Seminare zu Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Veranstaltungen FÜR "Regulatory Affairs"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Online Pharma FORUM "Digitale Produktinformation & digitale Ansätze in der Arzneimittelentwicklung"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

eSubmission - Ihre To-dos 2020

Der Lehrgang vermittelt Ihnen essenzielles Know-how zu eCTD-Spezifikationen, eSubmission-Notwendigkeiten, nationalen Anforderungen (Deutschland) und IDMP/SPOR/XEVMPD

  • Frankfurt / Offenbach / 05. - 06.05.2020

All about ATMP

DAS Seminar zu den Themen Entwicklung, Qualität, CMC, Zulassung und Market Access für advanced therapy medicinal products.

  • Berlin / 06. - 07.05.2020

Qualitäts- & GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC

So gelingt Schnittstellenmanagement erfolgreich! Verschaffen Sie sich als Mitarbeiter der Zulassungsabteilung einen Einblick in die Abläufe und Herausforderungen des Qualitäts-/GMP-regulierten-Bereichs und sensibilisieren Sie so Ihr Verständnis demgegenüber.

  • Frankfurt / 06. - 07.05.2020

CMC für Biologicals

Holen Sie sich Ihr Know-how in Sachen Erstellung und Pflege der Qualitätsdaten für Biotech-Produkte in unserem Seminar und nuzen Sie den Austausch mit den Branchenkollegen!

  • Frankfurt / 06.05.2020

Master Class - Informationsbeauftragter

Informationsbeauftragte - Up to date mit Expertenwissen!

  • Frankfurt / 07.05.2020

In-vitro-Diagnostik für Einsteiger

Unser Einsteiger-Lehrgang für In-vitro-Diagnostika macht Sie Schritt für Schritt mit den aktuellen und neuen Anforderungen rund um medizinische Labordiagnostik vertraut.

  • Frankfurt / 14. - 15.05.2020

ExpertFORUM Labelling

This ExpertFORUM discusses essential trends in product information, including digitalisation, patient accessibility to safety labelling and IDMP requirements.

  • Köln / 18. - 19.05.2020

eSubmission Manager in Europe

The course provides practical, hands-on experience in eCTD specifications, eSubmission requirements and data integrity for IDMP, SPOR and XEVMPD.

  • Amsterdam / 18. - 19.05.2020

Beratung zu AMNOG-Verfahren, EU-HTA und Zulassung

Dieses Seminar bereitet Sie auf Beratungsgespräche beim G-BA und den Zulassungsbehörden vor - für die Optimierung Ihrer Arzneimittelentwicklung und ein gelungenes AMNOG-Verfahren.

  • Köln / 19.05.2020
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