Seminare zu Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Veranstaltungen FÜR "Regulatory Affairs"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Vom PV-Signal zum Labeling Change

Dieses Seminar hilft Ihnen Ihren Labeling Prozess - auch nach PRAC Decisions - zu optimieren. Sie erhalten wertvolle Tipps zum "End-to-End Labeling Prozess" und zur Nutzung des CCDS als zentrale Komponente im Safety Labeling.

  • Mannheim / 12.11.2020

eSubmission - Ihre To-dos 2021

Dieses Seminar vermittelt Ihnen essenzielles Know-how zu eCTD-Spezifikationen, eSubmission-Notwendigkeiten, nationalen Anforderungen (Deutschland) und IDMP/SPOR/XEVMPD

  • Bonn / 23. - 24.11.2020

Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten

Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa

  • Frankfurt / 01.12.2020
  • Online / 16.06.2020

Online Pharma FORUM

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • online /

PharmaFORUM Webcast Biologics

Our biotech experts will provide you with the latest information on issues related to development, quality and regulatory affairs of biologics every month in a two-hour webcast, in particular with regard to CMC.

  • online /

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Der Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs!

  • Bonn / 01. - 03.12.2020
  • Online / 21. - 23.07.2020

ExpertFORUM Labelling

This conference - ExpertFORUM Labelling - discusses essential trends in product information, including digitalisation, patient accessibility to safety labelling and IDMP requirements.

  • Heidelberg / 08. - 09.12.2020

Webcast Series: Legal Issues in Regulatory Affairs

These recorded six webcasts enable you to deal with the legal challenges in marketing authorisation and life cycle management.

  • online /

eCTD preparation and submission

This online training programme consisting of three recorded webcasts will train you how to develop documents, compile them and submit an eCTD step by step.

  • online /

e-Learning: CTD Module 3

This e-Learning programme will familiarise you with the data requirements in CTD Module 3.

  • online /
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