Auf diesem Online-Seminar lernen Sie, wie Sie als Medical Advisor/Medical Manager mit medizinischen Informationen korrekt und compliance-konform umgehen und wie Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma-Unternehmen und ärztlicher Praxis effizient ausfüllen.
- online / 23. - 24.04.2020
Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet den kompletten Entwicklungszyklus von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, Klinische Bewertung und Klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.
Verschaffen Sie sich in diesem Seminar einen Überblick über das Heilmittelgesetz und die neuen Vorgaben, die mit der Gesetzesrevision nun umgesetzt werden müssen!
Informieren Sie sich über die neuen Vorgaben im GDP-Bereich: Neuregelung der Betriebsbewilligungen, gestiegene Anforderungen an die fachliche Aufsicht des Bewilligungsinhabers, Führen eines Qualitätsmanagementsystems und Regulatory Compliance. Drei Experten bringen Ihnen die Neuerungen näher und geben Tipps für die Umsetzung in der Unternehmenspraxis.
Informieren Sie sich über die Anforderungen an Nahrungsergänzungsmittel auf dem Schweizer Markt und klären Sie in diesem Seminar Ihre praktischen Fragen hinsichtlich der Planung des Marktzugangs, der Bewertung von Tauglichkeit und Sicherheit Ihres Produktes, der Kennzeichnung sowie der Erstellung von Health und Nutrition Claims.
Holen Sie sich Ihr Update in Sachen Schweiz-nationale Änderungsgesuche und europäische Variations. Erhalten Sie in diesem Seminar essentielles Wissen über die neuen Vorgaben nach der HMG-Revision und profitieren von praktischen Tipps hinsichtlich eines zeit- und kosteneffizienten Einreichungsprozesses.
Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.
Dieses Seminar informiert Sie detailliert über den Verantwortungsbereich der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im Pharma-Unternehmen, welcher mit der Revision von HMG und AMBV umfassende Änderungen erfährt. Holen Sie sich ein Update hinsichtich Ihrer neuen Aufgaben und deren Umsetzung in der Unternehmenspraxis!
Holen Sie sich bei diesem Seminar zulassungsspezifisches, aber auch abteilungsübergreifendes Wissen für Ihre Arbeit in Regulatory Affairs.
