Seminare zu Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Veranstaltungen FÜR "Regulatory Affairs"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Bioäquivalenzstudien - Best Practice

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über den regulatorischen Rahmen sowie die praktischen Besonderheiten in Konzeption und Auswertung von Bioäquivalenzstudien.

  • Frankfurt / 30.01.2020

Marktzulassung bei limitierter Datenlage

Eigene (klinische) Daten oder Bezug auf externe - dieses Seminar gibt Ihnen Hilfestellung, was sinnvoller/ökonomischer ist!

  • Bonn / 11.02.2020

Scientific Writing and Reviewing in Regulatory Affairs

After completing this seminar, participants will be aware of the key regulatory requirements when preparing texts, with a greater awareness of the importance of proper English writing, reviewing and proofreading processes.

  • Frankfurt / 17. - 18.02.2020

eCTD Life Cycle Management - National and Global

National dossier requirements and global life cycle management: How do they fit together? This course provides practical tips on how to professionalise your electronic dossier submission and life cycle management.

  • München / 27.02.2020

Freigabe von Produktinformationstexten und Educational Material

Im Seminar werden die behördlichen Anforderungen an Educational Material und Produktinformationstexte sowie die operativen Prozesse bis zur Freigabe im Unternehmen adressiert.

  • Frankfurt / Niederrad / 27.02.2020

IT-Know-how in Regulatory Affairs

In diesem Seminar erhalten Sie das IT-Know-how, das Sie auch in Regulatory Affairs essenziell benötigen.

  • Frankfurt / 04.03.2020

Der Labelling Manager

Dieses Seminar macht Sie regulatorisch fit in Sachen Packungsbeilage, Artworkmanagement und Qualitätskontrolle/Audit/Inspektion.

  • Frankfurt / 05. - 06.03.2020

Assistenz in der Pharma-Industrie

In diesem praxisorientierten Basisseminar "Assistenz in der Pharma-Industrie" erhalten Sie Fachwissen in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Zulassung und Arzneimittelsicherheit. Sie verstehen wichtige Zusammenhänge sowie Fachbegriffe und blicken über den Tellerrand Ihrer Arbeit. Die beliebten Referenten vermitteln ihr Wissen abwechslungsreich und praxisnah.

  • Berlin / 17. - 18.03.2020

Regulatory Affairs China & ASEAN/Chinese CTD

Two experts will give you an in-depth update on your duties with regard to accepted clinical trial data, dossier submission and the post-approval processes.

  • Frankfurt / 17.03.2020

ASEAN & Chinese CTD/eCTD

CTD Dossier and submission in Asia, the ASEAN countries and especially China discussed in detail at this seminar

  • Frankfurt / 18.03.2020
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