Möchten Sie Ihre Forschungsvorhaben regulatorisch korrekt einordnen und Ihre Fragestellungen durch die richtigen Wahl der Studienform umfassend beantworten können? Dann informieren Sie sich in diesem Seminar über die korrekte Abgrenzung der einzelnen Studienkategorien und erhalten Tipps, wie Sie Ihre Studienplanung und -durchführung von Beginn an souverän in der Praxis umsetzen.
The essentials in Medical and Scientific Writing - consolidated in a two-day interactive course!
Gute Arzneimittelwerbung für Rx und OTC unter der Berücksichtigung aller regulatorischen Vorgaben - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht!
Holen Sie sich Ihr Update in Sachen Schweiz-nationale Änderungsgesuche und europäische Variations. Erhalten Sie in diesem Seminar essentielles Wissen über die neuen Vorgaben nach der HMG-Revision und profitieren von praktischen Tipps hinsichtlich eines zeit- und kosteneffizienten Einreichungsprozesses.
Erhalten Sie einen Überblick, welche Anforderungen das neuen HMG an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs stellt und lernen Sie diese in allen Teilbereichen des Zulassungsmanagements praktisch umzusetzen.
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die die EU-Fälschungsrichtlinie für Arzneimittel und deren Implementierung in der Schweiz. Erfahren Sie, wie sich Zulassungsinhaber, Hersteller und (Gross-)Handel aufstellen müssen und welche regulatorischen Vorgaben es zu erfüllen gilt.
Kompaktes Kosmetikrecht-Seminar in der Schweiz: von der Kosmetikproduktion, über die Kennzeichnung und das Inverkehrbringen bis hin zur Werbung und Haftung!
Auf diesem Seminar lernen Sie, wie Sie als Medical Advisor/Medical Manager mit medizinischen Informationen korrekt und compliance-konform umgehen und wie Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma-Unternehmen und ärztlicher Praxis effizient ausfüllen.
Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet den kompletten Entwicklungszyklus von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, Klinische Bewertung und Klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.
Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.
