Seminare zu Recht & Vermarktung
Recht und
Vermarktung

Veranstaltungen FÜR "Recht & Vermarktung"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland & Europa

Unser kompaktes Update zum deutschen und europäischen Medizinprodukte- und IVD-Recht - gewinnen Sie mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit rechtlichen Fragestellungen.

  • Köln / 28.04.2020

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? In diesem Online-Seminar durchlaufen Sie den Prozess einer klinischen Bewertung mit top Experten aus Praxis und Behörde. Üben Sie anhand unserer Workshops die Erstellung eines Clinical Evaluation Plan (CEP) sowie effiziente Literatursuche. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem virtuellen Zoom-Seminarraum.

  • online / 29. - 30.04.2020

Scientific Writing for Medical Devices

This course will show you how to write scientific documents such as a clinical evaluation in good and readable English that is appropriate to your audience, while complying with the regulatory requirements.

  • online / 13. - 14.05.2020

In-vitro-Diagnostik für Einsteiger

Unser Online-Einsteiger-Lehrgang für In-vitro-Diagnostika macht Sie Schritt für Schritt mit den aktuellen und neuen Anforderungen rund um medizinische Labordiagnostik vertraut.

  • online / 14. - 15.05.2020

Das neue MPDG

Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.

  • online / 14.05.2020

The Person Responsible for Regulatory Compliance

How to prepare effectively for the responsibilities of a person responsible for regulatory compliance (PRRC). This and more in our online-seminar via Zoom!

  • online / 14.05.2020

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • online / 19.05.2020
  • Mannheim / 16.10.2020

Das neue Strahlenschutzrecht

Dieses Online-Seminar informiert Sie umfassend über die Strahlenanwendung am Menschen und den korrekten Umgang mit dem neuen Strahlenschutzrecht.

  • online / 25.05.2020

Online Medizinprodukte FORUM "Aktuelle Anforderungen bei klinischen Studien mit Medizinprodukten"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Reklamationsmanagement bei Medizinprodukten

Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Sie Ihre Prozesse für Reparatur-, Beanstandungs- und Feedbackmanagement anpassen und aktualisieren.

  • Frankfurt / Offenbach / 18.06.2020
...
Seitenanzahl