Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Erstellung und Freigabe von Werbemitteln

Erfahren Sie in diesem Seminar, wie die Freigabe von Werbemitteln effizient gestaltet und gesteuert werden kann. Sie lernen wie Sie Ihre Werbemittel regulatorisch korrekt freigeben.

  • Wien / 27.02.2020

Medical Devices in Russia and the Eurasian Economic Union

This course provides you with sound knowledge in dealing with the registration and distribution of medical devices in Russia, Belarus, Kazakhstan and many other countries.

  • Frankfurt-Raunheim / 27.02.2020

Vergaberecht im Krankenhaus

Spezialfälle erfordern Spezialwissen! Investive und komplizierte Beschaffungen von Medizintechnik, Großgeräten, IT oder auch Baumaßnahmen (z.B. von Labors) sind besondere Beschaffungen mit Eigenheiten. Darauf geht diese Veranstaltung ein und befasst sich genau mit den alltäglichen Einkaufsfragen, die Sie haben.

  • Frankfurt / 17. - 18.03.2020

Auswertung und Interpretation mikrobiologischer Analysedaten

Das Seminar für Einsteiger in die Statistik: kompakt und praxisnah! Lernen Sie im Seminar und im Workshop wie Sie im analytischen Labor mikrobiologische Analysedaten sinnvoll auswerten und gewinnbringend für Ihre tägliche Arbeit nutzen können.

  • Frankfurt-Raunheim / 18.03.2020

Das neue MPDG

Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.

  • Bonn / 19.03.2020
  • Bonn / 14.05.2020

Arzneimittelsteuerung & Arzneimittelversorgung 2021

Zu dieser Frühjahrstagung trifft sich die Pharma-Branche. Hier erhalten Sie erste Hand-Informationen zu den geplanten Änderungen in der Arzneimittelsteuerung (GSAV und weiteres).

  • Berlin / 25. - 26.03.2020

Medizinprodukte: Preisfindung und Erstattung 2020

Das Seminar erläutert Ihnen die aktuellen Anforderungen an Erstattung und Preisfindung bei Medizinprodukten und gibt Ihnen einen Überblick, welche Gesetzmäßigkeiten an die Erstattungsfähigkeit Ihres Produktes angelegt werden.

  • Mannheim / 26.03.2020

Online Medizinprodukte FORUM "Regulatorisches Update zur MDR & nat. Implementierungsstand"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Medizinprodukte agil entwickeln

Dieses Praxisseminar soll Ihnen vermitteln, wie Sie bestehende Prozesse überprüfen und alteingetretene Entwicklungspfade verlassen. Lernen Sie die Möglichkeiten von schlanken und agilen Methoden und Tools kennen. Damit überzeugen wir nicht nur Sie, sondern Sie zeigen nach unserem Seminar Stakeholdern Ihres Unternehmens die Effektivität agiler Entwicklungsmethoden.

  • Frankfurt / Offenbach / 22.04.2020

Die Risikomanagement-Akte von Medizinprodukten

Ein Seminar über Risk Management entlang des Product Life Cycle Managements (PLCM) von Medizinprodukten - eine ganzheitliche Betrachtung zur Implementierung der Anforderungen gem. der neuen EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 und Einhaltung der Anforderungen der (neuen) Risikomanagement-Norm ISO 14971.

  • München / 23.04.2020
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