So setzen Sie die PV-Anforderungen in der klinischen Forschung korrekt um!
Webcode 24052052
Dr. Monika Boos, LL.M.
BoosConsulting - Pharmacovigilance by Passion, Darmstadt
Nach langjährigen Tätigkeiten in der deutschen, europäischen und globalen Arzneimittelsicherheit internationaler Pharmaunternehmen, u.a. als Stufenplanbeauftragte, Deputy EU QPPV und Head of PV, berät und unterstützt Frau Dr. med. Monika Boos, LL.M. seit 2014 mit ihrem eigenen Unternehmen Pharma- und Biotechfirmen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Pharmakovigilanz und Pharmarecht.
Dr. Tanja Peters
Merck HealthCare KGaA, Darmstadt
Head Global Patient Safety Neurology & Immunology; Dr. Tanja Peters ist Fachärztin für Klinische Pharmakologie und seit mehr als 25 Jahren in verschiedenen Positionen in der pharmazeutischen Industrie tätig.
15.05.2024
15.05.2024
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min. vor Veranstaltung möglich
online
online
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: Basiswissen Pharmakovigilanz
, online
Als Teilnehmer*in dieses Seminars haben Sie die Möglichkeit, unser e-Learning "Basiswissen Pharmakovigilanz" zu Vorzugskonditionen zu buchen. Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 100,00 (€ 290,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.).
290,00 €
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: Basiswissen Pharmakovigilanz
, online
Als Teilnehmer*in dieses Seminars haben Sie die Möglichkeit, unser e-Learning "Basiswissen Pharmakovigilanz" zu Vorzugskonditionen zu buchen. Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 100,00 (€ 290,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.).
290,00 €
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
- Noch bis 30. April anmelden - In diesem Online-Kurs erhalten Sie einen prägnanten Überblick über alle aktuellen Anforderungen der Arzneimittelsicherheit, die bei der Planung und Durchführung klinischer Prüfungen erfüllt werden müssen. Das Seminar ist sowohl für Mitarbeiter*innen der klinischen Forschung als auch der Pharmakovigilanz geeignet. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz!
Dieses Online-Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Überblick über alle Anforderungen der Arzneimittelsicherheit, die bei der Planung und Durchführung klinischer Prüfungen berücksichtigt werden sollten. Sie lernen dabei nicht nur die regulatorischen Vorgaben kennen, sondern auch deren praktische Anwendung.
Sie werden unter anderem Antworten auf folgende Fragen erhalten:
Nach dem Seminar sind Sie in der Lage,
08:45 Uhr
09:00 Uhr
FORUM Institut
09:10 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
Dr. Tanja Peters
12:00 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Dr. Tanja Peters
14:30 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
15:30 Uhr Kaffeepause
15:45 Uhr
Dr. Tanja Peters
17:00 Uhr Ende des Seminars
Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme.
Gesamteindruck: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Juli 2022)
Inhalt: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Juli 2022)
Dieser Workshop macht Sie fit für die G-BA Anhörung und vermittelt statistisches Know-how zur frühen Nutzenbewertung - ...
Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu ...
Wie werden die aktuellen GDP-Anforderungen in die Praxis umgesetzt? In unserem Seminar & Workshop erhalten Sie pragmatis...
Seminar zur Preisbildung, Abrechnung und Erstattung von Arzneimitteln in Deutschland
Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen essenzielles Know-how zu eCTD-Spezifikationen, eSubmission-Notwendigkeiten, natio...
Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
Details
Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
Details
Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
Details
Interessant, was Neues gelernt.
Inhaltlich sehr ausführliche Schulung, sehr hilfreich.
Hohe Fachkenntnis der Referenten, Präsentation mit praxisnahen Beispielen.
Bessere Balance zw. allgemeiner Theorie und Praxisbezug wünschenswert
Vielen Dank für Ihre Teilnahme an der Veranstaltung und Ihr Feedback. Wir werden die Referenten bitten, ihr Praxiswissen noch stärker in die Veranstaltung mit einzubringen und künftig mehr Fallbeispiele in die Vorträge zu integrieren, damit der Praxisbezug deutlicher wird.
Regine Görner. Stellv. Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
Sehr gute Übersicht der regulatorischen Grundlagen.
Beide Referenten waren sehr strukturiert. Der angebotene Kommunikationsraum hat die Veranstaltung lebendig gemacht.
