Seminare zu Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Veranstaltungen FÜR "Regulatory Affairs"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

  • Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

CMC-Specialist Regulatory Affairs

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen CMC-Themen strukturiert weiterbilden

  • Qualifikationslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

Global Regulatory Affairs Manager

This online training addresses the needs of regulatory affairs managers dealing with marketing authorisations outside the EU or planning to do so in the future.

  • Modular e-Learning and webcast / Access possible at any time

PharmaFORUM Webcast Biologics "Pharmaceutical Development of Biologics Drug Products: the interface of formulation, primary packaging and application"

Our biotech experts will provide you with the latest information on issues related to development, quality and regulatory affairs of biologics every month in a two-hour webcast, in particular with regard to CMC.

  • Online /

PharmaFORUM Webcast Biologics "Stability concept: pre and post launch"

Our biotech experts will provide you with the latest information on issues related to development, quality and regulatory affairs of biologics every month in a two-hour webcast, in particular with regard to CMC.

  • Online /

PharmaFORUM Webcast Medical Affairs "Update HWG - Aktuelle Rechtsprechung und Fälle"

Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im Chat haben Sie die Möglichkeit Ihre Fragen zu stellen. So bleiben Sie up to date über die wichtigsten Themen!

  • Online /

CTD: CMC-Daten aufbereiten & aktuell halten

Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen fundierte Kenntnisse hinsichtlich der Erstellung des CMC Part des Qualitätsdossiers in der Arzneimittelzulassung.

  • Bonn / 20. - 22.08.2019

Analytik kompakt für CMC

Dieser Kompakt-Lehrgang inklusive Workshop informiert Sie über aktuelle analytische Methoden, deren Validierung und Bewertung der Ergebnisse sowie über die Aufbereitung des CMC-Parts des CTDs.

  • Bonn / 21. - 22.08.2019

Arzneimittelzulassung für Einsteiger

In diesem Seminar erhalten Sie Know how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege möglich sind, welche Unterlagen Sie zur Zulassung benötigen und wie danach die Zulassungspflege erfolgt. Ein vorbereitendes e-Learning ist im Seminarpreis inkludiert und bereitet Sie optimal auf die Präsenzphase vor.

  • Bonn / 27. - 30.08.2019

In-vitro-Diagnostik für Einsteiger

Unser Einsteiger-Lehrgang für In-vitro-Diagnostik macht Sie Schritt für Schritt mit den aktuellen und neuen Anforderungen rund um medizinische Labordiagnostik vertraut.

  • Kelkheim / 28. - 29.08.2019
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