Einstufung von Medizinprodukten gemäß MP-VO Anhang VIII
Webcode 24122324
Anna-Shari Melin
SIDLEY AUSTIN LLP, München
Rechtsanwältin und Senior Managing Associate;
Anna-Shari Melin hat eine breite Life Sciences Praxis, die im Schwerpunkt regulatorische und Compliance-Angelegenheiten in der EU sowie in Deutschland umfasst. Annas Mandanten sind Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikunternehmen sowie Unternehmen aus den Bereichen Lebensmittel, Kosmetik, Konsumgüter und digitale Gesundheit. Annas Mandanten schätzen ihr praktisches und risikoorientiertes Vorgehen. Anna berät unter anderem zur Arzneimittelsicherheit, GMP, early access und Marktzugang, Werbung und zur Implementierung der neuen Medizinprodukteverordnung. Anna ist auch regelmäßig in due diligence im M&A-Zusammenhang eingebunden. Sie leitet Sidleys Benchmarking-Gruppe für Pharmakovigilanz (pvlegal) in der EU.
Nähere Informationen finden Sie hier.
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Webcast-Aufzeichnung ca. 90 min
online
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Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet einen persönlichen Einzelaccount, Vortragsunterlagen im Download sowie ein Zertifikat nach einer Lernerfolgskontrolle. Sie möchten mehrere Webcasts buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes Paket anbieten können.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
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Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Diese Webcast-Folge bietet eine Einführung in die Klassifizierung von Medizinprodukten und hilft Teilnehmer*innen, die verschiedenen Kategorien von Gesundheitsprodukten besser einzuordnen. Der Webcast wurde im Januar 2023 aufgezeichnet.
Die Webcast-Folge behandelt verschiedene Kategorien von Gesundheitsprodukten und erklärt, wie Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika und weitere Produkte regulatorisch abgegrenzt werden.
Zentral steht dabei die Zweckbestimmung von Medizinprodukten, deren Einordnung gemäß Verordnung (EU) 2017/45 und Klassifizierung nach Risiken und Anwendungsbereichen (Anhang VIII).
Der Webcast bietet eine umfassende Einführung in die Klassifizierung von Medizinprodukten und hilft Teilnehmenden, die verschiedenen Kategorien von Gesundheitsprodukten besser zu verstehen und voneinander abzugrenzen.
Dies ist von großer Bedeutung, da die Einordnung und Klassifizierung von Medizinprodukten Auswirkungen auf den gesamten Lebenszyklus eines Medizinprodukts hat.
Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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