FORUM INSTITUT
FORUM · Institut für Management GmbH
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Seminar - Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Verträge im Rahmen
klinischer Prüfungen
verstehen, erstellen und beurteilen
2020-06-08 2020-06-08 Boutiquehotel Dreesen GmbH & Co.KG Mirbachstr. 2a 53173 Bonn info@Villa-Godesberg.de +49 (0)228 - 83 00 6-0 +49 (0)228 - 83 00 6-90

Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen

Das Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung

Erstellen Sie Ihre Verträge in klinischen Prüfungen zukünftig korrekt und wasserdicht - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht!
Themen
  • Die Prüfer- und Sponsorpflichten im Detail
  • EU Clinical Trials Regulation und daraus resultierende vertragliche Konsequenzen
  • Aufbau und Inhalt von Prüferverträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
  • Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
  • IIT-Verträge
  • Zusammenarbeit mit CROs: So werden Zuständigkeiten vertraglich korrekt geregelt

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

100%
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Juni 2019)
100%
Seminarinhalt: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Juni 2019)
92%
Praxisnutzen: 92 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Juni 2019)

Ziel der Veranstaltung

Dieses Seminar informiert Sie detailliert und praxisorientiert über alle Aspekte und Verantwortlichkeiten, die in folgenden Vertragskonstellationen geregelt werden müssen:

  • Prüferverträge
  • Verträge mit Universitätskliniken und angegliederten Organen
  • IIT-Verträge
  • Verträge mit Auftragsforschungsinstituten (CROs)

Dabei liegt das Augenmerk darauf, die Sachverhalte auch für juristische Laien verständlich aufbereitet darzustellen.

Mit diesem Wissen sind Sie anschließend in der Lage, Ihre vertraglichen Dokumente zu verstehen, korrekt zu erstellen sowie qualifiziert zu beurteilen, um Rechtsunsicherheiten in Ihren Verträgen künftig zu vermeiden.


Teilnehmerkreis
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter in Pharma-Unternehmen und CROs, welche an der Erstellung und Überprüfung von Verträgen in klinischen Prüfungen beteiligt sind, insbesondere aus den Abteilungen

  • Clinical und Medical Affairs
  • sowie Recht

Auch Rechtsanwälte mit dem Schwerpunkt Arzneimittelrecht werden von den Seminarinhalten profitieren.
Ihre Referenten
Monika Fischer
Universitätsklinikum Bonn AöR, Bonn

Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Büro Köln


Weiterführend

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Mehr zu unseren Qualitätskriterien

Unser Qualitätsversprechen

IMI (Innovative Medicines Initiative) hat Qualitätskriterien für eine professionelle Aus- und Weiterbildung definiert. Wir berücksichtigen diese Kriterien und sind als Signatory aktiver Partner bei der Weiterentwicklung und Optimierung dieser Qualitätsstandards.

Eine Gesamtbewertung durch 2.859 Teilnehmer in 366 Veranstaltungen ergab die Schulnote 1,6 für unsere Gesamtleistung (Erhebungszeitraum 01/2019 - 12/2019).

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