Regulatorisches Grundwissen
Webcode 24122333
Eva Susanne Hink-Lemke
iPoint-systems gmbh, Reutlingen
Senior Compliance Expert;
Eva Hink-Lemke studierte "International Business" an der Akademie für Internationales Management in Stuttgart sowie der University of Northumbria in Newcastle.
Nach mehrjähriger Erfahrung als Consultant für produktbezogene Themen wie REACH und RoHS wechselte sie 2017 zu iPoint-systems als Compliance Expert und Business Analyst.
Als Leiterin de Compliance Services Team unterstützt sie IT-Projekte und Kunden bei der praktischen Umsetzung der Compliance-Anforderung im Bereich produktbezogener Umweltschutz sowie Konfliktmineralien/CSR. Frau Hink-Lemke ist Mitglied in verschiedenen Arbeitskreisen der Industrie und schreibt als Co-Autorin für ein REACH Handbuch.
Nähere Informationen finden Sie hier.
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Webcast-Aufzeichnung ca. 90 min
online
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Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet einen persönlichen Einzelaccount, Vortragsunterlagen im Download sowie ein Zertifikat nach einer Lernerfolgskontrolle. Sie möchten mehrere Webcasts buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes Paket anbieten können.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
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Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische Anforderungen an "Material Compliance" bei Medizinprodukten. Im Fokus stehen die Regelwerke RoHS, REACH und die ElektroStoffV. Der Webcast wurde im Juli 2023 aufgezeichnet.
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine Einführung in die Bedeutung von RoHS und REACH sowie der ElektroStoffV für Medizinprodukte. Erst jüngst wurde die REACH-Verordnung einer Reform (Chemikalienstrategie für Nachhaltigkeit) unterzogen
Der Webcast behandelt die aktuellen Anforderungen dieser Gesetze an Medizinprodukte im Zusammenspiel mit den Verordnungen (EU) 2017//45 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR).
Nach diesem Webcast
Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
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