Seminare zu Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Veranstaltungen FÜR "Regulatory Affairs"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Qualitätsbedingte Variations

Seminar mit Fokus: Welche Änderung in Analytik und Herstellung bedingt welchen Typ Änderungsanzeige?

  • Frankfurt / 20. - 21.07.2020

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Der Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs!

  • Köln / 21. - 23.07.2020
  • Bonn / 21. - 23.04.2020

Informationsbeauftragte 2.0: Arzneimittelwerbung im Internet

Kennen Sie Ihre Verantwortung als Informationsbeauftragte/r bei digitalem Marketing?

  • Frankfurt / 20.08.2020
  • Köln / 27.03.2020

Arzneimittelzulassung für Einsteiger

In diesem Seminar erhalten Sie Know how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege möglich sind, welche Unterlagen Sie zur Zulassung benötigen und wie danach die Zulassungspflege erfolgt. Ein vorbereitendes e-Learning ist im Seminarpreis inkludiert und bereitet Sie optimal auf die Präsenzphase vor.

  • Bonn / 25. - 28.08.2020

Regulatory Affairs Homöopathika & Anthroposophika

Im Seminar lernen Sie die Anforderungen an das CTD bei Homöopathika und Antroposophika. Sie erfahren die möglichen Marktzugangswege und können danach abschätzen, wie sich Ihr Produkt vermarkten lässt.

  • Frankfurt / 26.08.2020

PharmaFORUM Webcast International "Regulatory Affairs in EAEU"

Our global and local experts will update you every two months with the latest regulatory and legislative developments. Thus, you will always have the essential information and trends in regulatory affairs and pharmacovigilance at your fingertips!

  • Online /

Online Pharma FORUM "Abgrenzung: Nahrungsergänzungsmittel/Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke/Arzneimittel"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Die Fachtechnisch verantwortliche Person

Dieses Seminar informiert Sie detailliert über den Verantwortungsbereich der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im Pharma-Unternehmen, welcher mit der Revision von HMG und AMBV umfassende Änderungen erfährt. Holen Sie sich ein Update hinsichtich Ihrer neuen Aufgaben und deren Umsetzung in der Unternehmenspraxis!

  • Basel / 23.09.2020

Regulatory Affairs für Assistenzen/Associates

Holen Sie sich bei diesem Seminar zulassungsspezifisches, aber auch abteilungsübergreifendes Wissen für Ihre Arbeit in Regulatory Affairs.

  • Basel / 24.09.2020

PharmaFORUM Webcast Biologics

Our biotech experts will provide you with the latest information on issues related to development, quality and regulatory affairs of biologics every month in a two-hour webcast, in particular with regard to CMC.

  • Online /
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