Regulatorische Anforderungen im Blick – Begrifflichkeiten sicher verstehen
Die regulatorische Landschaft im Finanzsektor entwickelt sich rasant weiter. Für Fach- und Führungskräfte in der Compliance, insbesondere im Bereich der Kapitalmarkt- und WpHG-Compliance, ist es daher essenziell, die relevanten Begrifflichkeiten und Konzepte sicher zu beherrschen. Dies gilt umso mehr im Kontext aktueller Entwicklungen wie der MiFID, ESG-Regulierung, DORA, MiCA oder SFDR.
Dieses Whitepaper bietet Ihnen ein kompaktes, praxisorientiertes Glossar zentraler Begriffe, das gezielt auf die Bedürfnisse von Leiter*innen Compliance, WpHG-Compliance-Verantwortlichen und Beauftragten zugeschnitten ist. Neben kurzen Definitionen enthält es Hinweise zu aktuellen Auswirkungen auf die Compliance-Funktion sowie zu den jeweils betroffenen Fachbereichen und Schnittstellen im Unternehmen. Das Ziel: Ihnen eine schnelle Orientierungshilfe für die tägliche Arbeit und eine fundierte Grundlage für Kommunikation, Schulung und Prüfungsvorbereitung an die Hand zu geben.
Laden Sie sich jetzt das Glossar 'WpHG-Compliance 2025' herunter.
Unsere e-Learnings sind gezielt auf Medizinprodukteberater*innen abgestimmt und vermitteln das notwendige Wissen, um sich im Berufsalltag rechtssicher und souverän zu bewegen! Testen Sie kostenlos die DEMO-Version unserer e-Learnings und verschaffen Sie sich einen ersten Eindruck von unserer Lernwelt!
MiCAR ist im Juni 2023 in Kraft getreten und soll europaweit Rechtssicherheit für Kryptowerte schaffen. Erfahren Sie von unseren Krypto-Experten aus Aufsicht/Bundesbank, Krypto-Plattform/-Börse und Compliance, die aktuellen Anforderungen an Anbieter, Emittenten, Händler, erfahren Sie die rechtlichen rgestellungen, die notwendigen Compliance-Handlungen und prüfen Sie, ob Sie alles richtig machen.
Mit MiFID II bzw. § 87 WpHG und den MaComp möchte die Aufsicht regulieren, dass interne Vertriebsvorgaben oder deren Umsetzung keine Kundeninteressen beeinträchtigen. Erfahren Sie die regulatorischen Vorgaben an den Vertrieb und den/die Vertriebsbeauftragte(n) und deren aufsichtskonforme Umsetzung und erhalten Sie den jährlich zu dokumentierenden Sachkundenachweis gem. WpHGMaAnzV!
The seminar covers essential topics such as stakeholder identification, effective meeting preparation, and legally compliant collaboration. Tailored for Medical Science Liaisons (MSLs) and Medical Affairs teams, the seminar equips you to gain real insights from KOLs, overcome challenging situations, and elevate patient outcomes.
Mit MiFID II wurden die Anforderungen an die Anlageberatung und den Vertrieb wesentlich verändert. Anforderungen zur Berücksichtigung von Nachhaltigkeitsfaktoren im Beratungsprozess der Del. VO MiFID II müssen seit dem 02.08.2022 umgesetzt sein. Am 26.9.2024 hat die BaFin neue MaComp mit neuen Produktüberwachungsanforderungen und neuen Vorgaben für die Geeignetheitsprüfung veröffentlicht.
Hier werden Sie zum zertifizierten Beauftragten für die Verhinderung von Geldwäsche, Terrorismusfinanzierung und sonstigen strafbaren Handlungen ausgebildet. Die Methodik dieses Lehrgangs umfasst die fachliche Begleitung durch den Tutor, Workshops und Praxisübungen, tägliches Wrap-Up der wichtigsten Lerninhalte und ein Abschlusstest.
Join our one-day seminar on pharmaceutical law to gain a comprehensive overview of the key legal and regulatory principles in Germany and the EU. No prior legal knowledge is required.
Erhalten Sie einen neuen, anderen Einblick unter dem Motto "Kartellrecht leicht gemacht". Die erfahrenen Referenten geben Ihnen einen umfangreichen, praxisnahen Einblick über das zu beachtende Kartellrecht im Unternehmen. DAS Wissens-Update für Sie!
Familiarize yourself with and explore the basic regulatory requirements and certification audit guidelines for auditing EU agricultural funds expenditures in the 2023-2027 programming period.
Das WpIG trat am 26.6.2021 in Kraft. WpI-AnzV, WpI-IKV & WpI-PrüfbV traten im Dezember 2023 bzw. Januar 2024 in Kraft. Erfahren Sie von unseren WpIG-Experten den aktuellen Stand der Regulatorik, die nächsten Regulierungsschritte sowie die bereits gewonnenen Erfahrungen bei der Umsetzung der neuen Regelungen - von der Zulassung, den notwendigen Anzeigen und Meldungen bis zum Tagesgeschäft!
Diese Webcast-Serie schult Sie in der Entwicklung, Implementierung und der Verwaltung von SOPs in der Klinischen Forschung. Sie erfahren, wie ein effizientes SOP-Management aussehen sollte und erhalten Tipps, was gute, verständliche und praktikable SOPs in klinischen Prüfungen ausmacht.
