2024-07-21 2024-07-21 , online online, 200,- € zzgl. MwSt. Alexander Maur https://www.forum-institut.de/seminar/24122545-e-learning-refresher-medizinprodukteberater-83-mpdg/referenten/24/24_12/24122545-e-learning-refresher-medizinprodukteberater-83-mpdg_maur-alexander.jpg e-Learning: Refresher Medizinprodukteberater § 83 MPDG

Mit unserem speziell auf Medizinprodukteberater*innen zugeschnittenen Refresher e-Learning erhalten essenzielles Wissen, um sich laut § 83 MPDG regelmäßig zu Schulen!

Ihre Themen im Refresher
  • Das europäische Medizinprodukte-Recht und seine Anwendung in Deutschland
  • Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
  • Vigilanz und Marktbeobachtung (Beobachtungs- und Meldesystem)


Wer sollte teilnehmen?
  • Sie sind Medizinprodukteberater*in und Ihre letzte Schulung liegt nicht länger als DREI JAHRE zurück?
  • Ihr Arbeitgeber muss nachweisen, dass er Sie nach § 83 MPDG geschult hat?

Dann ist dieses Refresher-e-Learning für Sie konzipiert. Mit der Online-Schulung können Sie Ihr Wissen aktualisieren und Ihr Update im eigenen Lerntempo bei freier Zeiteinteilung erarbeiten.

Wer beschäftigt Medizinprodukteberater*innen? Hersteller und Handel, Einführende Unternehmen, Inverkehrbringer, EU-Bevollmächtigte

Sie sind selbstständige*r Medizinprodukteberater*in? Dann ist dieses e-Learning auch für Sie geeignet.
e-Learning: Refresher für Medizinprodukteberater
Unser e-Learning ist auf Medizinprodukteberater*innen perfekt zugeschnitten: Lernen Sie, welche aktuellen gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG gestellt werden. Der Fokus der drei Module liegt auf dem regulatorischen Rahmen und Vigilanz.

In unserer Überarbeitung der Online-Schulung 2023 wird auf Inhalte gemäß Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), In-vitro-Diagnostik-Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) fokussiert.

Zum besseren Verständnis der Zusammenhänge wird aber noch auf das abgelöste (deutsche) Medizinproduktegesetz (MPG) eingegangen.

Nach erfolgreichem Abschluss der Online-Schulung kennen Sie den aktuellen Rechtsrahmen und sind für Ihren Berufsalltag als Medizinprodukteberater*in bestens gerüstet.
Ihr Nutzen

Was kennen und können Sie nach unserer Schulung?

  • Sie kennen die aktuellen Vorschriften des Medizinprodukterechtsrahmens (sowohl MDR/IVDR als auch MPDG) und Ihre Aufgaben und Pflichten als Medizinprodukteberater*in.
  • Sie eignen sich die aktuellen, erforderlichen Sachkenntnisse gemäß § 83 MPDG an.
  • Sie können Ihrer zuständigen Behörde auf Verlangen Ihre Sachkenntnis mit unserem Zertifikat nachweisen.
  • Wertvolle Tipps erleichtern Ihnen die Umsetzung Ihrer Melde- und Mitwirkungspflichten.

e-Learning: Refresher Medizinprodukteberater § 31 MPG

Refresher für
Medizinprodukteberater

gemäß § 83 MPDG

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Aktuelles Expertenwissen
  • Individuelle Zeiteinteilung
  • Lernerfolgskontrollen
  • Qualifizierendes Zertifikat
  • Wir befolgen die IMI-Qualitätskriterien

Webcode 24122545

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Verena Planitz
Konferenzmangerin Healthcare

+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de

Details

Mit unserem speziell auf Medizinprodukteberater*innen zugeschnittenen Refresher e-Learning erhalten essenzielles Wissen, um sich laut § 83 MPDG regelmäßig zu Schulen!

Ihre Themen im Refresher

  • Das europäische Medizinprodukte-Recht und seine Anwendung in Deutschland
  • Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
  • Vigilanz und Marktbeobachtung (Beobachtungs- und Meldesystem)


Wer sollte teilnehmen?
  • Sie sind Medizinprodukteberater*in und Ihre letzte Schulung liegt nicht länger als DREI JAHRE zurück?
  • Ihr Arbeitgeber muss nachweisen, dass er Sie nach § 83 MPDG geschult hat?

Dann ist dieses Refresher-e-Learning für Sie konzipiert. Mit der Online-Schulung können Sie Ihr Wissen aktualisieren und Ihr Update im eigenen Lerntempo bei freier Zeiteinteilung erarbeiten.

Wer beschäftigt Medizinprodukteberater*innen? Hersteller und Handel, Einführende Unternehmen, Inverkehrbringer, EU-Bevollmächtigte

Sie sind selbstständige*r Medizinprodukteberater*in? Dann ist dieses e-Learning auch für Sie geeignet.

e-Learning: Refresher für Medizinprodukteberater

Unser e-Learning ist auf Medizinprodukteberater*innen perfekt zugeschnitten: Lernen Sie, welche aktuellen gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG gestellt werden. Der Fokus der drei Module liegt auf dem regulatorischen Rahmen und Vigilanz.

In unserer Überarbeitung der Online-Schulung 2023 wird auf Inhalte gemäß Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), In-vitro-Diagnostik-Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) fokussiert.

Zum besseren Verständnis der Zusammenhänge wird aber noch auf das abgelöste (deutsche) Medizinproduktegesetz (MPG) eingegangen.

Nach erfolgreichem Abschluss der Online-Schulung kennen Sie den aktuellen Rechtsrahmen und sind für Ihren Berufsalltag als Medizinprodukteberater*in bestens gerüstet.

Ihr Nutzen

Was kennen und können Sie nach unserer Schulung?

  • Sie kennen die aktuellen Vorschriften des Medizinprodukterechtsrahmens (sowohl MDR/IVDR als auch MPDG) und Ihre Aufgaben und Pflichten als Medizinprodukteberater*in.
  • Sie eignen sich die aktuellen, erforderlichen Sachkenntnisse gemäß § 83 MPDG an.
  • Sie können Ihrer zuständigen Behörde auf Verlangen Ihre Sachkenntnis mit unserem Zertifikat nachweisen.
  • Wertvolle Tipps erleichtern Ihnen die Umsetzung Ihrer Melde- und Mitwirkungspflichten.

Programm

online

Alexander Maur

Modul I: Europäisches Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland
  • Hierarchie der Gesetze
  • Europäischen und nationalen Verordnungen
  • Nationale Umsetzung MDR/IVDR durch MPDG
  • MPAV und MPBetreibV

Dauer: 23 min

Dr. Tobias Schulz

Modul II: Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberater*innen
  • Funktion und Qualifikation
  • Aufgaben, Verantwortungen und Mitwirkungspflichten
  • Zusammenarbeit mit Dritten
  • Sanktion und Haftung

Dauer: ca. 27 min

Dr. Tobias Schulz

Modul III: Vigilanz und Marktbeobachtung (Beobachtungs- und Meldesystem)
  • Grundlagen
  • Begriffliche Abgrenzung von Vigilanz, Marktüberwachung und PMS
  • Informationsweiterleitung
  • Bundesbehörden und zuständige Behörden
  • Meldepflichten
  • Überwachung nach dem Inverkehrbringen

Dauer: ca. 18 min

Ihre Optionen

Inhouse Schulung zu "Medizinprodukteberater § 83 MPDG"

Sie interessieren sich für eine firmeninterne Schulung zum Thema "Medizinprodukteberater § 83 MPDG"? Kontaktieren Sie uns gerne, um mehr zu erfahren.

FAQs

Wie funktioniert eine digitale Weiterbildung?


Das FORUM Institut bietet mit hochwertigen e-Learning Angeboten zu verschiedenen Themenbereichen eine flexible Weiterbildungsform. Sie können von überall auf das beste Know-how zurückgreifen.

Sie buchen ein e-Learning, welches sich aus mehreren didaktisch aufbereiteten Lernmodulen zusammensetzt. Den Hauptbestandteil unserer e-Learnings bilden Videos, in denen Expert*innen ihr Wissen zum jeweiligen Themengebiet mit Ihnen teilen. Zusätzlich enthalten die e-Learnings Ergänzungsmaterial, wie beispielsweise weiterführende Dokumente, Links, Praxisfälle oder Checklisten. Weiterhin sind die Lernmodule vieler e-Learnings durch Lernaufgaben und Übungen interaktiv gestaltet. Sie haben bei diesen e-Learnings also die Möglichkeit selbst aktiv zu werden und Ihr neues Wissen in der Umsetzung zu vertiefen.
Die Lernmodule enden jeweils mit einer Lernerfolgskontrolle. Haben Sie alle Module bearbeitet und die Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird Ihnen ein qualifizierendes Zertifikat ausgestellt, welches Sie direkt bequem ausdrucken können.
Wie funktioniert es genau?

Wie funktioniert es genau?

1. Sie buchen das e-Learning auf unserer Website.
2. Sie erhalten eine E-Mail mit Ihren Zugangsdaten für unser Kundenportal und werden von dort zur Lernplattform weitergeleitet.
3. Sie starten individuell mit Ihren Lernmodulen.
4. Sie schließen die jeweiligen Module mit einer Lernerfolgskontrolle ab.
5. Nach erfolgreichem Abschluss aller Module erhalten Sie ein Zertifikat, welches Sie bequem ausdrucken können.

Testen Sie die DEMO-Version unseres e-Learnings gratis und verschaffen Sie sich einen Einblick in unsere Lernwelt!

Wie ist die "Medizinprodukteberaterschulung" aufgebaut und wie lange dauert diese?


Das e-Learning für Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG setzt sich aus 3 Lernmodulen zusammen. Die Lernmodule enthalten Videos, in denen Ihnen ausgewählte Experten ihr Wissen vermitteln. Die dazugehörigen Präsentationsunterlagen können Sie downloaden. Außerdem erhalten Sie weiterführende Informationen, Links und Vorlagen.

Die Lernmodule haben eine Länge von ca. 18 bis maximal 30 Minuten und enden jeweils mit einer Lernerfolgskontrolle. Jedes Modul ist in sich geschlossen und kann innerhalb von 90 Tagen, so oft Sie möchten, individuell bearbeitet werden. Sind alle Module absolviert und alle Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird ein qualifizierendes Zertifikat erstellt.

Die gesamte Schulung dauert ca. 68 min zuzüglich der Dauer der Lernerfolgskontrollen, für die jede*r seine individuelle Zeit benötigt.

Gibt es Voraussetzungen für dieses e-Learning?


Ja, Sie sollten lauti.S.v. § 83 Abs. 2 MPDG

  • eine Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen, technischen oder IT-kaufmännischen Beruf erfolgreich abgeschlossen haben und auf die jeweiligen Medizinprodukte bezogen geschult worden sein oder
  • durch eine mindestens einjährige Tätigkeit, die in begründeten Fällen auch kürzer sein kann, Erfahrungen in der Information über die jeweiligen Medizinprodukte und, soweit erforderlich, in der Einweisung in deren Handhabung erworben haben.

Gibt es ein e-Learning zum Online-Marketing, digitalen Verkauf und zu Social Media?


Ja. Wir bieten ein ergänzendes e-Learning an: Medizinprodukteberater im Netz.

Kein Tag vergeht, wo wir uns nicht im WorldWideWeb, im Besonderen aber in Social Media bewegen. Viele Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostik-Unternehmen haben einen Auftritt in den Sozialen Medien, unterhalten selbst eine Webseite, eine Patienten- oder Ärzteplattform oder diskutieren in Anwenderchats. Die Facetten des Social Media Marketing sind vielfältig und mit erheblichen rechtlichen Fallstricken verbunden.

Unser e-Learning Medizinprodukteberater im Netz, als optionales Modul buchbar, adressiert genau diesen Spagat: sich als Mitarbeiter*innen aktiv an Social Media zu beteiligen, aber die Beträge, Auftritte oder Posts rechtssicher zu gestalten, damit keine Haftungsrisiken entstehen.

Dieses e-Learning-Modul dauert ca. 50 min. Mehr Informationen finden Sie mit dem Webcode 24122546.

Wir haben mehrere Teilnehmer*innen - gibt es dafür Sonderkonditionen?


Für mehrere Teilnehmende bzw. abteilungsübergreifende Schulungen existieren attraktive Sonderkonditionen. Bitte sprechen Sie uns an.

Gibt es eine Prüfung? Wie erhält man sein Zertifikat?


Am Ende jedes Moduls findet eine Lernerfolgskontrolle in Form eines Online-Tests statt. Dieser beinhaltet 6 bis 16 Fragen, von denen 75 % korrekt beantwortet werden müssen. Folgende Fragearten haben wir vorbereitet:

  • Single und Multiple Choice
  • Ergänzung von Lückentexten
  • Eintrag von Klartexten
  • Zuordnungen
  • Wahr/Falsch
  • Drag-and-drop
Sie haben insgesamt 5 Versuche die Lernerfolgskontrolle zu durchlaufen. Nach erfolgreichem Bestehen aller Module erhalten Sie ein qualifizierendes Abschlusszertifikat als "Medizinprodukteberater i.S.v. § 83 MPDG", welches vom FORUM Institut für Management ausgestellt wird.

Ist das e-Learning für Medizinprodukteberater in Österreich gemäß § 48 MPG geeignet?


Sie sind als Medizinprodukteberater*in in Österreich tätig? Dann haben wir für Sie gesonderte Inhalte und Zusatzinformationen vorbereitet, damit Sie auch in Österreich Ihre Sachkenntnisse nachweisen können, wozu Sie durch das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen gemäß § 48 MPG aufgefordert werden könnten.

Ist das e-Learning für Apotheken, Sanitätshäuser oder Orthopädietechnik-Betriebe geeignet?


Mitarbeiter*innen die Medizinprodukte abgeben, müssen eine Qualifikation zum Medizinprodukteberater nachweisen und dafür Sorge tragen, dass vom Medizinprodukt keine Gefahr für Patient*innen oder Dritte ausgeht. Mitunter verlangen auch Kostenträger (Krankenkassen) in den Hilfsmittelversorgungsverträgen, dass die in der Apotheke, im Sanitätshaus oder im Orthopädietechnik-Betrieb zur Beratung und Einweisung der Versicherten eingesetzten Personen, die Voraussetzungen nach § 83 MPDG erfüllen.

Sollten Sie eine Schulung für Medizinprodukte-Beauftragte, Medizinprodukte-Verantwortliche oder Beauftragte für Medizinproduktesicherheit § 6 MPBetreibV suchen, dann ist dieses e-Learning für Sie NICHT gedacht. Wir bieten für diesen Interessentenkreis das e-Learning Beauftragte für Medizinproduktesicherheit an. Mehr Informationen dazu finden sie mit dem Webcode 24122548.

Wie lange gibt es bei FORUM Institut digitale Medizinprodukteberaterschulungen?


Dieses e-Learning wurde für Sie zuletzt 2023 überarbeitet: Seit dem 26. Mai 2021 ist der Medizinprodukteberater gemäß § 31 MPG Geschichte.

Für In-vitro-Diagnostik-Unternehmen gilt der "alte" Rechtsrahmen seit 26. Mai 2022 nicht mehr: In dieser Medizinprodukte-Sparte ist die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR oder IVD-VO) maßgeblich.

In unserer aktuellen Version haben wir für ein besseres Verständnis der Zusammenhänge das "alte" Medizinprodukterecht (MPG) noch berücksichtigt.

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

Lernmodule

Dauer in Minuten

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Sie haben uns in 2022 mit 1,8 bewertet. Vielen Dank!

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