Medical Device Single Audit Programm:
Voraussetzungen und Durchführung
Webcode 24122334
Dr. Stefan Menzl
Qserve Group Deutschland GmbH, Karlsruhe
Geschäftsführer/Executive Director;
Herr Dr. Stefan Menzl bietet als Executive Director für die Qserve Group Deutschland GmbH strategische und praktische Unterstützung für die MedTech-Branche in den Bereichen Regulatory, Quality und Klinische Bewertung an. Er verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in führenden Positionen bei Firmen wie Baxter, Edwards Lifesciences, AMO, Abbott und zuletzt bei Paul HARTMANN.
Nähere Informationen finden Sie hier.
jederzeit
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Webcast-Aufzeichnung ca. 90 min
online
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Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet einen persönlichen Einzelaccount, Vortragsunterlagen im Download sowie ein Zertifikat nach einer Lernerfolgskontrolle. Sie möchten mehrere Webcasts buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes Paket anbieten können.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet einen persönlichen Einzelaccount, Vortragsunterlagen im Download sowie ein Zertifikat nach einer Lernerfolgskontrolle. Sie möchten mehrere Webcasts buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes Paket anbieten können.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Der Webcast bietet eine Einführung in die Anforderungen an Medical Device Single Audit Program (MDSAP), was Herstellern helfen soll, die Marktzulassung für Medizinprodukte in den Ländern Australien, Brasilien, Kanada, Japan und USA zu beschleunigen. Die Voraussetzungen für das "MDSAP" und wie MDSAP-Audits ablaufen, erfahren Sie im Webcast. Der Webcast wurde im Oktober 2023 aufgezeichnet.
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine aktuellen Überblick über das Medical Device Single Audit Program (MDSAP), welches ins Leben gerufen wurde, um die Wirksamkeit und Konformität des QMS eines Medizinprodukteherstellers für die Länder Australien, Brasilien, Kanada, Japan und den USA nachzuweisen.
Nach dem Webcast
Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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