    Paket anbieten können.
  • Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

    von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

    von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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