Seminare zu Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Veranstaltungen FÜR "Regulatory Affairs"

ERGEBNISSE SORTIEREN

CMC für Biologicals

Der CMC-Manager für Regulatory Affairs - Fokus Biotech-Produkte.

  • Frankfurt / Offenbach / 26.09.2019

Regulatorische Anforderungen an Primärpackmittel

Dieses Seminar gibt Ihnen detaillierte Informationen zu den essentiellen Daten für die Zulassung hinsichtlich des Container Closure-Systems/Packmittels.

  • Frankfurt-Raunheim / 27.09.2019

Electronic Regulatory Submissions in the Middle East

eSubmission in Saudi Arabia, the GCC, Oman, the UAE, Bahrain and Jordan. Learn about what is required for the submission portal.

  • Heidelberg / 01.10.2019

PharmaFORUM Webcast Biologics

Our biotech experts will provide you with the latest information on issues related to development, quality and regulatory affairs of biologics every month in a two-hour webcast, in particular with regard to CMC.

  • Online /

Known Substances - Regulatory Strategies in Europe, the Middle East and Russia/the EAEU

After having attended this course you know how to enter the Middle Eastern, European and Russian markets with your herbal product, food supplement, generics or borderline product

  • Heidelberg / 02.10.2019

EU-Zulassung für Einsteiger

In diesem Seminar erhalten Sie Know how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege möglich sind, welche Unterlagen Sie zur Zulassung benötigen und wie danach die Zulassungspflege erfolgt. Ein vorbereitendes e-Learning ist im Seminarpreis inkludiert und bereitet Sie optimal auf die Präsenzphase vor.

  • Frankfurt / 08. - 11.10.2019

Vendor Oversight in a regulatory environment

Effective oversight of outsourced activities in the healthcare sector - Prepare yourself for the balancing act between compliance and outsourcing, and learn how to implement your own effective regulatory vendor oversight programme.

  • Berlin / 08. - 09.10.2019

Repurposing in Regulatory Affairs

Reformulation, repurposing, repositioning - in this course you will learn about the options and possible hurdles to overcome in the development and regulatory affairs of your drug.

  • Frankfurt / 09.10.2019

CMC Documents: Scientific Writing for Regulatory Submission

How to write the Module 3 for Regulatory Submission.

  • Köln / 11.10.2019

Beratung durch G-BA & Zulassungsbehörden - national & europäisch

Dieses Seminar bereitet Sie auf Beratungsgespräche beim G-BA und den Zulassungsbehörden vor - für die Optimierung Ihrer Arzneimittelentwicklung und ein gelungenes AMNOG-Verfahren.

  • Bonn / 15. - 16.10.2019
... ...
Seitenanzahl