Seminare zu Medizinprodukte
Medizinprodukte

Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2019

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Vom derzeit noch gültigen MPG und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155 inkl. kommender Revision, bis hin zu Inspektionen und behördlicher Überwachung - kompakt an zwei Tagen!

  • Bonn / 04. - 05.12.2019
  • Frankfurt / Offenbach / 16. - 17.06.2020

Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA)

Apps als Medizinprodukte in Verkehr bringen? Das erfahren Sie hier und auch, welche Nachweise ein Medical App erbingen muss, um als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) gemäß Digitale-Versorgung-Gesetz (DVG) zugelassen zu werden.

  • Bonn / 05.12.2019

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /

Medizinprodukte ohne medizinische Zweckbestimmung

Das Seminar beleuchtet alle Neuerungen für (Medizin-)Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung: Klassifizierungsregeln und Abgrenzungskriterien, Konformitätsbewertung, Zertifizierung, Inverkehrbringen, bis hin zur behördlichen Überwachung & Post Market Surveillance (PMS)..

  • Frankfurt / 05.12.2019

Digitale-Versorgung-Gesetz

Apps schneller in die medizinische Versorgung bringen - schafft das das DVG? Kommen digitale Versorgungsinformationen von Krankenkassen? Hier erfahren Sie es!

  • Berlin / 11.12.2019

Medizinprodukte-Literatur: Recherche und Bewertung

Unser Praxis-Seminar adressiert die effiziente Literatur-Recherche und -bewertung von Studiendaten, die in eine klinische Bewertung von Medizinprodukten einfliessen sollen oder im Rahmen von PMS/PMCF-Pflichten notwendig sind. Dabei steht die Beschaffung und richtige Auswahl von Daten in Hinblick auf statitischer Validität und Evidenz im Vordergrund.

  • Frankfurt / Niederrad / 11.12.2019

Kombinationsprodukte - neue Anforderungen an bestehende und neue Zulassungen

Am 26. Mai 2020 kommen die neuen Medizinprodukte-Regularien - informieren Sie sich über die neuen und bestehenden Anforderungen an die Zulassung von Kombinationsprodukten

  • München / 13.12.2019

e-Learning: Basiswissen GDP für Einsteiger

Mit unserem speziell auf Einsteiger zugeschnittenen E-Learning erfassen Sie spielend die Grundlagen der Good Distribution Practice - essentiell für alle Mitarbeiter!

  • Online /

e-Learning: Common Technical Document & eCTD

Do you need know how regarding CTD/eCTD & CMC? Then this e-learning programme is the fast track to becoming knowledgeable in this field. No prior dossier experience is required.

  • Online /

e-Learning: EU-Variations erstellen und einreichen

Dieses e-Learning hilft Ihnen, Änderungstatbestände korrekt zu klassifizieren und als Variations mittels eAF einzureichen.

  • Online /
... ...
Seitenanzahl