2026-09-22 2026-09-22 , online online, 1.390,- € zzgl. MwSt. Igor Schnyder https://www.forum-institut.de/seminar/26092180-praxistraining-fachtechnisch-verantwortliche-person/referenten/26/26_09/26092180-seminar-pharma-die-fachtechnisch-verantwortliche-person_schnyder-igor.jpg Praxistraining Fachtechnisch verantwortliche Person

Dieses Seminar informiert Sie detailliert über den Verantwortungsbereich der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im Pharma-Unternehmen. Holen Sie sich ein Update hinsichtich Ihrer Aufgaben und deren Umsetzung in der Praxis!

Themen
  • Regulatorische Rahmenbedingungen und Anforderungen
  • Ihre Pflichten als FvP im Unternehmen
  • Marktfreigabe, Issue Management und Retouren - die Aufgaben im Detail
  • Haftungsfragen und Konsequenzen bei Verstössen
  • GDP-Inspektionen und Audits: Mängelvermeidung und effiziente Vorbereitung


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fachtechnisch verantwortliche Personen (FvP) bzw. deren Stellvertreter*innen, welche

  • seit Kurzem in dieser Position tätig sind,
  • ein Update hinsichtlich der regulatorischen Vorgaben erhalten möchten und
  • wissen wollen, wie sie ihre Aufgaben ganz praktisch umsetzen.

Auch Mitarbeiter*innen in Regulatory Affairs, der Qualitätssicherung oder der Logistik, welche die Zusammenarbeit an in- oder externen Schnittstellen optimieren möchten, werden von den Seminarinhalten profitieren.
Ziel der Veranstaltung
Im Heilmittelgesetz und der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung werden die Vorgaben für die Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) klar adressiert.

Dieses Seminar informiert Sie detailliert über Ihre konkreten Pflichten und Verantwortlichkeiten in dieser Schlüsselposition. Sie erhalten einen Überblick über die aktuellen Anforderungen und lernen anhand von Fallbeispielen und Case studies, wie Sie Ihre Aufgaben im Unternehmen ganz praktisch umsetzen.

Nach dem Seminar sind Sie sich Ihrem bedeutenden Verantwortungsgebiet bewusst, für welches Sie als FvP zuständig sind. Sie sind in der Lage, Ihre Aufgaben in den einzelnen Teilbereichen, wie der Marktfreigabe, dem Issue Management oder bei Retouren effizient wahrzunehmen und wissen, wie Sie die Schnittstellen im Unternehmen effizient organisieren.
Ihr Nutzen

  • Umfassende Kenntnisse über die regulatorischen Vorgaben und behördlichen Anforderungen
  • Ein Bewusstsein für Ihre Pflichten und konkreten Verantwortlichkeiten als FvP
  • Erfahrungsaustausch in Sachen praktische Umsetzung der Aufgaben im Unternehmensalltag

Seminar Die Fachtechnisch verantwortliche PersonSeminar Die Fachtechnisch verantwortliche Person

Praxistraining Fachtechnisch verantwortliche Person

Ihr Leitfaden für die Umsetzung der Vorgaben gemäss HMG und AMBV in der Unternehmenspraxis

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Kompakter Überblick über die Aufgaben der FvP
  • Austausch mit anderen FvPs
  • Dokumentation als Nachschlagewerk
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26092180

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Referenten

Igor Schnyder

Pharmalex GmbH, Bern

Rechtsanwalt, LL.M.
Nähere Informationen finden Sie hier.

Dr. Matthias Schwebe

Roche Pharma (Schweiz) AG, Basel

Head Quality Management

Alles auf einen Blick

Termin

22.09.2026

22.09.2026

Zeitraum

von 09:00 - 17:30 Uhr; Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

von 09:00 - 17:30 Uhr; Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Downloads
Abkürzungsverzeichnis Pharma & Healthcare
Abkürzungsverzeichnis Pharma & Healthcare
Gebühr

Veranstaltung - 1.390,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.



e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht" zu einer reduzierten Gebühr optional buchbar (gilt nur in Kombination mit dem Seminar):


ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: Deutsches Betäubungsmittelrecht
, online
Als Teilnehmer*in dieses Seminars haben Sie die Möglichkeit, unser e-Learning Deutsches Betäubungsmittelrecht zu Vorzugskonditionen zu buchen. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 100,00. (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.)
390,00 €

Veranstaltung - 1.390,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.



e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht" zu einer reduzierten Gebühr optional buchbar (gilt nur in Kombination mit dem Seminar):


ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: Deutsches Betäubungsmittelrecht
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Als Teilnehmer*in dieses Seminars haben Sie die Möglichkeit, unser e-Learning Deutsches Betäubungsmittelrecht zu Vorzugskonditionen zu buchen. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 100,00. (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.)
390,00 €

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Ihre Kontaktperson

Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-650
e.eckert@forum-institut.de

Details

Dieses Seminar informiert Sie detailliert über den Verantwortungsbereich der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im Pharma-Unternehmen. Holen Sie sich ein Update hinsichtich Ihrer Aufgaben und deren Umsetzung in der Praxis!

Themen

  • Regulatorische Rahmenbedingungen und Anforderungen
  • Ihre Pflichten als FvP im Unternehmen
  • Marktfreigabe, Issue Management und Retouren - die Aufgaben im Detail
  • Haftungsfragen und Konsequenzen bei Verstössen
  • GDP-Inspektionen und Audits: Mängelvermeidung und effiziente Vorbereitung


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fachtechnisch verantwortliche Personen (FvP) bzw. deren Stellvertreter*innen, welche

  • seit Kurzem in dieser Position tätig sind,
  • ein Update hinsichtlich der regulatorischen Vorgaben erhalten möchten und
  • wissen wollen, wie sie ihre Aufgaben ganz praktisch umsetzen.

Auch Mitarbeiter*innen in Regulatory Affairs, der Qualitätssicherung oder der Logistik, welche die Zusammenarbeit an in- oder externen Schnittstellen optimieren möchten, werden von den Seminarinhalten profitieren.

Ziel der Veranstaltung

Im Heilmittelgesetz und der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung werden die Vorgaben für die Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) klar adressiert.

Dieses Seminar informiert Sie detailliert über Ihre konkreten Pflichten und Verantwortlichkeiten in dieser Schlüsselposition. Sie erhalten einen Überblick über die aktuellen Anforderungen und lernen anhand von Fallbeispielen und Case studies, wie Sie Ihre Aufgaben im Unternehmen ganz praktisch umsetzen.

Nach dem Seminar sind Sie sich Ihrem bedeutenden Verantwortungsgebiet bewusst, für welches Sie als FvP zuständig sind. Sie sind in der Lage, Ihre Aufgaben in den einzelnen Teilbereichen, wie der Marktfreigabe, dem Issue Management oder bei Retouren effizient wahrzunehmen und wissen, wie Sie die Schnittstellen im Unternehmen effizient organisieren.

Ihr Nutzen

  • Umfassende Kenntnisse über die regulatorischen Vorgaben und behördlichen Anforderungen
  • Ein Bewusstsein für Ihre Pflichten und konkreten Verantwortlichkeiten als FvP
  • Erfahrungsaustausch in Sachen praktische Umsetzung der Aufgaben im Unternehmensalltag

Programm

von 09:00 - 17:30 Uhr; Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

09:00 Uhr

Igor Schnyder

Das Set-up der Regularien
  • Verantwortlichkeiten der FvP - wie steht's in HMG & AMBV?
  • Behördliche Anforderungen an die FvP: Swissmedicines Inspectorate, Responsible Person: Requirements, Technical Interpretation (I-SMI.TI.17)
  • Mandatsbegrenzung & Pflichtstunden
  • Abgrenzung zu anderen "Betriebsbeauftragten"

10:15 Uhr Kaffeepause


10:30 Uhr

Dr. Matthias Schwebe

Pflichten der FvP - was heisst das in der Praxis?
Bezugsberechtigungsmanagement von Arzneimitteln
  • Zusammenarbeit mit Dienstleistern
    • Qualifizierung, Vertragsmanagement
    • Überwachung, Beurteilung der Compliance und Leistung
    • Auflösung der Zusammenarbeit
  • Risikomanagement
  • Change Management

12:15 Uhr Mittagspause


13:15 Uhr

Dr. Matthias Schwebe

Case Studies und Diskussionen
  • Marktfreigabe
    • Technische vs. Marktfreigabe
    • Regulatory Compliance
    • Musterrückstellung
    • Einhaltung der GDP-Lager- und Transportbedingungen
    • Dokumentationspflicht
  • Issue Management
    • Beanstandungen
    • Abweichungen
    • Rückrufe
  • Retouren
    • Qualifizierung der Retourenprozesse
    • Wiedereinlagerungskriterien
    • Dokumentationspflicht

15:00 Uhr Kaffeepause


15:15 Uhr

Igor Schnyder

Haftungsfragen
  • Vertragliches Must-have
  • Wer haftet wann? FvP, Geschäftsleitung oder Unternehmen?
  • Konsequenzen bei Verstössen
  • Fallbeispiele & aktuelle Rechtsprechung

16:15 Uhr Kaffeepause


16:30 Uhr

Dr. Matthias Schwebe, Igor Schnyder

GDP-Inspektionen und Audits
  • Ablauf einer Inspektion
  • Mängelvermeidung und effiziente Vorbereitung - aber wie?
  • Audits in Theorie und Praxis (Bsp. GDP-Serviceprovider)

17:15 Uhr

Wrap-up

17:30 Uhr Ende des Seminars


Zusatzinformationen

Optionales Zusatzangebot: e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht"

Gemäß deutschem Betäubungsmittelgesetz benötigt jede Person eines Unternehmens, die Umgang mit Betäubungsmitteln hat, einen Überblick über die spezifischen regulatorischen Anforderungen, welche an diese Produkte gestellt werden. Unser e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht" hilft Ihnen dabei, dieses Wissen zu erlangen. Sie bauen elementare Kenntnisse zu den regulatorischen Vorgaben rund um Betäubungsmittel auf und verstehen, welche Aufgaben und Pflichten von Ihnen erfüllt werden müssen. Schritt für Schritt werden die regulatorischen Grundlagen, wichtige Definitionen und Verantwortlichkeiten rund um den Umgang mit Betäubungsmitteln erarbeitet. Lernerfolgskontrollen nach jedem Modul ermöglichen Ihnen den Lernfortschritt jederzeit nachzuvollziehen. Das qualifizierende Zertifikat nach Abschluss des e-Learning dient Ihnen als Nachweis für Audits und Inspektionen.
Sichern Sie sich Ihren DEMO-Account und testen das e-Learning 14 Tage lang unverbindlich!

Das Prinzip des e-Learnings "Deutsches Betäubungsmittelrecht"
Das e-Learning "Deutsches Betäubungsmittelrecht" besteht aus 6 Lernmodulen. Videos, interaktive Links und Übungen bilden zusammen mit der Dokumentation die Basis der Lerneinheiten. Jedes Modul ist in sich geschlossen und kann innerhalb von 3 Monaten, so oft Sie möchten, individuell angeschaut werden. Sind alle Module absolviert und alle Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird ein qualifizierendes Zertifikat erstellt.

Wie buche ich das e-Learning zusätzlich zum Seminar?
Buchen Sie das Seminar "Deutsches Betäubungsmittelrecht" über den "Buchen"-Button und sichern Sie sich über das "Zusätzliche Angebot" einen 100 €-Vorteil für das e-Learning (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.).

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmenden haben mit 4 oder 5 Sterne bewertet. (September 2025)

Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmenden haben mit 4 oder 5 Sterne bewertet. (September 2025)

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Teilnehmerstimmen

Empfehlenswert nicht nur für FvPs und deren Deputies, sondern auch für Kollegen von QA-Abteilung und Produktion, um ein besseres Verständnis der Funktion FvP zu bekommen.

Sehr praxisrelevante Informationen.

Sehr interessant und informativ: alle wichtigen Themen wurden zumindest angesprochen. Leider hat man ja nicht unbegrenzt Zeit zur Verfügung. Dass auf individuelle Fragen ebenfalls kurz eingegangen werden konnte, war sehr hilfreich. Sehr sympathische Referenten mit sehr guter und umfassender Fachkenntnis. Ich möchte mich herzlich bedanken!