Seminare zu Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Veranstaltungen FÜR "Regulatory Affairs"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Projektmanagement in Regulatory Affairs

Vier Experten vermitteln Ihnen wichtige Schritte in der Projektplanung und Umsetzung bis zur erfolgreichen Marktzulassung.

  • Mannheim / 13. - 14.11.2019

Vom PV-Signal zum Labeling Change

Dieses Seminar hilft Ihnen Ihren Labeling Prozess - auch nach PRAC Decisions - zu optimieren. Sie erhalten wertvolle Tipps zum "End-to-End Labeling Prozess" und zur Nutzung des CCDS als zentrale Komponente im Safety Labeling.

  • Frankfurt / 13.11.2019

Verpackungsfehler - so vermeiden Sie Qualitätsmängel

Dieses Seminar vermittelt Ihnen Ansatzpunkte zur Prozessoptimierung - so verhindern Sie Packmittelfehler.

  • Frankfurt / 14.11.2019

Praxisseminar für die Assistenz in der Zulassungsabteilung

Ein Seminar, das Ihnen die praktischen Aufgaben und Abläufe bzgl. Kommunikation, Dossiererstellung, Aufrechterhalt der Zulassung und Fristenmanagement in der Zulassung näher bringt.

  • Mannheim / 19. - 20.11.2019

Quality of Herbal Medicinal Products

Mit dem Wissen stellen Sie die Qualität Ihrer pflanzliche Arzneimittel und THMPs sicher und können Ihren Verpflichtungen in Puncto Stabilität, Spezifikation, Verunreinigungen, Rückstände u.v.m. gerecht werden.

  • Frankfurt / Offenbach / 21.11.2019

Variations

Variation Regulation, Durchführungsguidelines, eSubmission - alle Abläufe kompakt im Seminar erklärt

  • Bonn / 25. - 26.11.2019

Lehrgang zur Pharma-Fachassistenz

Umfassender Lehrgang zur Pharma-Fachassistenz mit Zertifikatsabschluss für Ihre Kompetenz im Pharma-Unternehmen

  • Heidelberg / 25. - 27.11.2019

EU Regulatory Affairs Introductory Training Course

Do you need essential European regulatory affairs knowledge? This course gives you a compact overview about all important issues. Each day may be booked separately according to your needs!

  • Amsterdam / 25. - 27.11.2019

eSubmission - Ihre To-dos 2020

Der Lehrgang vermittelt Ihnen essenzielles Know-how zu eCTD-Spezifikationen, eSubmission-Notwendigkeiten, nationalen Anforderungen (Deutschland) und IDMP/SPOR/XEVMPD

  • Köln / 26. - 27.11.2019
  • Frankfurt / Offenbach / 05. - 06.05.2020

Companion Diagnostics - CDx

Entwicklung, Zulassung und Erstattung von Companion Diagnostics (CDx) - mit diesem Seminar sind Sie auf dem aktuellsten Stand.

  • Mainz / 29.11.2019
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