Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!
- München / 03. - 04.07.2018
- Frankfurt / 21. - 22.11.2018
- Mannheim / 19. - 20.03.2019
- München / 03. - 04.07.2019
- Frankfurt / 20. - 21.11.2019
Die Abwicklung von Rabattverträgen verlangt ein fundiertes Know-how: Sie müssen nicht nur die Abläufe im eigenen Unternehmen kennen sondern müssen auch die Prinzipien und Auschreibungsmodelle der Krankenkassen verstehen. Diese Seminar gibt Ihnen einen kompakten Überblick über alle wichtigen Grundlagen zum Thema Rabattverträge.
Compliance- und Praxiswissen rund um Social Media und die digitale Pharmakommunikation
Regelgerechtes Verhalten ist gerade in der Pharmakovigilanz von größter Bedeutung. Erfahren Sie auf diesem Seminar, wie Sie die Compliance im Bereich der Arzneimittelsicherheit für Ihr Unternehmen sicher stellen und wie Sie Fehlerquellen minimieren.
Informieren Sie sich auf diesem Seminar über die Rahmenbedingungen einer Zusammenarbeit mit einem externen Datenschutzbeauftragten. Zwei Experten aus der Praxis zeigen Ihnen notwendige Prozesse und informieren Sie über die Aufgaben und Verantwortungsbereiche eines externen DSB.
Verschaffen Sie sich in diesem Seminar einen Überblick über das Heilmittelgesetz und die neuen Vorgaben, die mit der Gesetzesrevision 2019 umgesetzt werden müssen!
- Basel / 23.08.2018
- Basel / 04.12.2018
Zwei Experten informieren Sie aus erster Hand über aktuelle Gerichtsentscheidungen im HWG und Wettbewerbsrecht in 2017/2018. Holen Sie sich alle neuen Entscheidungen, die Sie für Ihre Praxis benötigen.
Ihr Seminar für eine gelungene Onlinekommunikation mit Ihren Ärzten.
Healthcare Compliance-Know-How für Einsteiger und Refresher
- Frankfurt / 28. - 29.08.2018
Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen: Von ICH GCP und dem neuen Genehmigungsprozess gemäß EU-Verordnung über Inspektionen, die Schnittstelle GCP/GMP und Pharmakovigilanz bis hin zu klinischen Prüfungen mit Kindern und Datenschutz. Oder mit anderen Worten - ein Rundum-Update kompakt an zwei Tagen!
