Dieses Seminar informiert Sie umfassend über alle Anforderungen in Sachen Compliance im pharmazeutischen Unternehmen und bietet Ihnen ein Update hinsichtlich der neuen HMG-Regelungen zu Integrität und Transparenz.
Wie geht erfolgreiches Apotheken- und Drogerie-Marketing? Dieses Seminar verrät es Ihnen und gibt Tipps, wie Sie Ihr Ziel, die Steigerung Ihres Produkterfolgs im Handel, erreichen! Dabei wenden Sie die am Vormittag erarbeiteten Wissensgrundlagen am Nachmittag in einem Workshop direkt in der Praxis an und üben so die praktische Umsetzung der Theorie.
Informieren Sie sich über die Anforderungen an Nahrungsergänzungsmittel auf dem Schweizer Markt und klären Sie in diesem Seminar Ihre praktischen Fragen hinsichtlich der Planung des Marktzugangs, der Bewertung von Tauglichkeit und Sicherheit Ihres Produktes, der Kennzeichnung sowie der Erstellung von Health und Nutrition Claims.
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen über alle Aspekte der Arzneimittelsicherheit im pharmazeutischen Unternehmen - von Arzneimittelrisiken und Signal Detection über Meldepflichten bis hin zu Pharmakovigilanz-Inspektionen.
Bei diesem Praxisseminar lernen Sie Ihr Team zu einer selbstsicheren, starken und produktiven Einheiten zu formen. Sie erkennen Störfaktoren und wissen, wie Sie diese ausschalten. So erreichen Sie dauerhafte Agilität und gleichzeitig hohe Produktivität und 100% Zielerreichung.
Möchten Sie Ihre Forschungsvorhaben regulatorisch korrekt einordnen und Ihre Fragestellungen durch die richtigen Wahl der Studienform umfassend beantworten können? Dann informieren Sie sich in diesem Seminar über die korrekte Abgrenzung der einzelnen Studienkategorien und erhalten Tipps, wie Sie Ihre Studienplanung und -durchführung von Beginn an souverän in der Praxis umsetzen.
The essentials in Medical and Scientific Writing - consolidated in a two-day interactive course!
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die die neue EU-Fälschungsrichtlinie für Arzneimittel und deren geplante Implementierung in der Schweiz. Erfahren Sie, wie sich Zulassungsinhaber, Hersteller und (Gross-)Handel aufstellen müssen und welche regulatorischen Vorgaben es bis zur Deadline der Umsetzung, 9. Februar 2019, zu erfüllen gilt.
Kompaktes Kosmetikrecht-Seminar in der Schweiz: von der Kosmetikproduktion, über die Kennzeichnung und das Inverkehrbringen bis hin zur Werbung und Haftung!
Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet den kompletten Entwicklungszyklus von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, Klinische Bewertung und Klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.
