Schritt für Schritt durch Digitalisierungs- und Skalierungsprojekte
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Herta Anders
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen ANDERS BERATEN, Weil der Stadt
Consultant Projektmanagement & Inhouse Coach;
Nach ihrem Studium der Betriebswirtschaftslehre begann Frau Anders ihre Karriere und sammelte umfassende Erfahrung in verschiedenen Industriebereichen. Sie leitete und betreute Projekte in der Telekommunikationsbranche, im Maschinenbau und in der Automobilindustrie.
Als selbstständige Projektmanagerin und Coach unterstützt sie seit 2005 zahlreiche Unternehmen sowie angehende und erfahrene Führungskräfte und Projektmanager.
Seit 2022 ist sie in der Pharmaindustrie bei Wörwag als Consultant im Projektmanagement und Business Coach tätig.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Reinhold Schilling
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen
Head of Global Pharmacovigilance, EU-QPPV, Stufenplanbeauftragter; Reinhold Schilling ist ein ausgewiesener Experte auf dem Gebiet der Pharmakovigilanz mit über einem Jahrzehnt Erfahrung in der Arzneimittelsicherheit und regulatorischen Anforderungen. Nach seinem Chemiestudium an der Universität Bonn und einem berufsbegleitenden Masterstudium in Drug Regulatory Affairs spezialisierte er sich früh auf regulatorische Fragestellungen in der pharmazeutischen Industrie. Seit 2021 leitet er als Head of Global Pharmacovigilance die globale Arzneimittelsicherheitsabteilung der Wörwag Pharma GmbH & Co. KG. In seiner Funktion als EU-Qualifizierte Person für Pharmakovigilanz (QPPV) und Stufenplanbeauftragter trägt er die Verantwortung für die Einhaltung internationaler Vorschriften, die Bewertung von Arzneimittelrisiken und die Entwicklung wirksamer Risikomanagementstrategien. Neben seiner Tätigkeit in der Industrie engagiert sich Reinhold Schilling auch in der Lehre - als Lehrbeauftragter für Pharmakovigilanz an der Hochschule Reutlingen sowie an der Goethe Business School. Als aktives Mitglied der BPI-Arbeitsgruppe für Pharmakovigilanz bringt er seine Expertise in die Weiterentwicklung regulatorischer Rahmenbedingungen ein. Sein berufliches Ziel ist es, durch klare Prozesse, fundiertes Fachwissen und starke Führung die Patientensicherheit konsequent zu stärken, dabei gilt ihm Compliance als Fundament jedes Erfolgs.
20. - 21.05.2026
20. - 21.05.2026
Jeweils von 09:00 - 17:00 Uhr
online
online
Veranstaltung - 2.090,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Zertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 2.090,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Zertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
- Neu konzipiert und interaktiv gestaltet - Dieses anwendungsorientierte Online-Seminar richtet sich an Pharmakovigilanz-Manager*innen, die für Drug Safety Projekte verantwortlich sind oder aktiv in Projektteams mitarbeiten (möchten). Erlernen Sie praxisnahe Projektmanagement-Kompetenzen und profitieren Sie von zahlreichen Fallbeispielen aus der Pharmakovigilanz.
Dieses Seminar kombiniert umfassendes Projektmanagement-Know-how mit den spezifischen Anforderungen der Pharmakovigilanz. In diesem zweitägigen, praxisorientierten Seminar werden Sie durch Workshops und Fallbeispiele intensiv eingebunden. Profitieren Sie von der interaktiven Zusammenarbeit mit wertvollen Templates, und nutzen Sie diese, um die Umsetzung von Projekten in Ihrem Unternehmen zu erleichtern und zu optimieren.
Unsere zwei Expert*innen aus den Bereichen Projektmanagement und Pharmakovigilanz vermitteln Ihnen das nötige Handwerkszeug, um PV-Projekte effizient zu initiieren, zu leiten, zu überwachen und erfolgreich abzuschließen. Nach dem Seminar verfügen Sie über eine umfassende Toolbox und praktische Techniken, um Projekte direkt aus der PV-Abteilung heraus zielgerichtet zu managen.
Haben Sie bereits ein konkretes Projekt oder Fragen im Kopf? Senden Sie uns diese gerne vorab an n.wolff@forum-institut.de - wir passen die Workshops individuell an Ihre Bedürfnisse an!
Nach der Teilnahme an diesem Online-Seminar...
08:45 bis 09:00 Uhr
09:00 Uhr
09:15 Uhr
Herta Anders
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Reinhold Schilling
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Beide Refernt*innen
15:15 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Beide Refernt*innen
16:45 Uhr
Beide Refernt*innen
17:00 Uhr Ende Seminartag 1
09:00 Uhr Beginn von Seminartag 2
09:00 Uhr
Beide Refernt*innen
09:15 Uhr
Beide Refernt*innen
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Beide Refernt*innen
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 bis 12:30 Uhr
Beide Refernt*innen
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Herta Anders
16:45 Uhr
Beide Refernt*innen
17:00 Uhr Ende des Seminars
Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.
Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.
Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.
Gesamteindruck: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Januar 2021)
Inhalt: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut.
Sie möchten in Zukunft Pharmakovigilanz-Audits eigenständig planen und durchführen? Dann nutzen Sie die Chance und werde...
This two-day course equips new or in future QPPVs with the fundamentals of EU pharmacovigilance legislation, QPPV respon...
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Do you already have a good understanding of PSUR and RMP including risk minimisation measures and would like to deepen, ...
Sie benötigen ein profundes Know-how in der Pharmakovigilanz und möchten sich daraufhin spezifisch zu einzelnen Themenge...
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