2024-10-16 2024-10-16 , online online, 390,- € zzgl. MwSt. Dr. Martin Neumann https://www.forum-institut.de/seminar/24122342-medizinprodukte-grundlagen-regulatory-fuer-kuenstliche-intelligenz-ki-im-medizinprodukte/referenten/24/24_12/24122342-ai-artificial-intelligence-ki-medizinprodukte_neumann-martin.jpg Medizinprodukte-Grundlagen: Regulatory für künstliche Intelligenz (KI) im Medizinproduktebereich

Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische und normative Anforderungen an KI bei Medizinprodukten. Im Fokus steht dabei die schwieirge Umsetzung des European "Artificial Intelligence Act" (AIA). Der Webcast wurde im Dezember 2023 aufgezeichnet.

Themen
  • Übersicht: Gesetzliche Anforderungen, relevante Normen und Guidelines (EU und USA)
  • AIA im Detail (relevante Aspekte für Medizinprodukte)
  • Besondere Anforderungen an die Dokumentation sowie Schnittmengen und Redundanzen zur EU-MDR/ EU-IVDR
  • Besondere Herausforderungen (Trainingsdaten, digitale Biobanken, Bias)


Wer sollte teilnehmen?
Künstliche Intelligenz (KI), die bei oder für Medizinprodukte eingesetzt wird, ist ein Thema für Sie?

Dann ist dieser Webcast für Sie konzipiert.
Ziel der Veranstaltung
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine Einführung in die regulatorischen und normativen Anforderungen für den Einsatz von künstlicher Intelligenz (Artificial Intelligence) bei Medizinprodukten.

Dabei steht im Vordergrund das Zusammenspiel von den europäischen Verordnungen (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR), relevanter Guidelines (Fokus: US) mit dem "European Artificial Intelligence Act" (AIA).
Ihr Nutzen

Nach diesem Webcast

  • haben Sie die regulatorischen und normativen Anforderungen an KI bei Medizinprodukten verstanden.
  • kennen Sie die Herausforderungen, die sich bei der praktischen Umsetzung des "AIA" bei Medizinprodukten ergeben.
  • aktualisieren oder erweitern Sie Ihre bereits vorhandenen Kenntnisse.
  • können Sie aufbauend weitere, vertiefende Fortbildungen besuchen.

Medizinprodukte-Grundlagen: Regulatory für künstliche Intelligenz

Regulatory für
künstliche Intelligenz (KI)

Fokus Medizinprodukte

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Die besonderen Herausforderungen von AI im Einsatz bei Medizinprodukten
  • Handlungsempfehlungen und Tipps für die tägliche Arbeit
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 24122342

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Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de

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Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische und normative Anforderungen an KI bei Medizinprodukten. Im Fokus steht dabei die schwieirge Umsetzung des European "Artificial Intelligence Act" (AIA). Der Webcast wurde im Dezember 2023 aufgezeichnet.

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  • Übersicht: Gesetzliche Anforderungen, relevante Normen und Guidelines (EU und USA)
  • AIA im Detail (relevante Aspekte für Medizinprodukte)
  • Besondere Anforderungen an die Dokumentation sowie Schnittmengen und Redundanzen zur EU-MDR/ EU-IVDR
  • Besondere Herausforderungen (Trainingsdaten, digitale Biobanken, Bias)


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  • kennen Sie die Herausforderungen, die sich bei der praktischen Umsetzung des "AIA" bei Medizinprodukten ergeben.
  • aktualisieren oder erweitern Sie Ihre bereits vorhandenen Kenntnisse.
  • können Sie aufbauend weitere, vertiefende Fortbildungen besuchen.

Programmübersicht

Medizinprodukte Grundlagen

Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.

Das ist interessant!

Ihr Vorteil

  • Mit unserer Webcast-Reihe "Medizinprodukte-Grundlagen" können Sie aus Ihrer persönlichen Arbeitsumgebung
    aus teilnehmen, wodurch sie Kosten für Anreise und Übernachtung sparen.
  • Die Vorträge werden von erfahrenen Referent*innen gehalten, die über langjährige Schulungserfahrung verfügen und
    exzellente Expert*innen auf ihrem Gebiet sind.
  • Sie möchten mehrere Webcast-Sendungen buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes
    Paket anbieten können.
  • Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

    von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

    von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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