Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
Webcode 25062100
Dr. Matthias Broschag
PAREXEL International GmbH, Berlin
Dr. Matthias Broschag startete bei PAREXEL zunächst als Projektmanager in frühen klinischen Entwicklungsphasen, bevor er den Posten des Director Project Management Early Phase übernahm. Inzwischen ist er als Senior Director Project Management and Alliances tätig. Mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Prüfungen unterschiedlichster Indikationen ist er verantwortlich für das übergeordnete Management klinischer Prüfungen von der Anfrage bis hin zum Studienabschluss.
Dr. Christian Wagener
PAREXEL International GmbH, Berlin
Dr. Christian Wagener begann 2003 seine Projektmanager-Tätigkeit bei PAREXEL und hatte ab 2008 als Associate Director bzw. Director Project Management neben den fachlichen Aufgaben in klinischen Prüfungen auch die komplette Personal- und Budgetverantwortung inne. Ab 2017 war er als Senior Client Relationship Director für das übergeordnete Management klinischer Prüfungen im Bereich der frühen klinischen Entwicklung tätig. Seit Mai 2023 hat er die Position Vice President, Early Phase Project Management Office inne. Weitere Qualifikationen sind Betriebswirtschaftskenntnisse sowie der Lean Six Sigma Green Belt in Prozessanalyse und -optimierung.
25. - 26.06.2025
25. - 26.06.2025
jeweils von 09:00 - 17:00 Uhr;
Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de
Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu planen, durchzuführen und zu steuern? In diesem Online-Seminar erfahren Sie es!
Dieses Online-Seminar informiert Sie umfassend und interaktiv über Ihre Verantwortlichkeiten als Projektmanager*in in klinischen Prüfungen. Dabei werden neben den rein fachlichen Kenntnissen auch Tipps zur Selbstorganisation sowie der Kommunikation im Projektteam vermittelt.
Sie erfahren mehr rund um Ihre Aufgaben in der Set-up- und Initiierungsphase der Studie und lernen, wo Ihre Aufmerksamkeit als verantwortliche Projektmanager*innen während der aktiven Phase der Studie insbesondere gefordert ist. Das Thema Ressourcen-Management, also Personal- und Budgetverantwortung, nimmt dabei eine zentrale Rolle ein.
Nach dem Seminar wissen Sie, worauf es bei der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Arzneimittelprüfungen ankommt. Sie sind so in der Lage, den Status Ihres laufenden Projekts zu überblicken sowie das Studienteam bedarfs- und situationsgerecht zu koordinieren.
Ihre Lernziele kompakt zusammengefasst:
Dieses Seminar ist ein Teil des Qualifikationslehrgangs zum Clinical Trial Project Management Professional. Das Konzept: Sie buchen das Grundlagen-Seminar "Projektmanagement in klinischen Prüfungen" als Basis sowie das e-Learning "Die Regularien klinischer Prüfungen - wie, was, wann, wo?" und wählen zwei von vier Webcast-Aufzeichnungen aus, die Ihren fachlichen Werdegang im klinischen Projektmanagement mit tiefergehendem Wissen unterstützen. Damit qualifizieren Sie sich innerhalb kurzer Zeit zum Clinical Trial Project Management Professional und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert. Weitere Informationen im Details finden Sie HIER.
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer haben mit 4 und 5 Sternen benotet (April 2025)
Praxsinutzen 100 % der Teilnehmer haben mit 4 und 5 Sternen benotet (April 2025)
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Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfu...
In der Klinischen Forschung gibt es viele Abkürzungen. Laden Sie sich hier die wichtigsten kostenfrei herunter.
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Hier finden Sie unsere Programmübersicht der nächsten Monate, gegliedert nach Themen und Sprache.
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Über 4000 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
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Für mich war das nochmal ein Refresher, aber ich hab trotzdem noch ein paar Dinge neu gelernt oder erfahren, die ich noch nicht wusste und evtl. jetzt selbst mit in den Alltag nehme.
Die Fortbildung online abzuhalten, ist überhaupt kein Problem. Technik und Organisation haben hervorragend funktioniert. Die Veranstaltung lebt vom Einsatz der Teilnehmer und profitiert von verschiedenen Erfahrungen.
Themen gut zusammengestellt und grundlegend erklärt. Sehr gut, dass man auch Excel Templates erhält. Schafft neue Blickwinkel.
Praxisnahe Themen mit vielen Beispielen/Erfahrungen der Dozenten. Erfreulicherweise ist hier und da auch eine rege Beteiligung der Teilnehmer zustande gekommen. Hilfreicher Überblick über den gesamten Zyklus einer klinischen Studie und des Managements.
Eine ideale Fortbildung um einen Einblick in das grundlegende Handwerk eines Projektmanagers in klinischen Prüfungen und nützliche Tipps und Werkzeuge zu erhalten.
Alle Themen abgedeckt, gute Atmosphäre, Rückfragen alle beantwortet. Sehr hilfreich, egal in welcher Position man arbeitet.
