Seminare zu Pharmarecht
Pharmarecht

Veranstaltungen FÜR "Pharmarecht"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Datenschutz in der klinischen Forschung

Der Datenschutz stellt Unternehmen gerade im Bereich der klinischen Forschung vor große Herausforderungen. Die Gratwanderung zwischen dem Schutz der Patientendaten und einem nachvollziehbaren Datenfluss ist nicht einfach. Im Rahmen dieses Seminars lernen Sie von unseren Experten, wie Sie Ihre klinische Forschung datenschutzkonform und rechtssicher aufstellen.

  • Frankfurt / 27.02.2020
  • Frankfurt / 30.09.2020

HOT TOPICS Drug/Device Combination Products

This conference addresses the new regulatory framework for drug-device combination products. Use this opportunity to discuss the impact these changes will have on your products and how to implement the requirements.

  • Amsterdam / Leiden / 02. - 03.03.2020

Patienteninformationen, Einwilligungs- und Datenschutzerklärungen

Dieses Seminar informiert Sie kompakt, wie Sie informative und rechtssichere Einwilligungserklärung, Patienteninformationen und Datenschutzerklärungen erstellen.

  • Frankfurt / 05.03.2020

GMP-Verträge 2020

Lohnherstellungsvertrag, Aufgabenabgrenzungsvertrag, Qualitätssicherungsvereinbarungen - die wichtigsten Punkte kompakt erklärt!

  • Frankfurt / 17.03.2020

Klinikmarketing

Kommunikation, Information, Werbung - so funktioniert es juristisch korrekt!

  • Mannheim / 17.03.2020

Pharma Business Development

Ihr Lehrgang mit Grundlagen- und Praxis-Know-How für Business Developer

  • Mainz / 18. - 19.03.2020

GDP Fachtagung 2020

Aktuelle Hot Topics in Sachen Good Distribution Practice - von Experten für Experten!

  • Frankfurt / 19. - 20.03.2020

Das neue MPDG

Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.

  • Bonn / 19.03.2020
  • Bonn / 14.05.2020

Informationsbeauftragte 2.0: Arzneimittelwerbung im Internet

Kennen Sie Ihre Verantwortung als Informationsbeauftragte/r bei digitalem Marketing?

  • Köln / 27.03.2020
  • Frankfurt / 20.08.2020

Großhandelsbeauftragte

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung!

  • Mannheim / 01.04.2020
...
Seitenanzahl