Verschaffen Sie sich in diesem Seminar einen Überblick über das Heilmittelgesetz und die neuen Vorgaben, die mit der Gesetzesrevision 2019 umgesetzt werden müssen!
- Basel / 30.04.2018
- Basel / 23.08.2018
- Basel / 04.12.2018
Dieses Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um den Einsatz von Betäubungsmitteln im pharmazeutischen Unternehmen.
Erhalten Sie in diesem Seminar essentielles Wissen und praktische Tipps hinsichtlich Ihres Einreichungsprozesses von Schweiz-nationalen Änderungsgesuchen und europäischen Variations.
Lernen Sie in diesem Seminar, Ihre Arzneimittel medizinisch-wissenschaftlich erfolgreich am Markt zu positionieren. Erfahren Sie mehr zu Ihren Verantwortlichkeiten als Medical Advisor oder Medical Manager und nutzen Sie die fachliche Expertise sowie die zahlreichen praktischen Tipps der beiden Experten, um Ihre Effizienz an der Schnittstelle Medizin und Marketing/Vertrieb zu optimieren.
Erhalten Sie in diesem Seminar einen kompakten Überblick über die Schweiz-nationalen und europäischen Vorgaben für Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen. Gerade nach der Aktualisierung von GVP Modul VI und der Guideline E2B (R3) kommen hier neue Anforderungen auf Sie zu, die in der Unternehmenspraxis umgesetzt werden müssen.
Lernen Sie in diesem Seminar, wie Sie Ihre Werbemittel regulatorisch korrekt erstellen und freigeben. Profitieren Sie dabei von zwei langjährig erfahrenen Experten, die Ihnen Tipps zur Entwicklung, der Verteilung und Pflege Ihrer Dokumente sowie dem Freigabeprozess an sich mit auf den Weg geben.
Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet auch immer wieder die Punkte, welche die Medizinprodukteentwicklung von denen der Arzneimittel grundlegend unterscheidet.
Verschaffen Sie sich in diesem Seminar einen Überblick über das Heilmittelgesetz und die neuen Vorgaben, die mit der Gesetzesrevision 2019 umgesetzt werden müssen!
- Basel / 23.08.2018
- Basel / 30.04.2018
- Basel / 04.12.2018
Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.
Erhalten Sie einen kompakten Überblick über gängige Begrifflichkeiten sowie regulatorische Anforderungen und deren praktische Umsetzung in der Pharmakovigilanz-Abteilung!
