2026-06-16 2026-06-16 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. HOT TOPICS in der Pharmakovigilanz 2026

An nur einem Tag erhalten Sie ein kompaktes Update zu den wichtigsten Neuerungen in der Arzneimittel- und Patientensicherheit. Fachspezifische Referent*innen, spannende Diskussionen und hochaktuelle Themen sorgen dafür, dass Sie bestens informiert bleiben. Nutzen Sie die Gelegenheit für interaktive Fragerunden und den wertvollen Austausch mit Expert*innen und Kolleg*innen aus der Branche.

Themen
  • Aktuelle regulatorische Entwicklungen in der Pharmakovigilanz - EU und global
  • Globale Harmonisierung und regionale Disparitäten
  • Digitale Transformation und der Einsatz von KI im ICSR-Management
  • Effektive Risikominimierung
  • Gewonnene Erkenntnisse aus Audits und Inspektionen


Wer sollte teilnehmen?
Diese Fachtagung richtet sich an erfahrene Pharmakovigilanz-Mitarbeitende aus Industrie und Behörde.

Besonders profitieren werden Senior PV Manager, Stufenplanbeauftragte, QPPVs sowie weitere Verantwortliche des PV-Systems.
Ziel der Veranstaltung
- Das Programm beinhaltet die wichtigsten regulatorischen Änderungen in der Pharmakovigilanz. Wir behalten uns vor, Inhalte anzupassen oder zu ergänzen, sobald neue regulatorische Entwicklungen in der Pharmakovigilanz dies erfordern. -

Ziel dieser Online-Fachtagung ist es, Ihnen die neuesten regulatorischen Änderungen und deren Auswirkungen auf Ihre tägliche Praxis verständlich zu vermitteln. So bleiben Sie nicht nur up-to-date, sondern erfüllen gleichzeitig Ihre Fortbildungspflicht gemäß GVP Modul I. Darüber hinaus erhalten Sie wertvolle Einblicke in aktuelle Diskussionsthemen innerhalb der Drug Safety Community.

Die Tagung ist abwechslungsreich gestaltet und umfasst klassische Fachvorträge, die Vorstellung praxisnaher Fallbeispiele sowie interaktive Fragerunden und Diskussionen. Ihre aktive Teilnahme fördert den Austausch und maximiert den Lernerfolg. Wir empfehlen allen Referierenden und Teilnehmenden, sich im Anschluss über LinkedIn zu vernetzen, um die Kontakte und den fachlichen Dialog nachhaltig zu vertiefen.
Teilnehmerkreis

Nach der Fachtagung...

  • kennen Sie die aktuellen regulatorischen Updates und wissen, worauf Sie achten müssen.
  • sind Sie mit den Herausforderungen eines globalen Unternehmens vertraut.
  • sind Sie bestens vorbereitet auf Audits, Inspektionen und die Herausforderungen der digitalen Transformation in der PV.
  • sind Sie mit anderen Expert*innen vernetzt und profitieren vom Erfahrungsaustausch.
  • haben Sie die Möglichkeit innerhalb von 14 Tagen einen Online-Test zu absolvieren, um zusätzlich zu Ihrer Teilnahmebestätigung ein Zertifikat für die Inspektion zu erwerben.

Fachtagung - HOT TOPICS in der Pharmakovigilanz 2026

HOT TOPICS in der Pharmakovigilanz 2026

Das Jahresupdate in Arzneimittel- und Patientensicherheit

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Aktuelles Wissen für erfahrene PV-Verantwortliche
  • Regulatorische Neuerungen und praxisnaher Erfahrungsaustausch an einem Tag
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26062053

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Alles auf einen Blick

Termin

16.06.2026

16.06.2026

Zeitraum

von 09:00-17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich

von 09:00-17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich
Veranstaltungsort

online

online

Downloads
PROSPEKT
PROSPEKT
Gebühr

Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, eine Teilnahmebestätigung, einen Online-Test mit zugehörigem Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.

Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, eine Teilnahmebestätigung, einen Online-Test mit zugehörigem Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.

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Ihre Kontaktperson

Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de

Details

An nur einem Tag erhalten Sie ein kompaktes Update zu den wichtigsten Neuerungen in der Arzneimittel- und Patientensicherheit. Fachspezifische Referent*innen, spannende Diskussionen und hochaktuelle Themen sorgen dafür, dass Sie bestens informiert bleiben. Nutzen Sie die Gelegenheit für interaktive Fragerunden und den wertvollen Austausch mit Expert*innen und Kolleg*innen aus der Branche.

Themen

  • Aktuelle regulatorische Entwicklungen in der Pharmakovigilanz - EU und global
  • Globale Harmonisierung und regionale Disparitäten
  • Digitale Transformation und der Einsatz von KI im ICSR-Management
  • Effektive Risikominimierung
  • Gewonnene Erkenntnisse aus Audits und Inspektionen


Wer sollte teilnehmen?
Diese Fachtagung richtet sich an erfahrene Pharmakovigilanz-Mitarbeitende aus Industrie und Behörde.

Besonders profitieren werden Senior PV Manager, Stufenplanbeauftragte, QPPVs sowie weitere Verantwortliche des PV-Systems.

Ziel der Veranstaltung

- Das Programm beinhaltet die wichtigsten regulatorischen Änderungen in der Pharmakovigilanz. Wir behalten uns vor, Inhalte anzupassen oder zu ergänzen, sobald neue regulatorische Entwicklungen in der Pharmakovigilanz dies erfordern. -

Ziel dieser Online-Fachtagung ist es, Ihnen die neuesten regulatorischen Änderungen und deren Auswirkungen auf Ihre tägliche Praxis verständlich zu vermitteln. So bleiben Sie nicht nur up-to-date, sondern erfüllen gleichzeitig Ihre Fortbildungspflicht gemäß GVP Modul I. Darüber hinaus erhalten Sie wertvolle Einblicke in aktuelle Diskussionsthemen innerhalb der Drug Safety Community.

Die Tagung ist abwechslungsreich gestaltet und umfasst klassische Fachvorträge, die Vorstellung praxisnaher Fallbeispiele sowie interaktive Fragerunden und Diskussionen. Ihre aktive Teilnahme fördert den Austausch und maximiert den Lernerfolg. Wir empfehlen allen Referierenden und Teilnehmenden, sich im Anschluss über LinkedIn zu vernetzen, um die Kontakte und den fachlichen Dialog nachhaltig zu vertiefen.

Teilnehmerkreis

Nach der Fachtagung...

  • kennen Sie die aktuellen regulatorischen Updates und wissen, worauf Sie achten müssen.
  • sind Sie mit den Herausforderungen eines globalen Unternehmens vertraut.
  • sind Sie bestens vorbereitet auf Audits, Inspektionen und die Herausforderungen der digitalen Transformation in der PV.
  • sind Sie mit anderen Expert*innen vernetzt und profitieren vom Erfahrungsaustausch.
  • haben Sie die Möglichkeit innerhalb von 14 Tagen einen Online-Test zu absolvieren, um zusätzlich zu Ihrer Teilnahmebestätigung ein Zertifikat für die Inspektion zu erwerben.