Veranstaltungen"

ERGEBNISSE SORTIEREN

US & EU Licensing

This course provides drafting and negotiating advice for EU practitioners, with precise references to existing US law.

  • Heidelberg / 04. - 05.06.2019

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2019

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Vom derzeit noch gültigen MPG und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155 inkl. kommender Revision, bis hin zu Inspektionen und behördlicher Überwachung - kompakt an zwei Tagen!

  • Frankfurt / 04. - 05.06.2019
  • Bonn / 04. - 05.12.2019

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics "Validierung von Herstellungsprozessen für Medizinprodukte"

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /

Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche

DAS Seminar: Was Sie schon immer über Medizinprodukte wissen wollten! Lassen Sie sich detailliert über den aktuellen Medizinprodukte-Rechtsrahmen, die Konformitätsbewertung bei Medizinprodukten und viele weitere Themen infomieren.

  • Frankfurt / 04.06.2019

Ausbildung zum Pharma Legal Counsel

Diese Veranstaltung erweitert Ihr juristisches Fachwissen als JuristIN in der Pharmabrache - inklusive Abschlusstest! Den Lehrgang können sich auch Fachanwälte für Medizinrecht nach § 15 FAO anerkennen lassen.

  • Köln / 04. - 05.06.2019

Medical Writing in Pharmacovigilance

This two-day course provides an introduction to medical writing for pharmacovigilance, as well as insights into several relevant safety documents.

  • Berlin / 04. - 05.06.2019

Umgang mit Literaturdaten in der Pharmakovigilanz

Welche Literatur muss gescreent werden und welche Informationen müssen gesammelt werden? In diesem Seminar erhalten Sie alle notwendigen Informationen für eine sinnvolle Recherchestrategie für Ihre Produkte.

  • Mainz / 04.06.2019

Vergabe von Planung & Bau im Paket

Beachten Sie bitte, dass es hier der Umwelt zuliebe keine gedruckten Seminarunterlagen gibt. Wir stellen Ihnen Netbooks und USB-Sticks zur Nutzung vor Ort zur Verfügung.

  • Düsseldorf / 04.06.2019

Trial Master File und Investigator Site File

Aufbau und Inhalt von (e)TMF und ISF in klinischen Prüfungen - dieses Seminar informiert Sie umfassend über die regulatorischen Anforderungen und gibt praktische Tipps für die Umsetzung der Vorgaben im Studienalltag.

  • Mannheim / 04. - 05.06.2019

Rabattverträge für Einsteiger

DAS Praxisseminar zur erfolgreichen Steuerung und Abwicklung Ihrer Rabattverträge

  • Berlin / 04.06.2019
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