Gute Arzneimittelwerbung für Rx und OTC unter der Berücksichtigung aller regulatorischen Vorgaben - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht!
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die die neue EU-Fälschungsrichtlinie für Arzneimittel und deren geplante Implementierung in der Schweiz. Erfahren Sie, wie sich Zulassungsinhaber, Hersteller und (Gross-)Handel aufstellen müssen und welche regulatorischen Vorgaben es bis zur Deadline der Umsetzung, 9. Februar 2019, zu erfüllen gilt.
Holen Sie sich Ihr Update in Sachen Schweiz-nationale Änderungsgesuche und europäische Variations. Erhalten Sie in diesem Seminar essentielles Wissen über die neuen Vorgaben nach der HMG-Revision und profitieren von praktischen Tipps hinsichtlich eines zeit- und kosteneffizienten Einreichungsprozesses.
Informieren Sie sich in diesem Seminar über die neuen Vorgaben der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV) und erfahren, was ab Januar 2019 mit den neue Anforderungen auf Sie in der Praxis zukommt! Zulassungsinhaber, Lohnauftraggeber oder Handel - Sie alle sind von der Gesetzesänderung betroffen und müssen sich auf neue Verfahren, neue Gesuchsformulare und neue Prozesse einstellen.
Kompaktes Kosmetikrecht-Seminar in der Schweiz: von der Kosmetikproduktion, über die Kennzeichnung und das Inverkehrbringen bis hin zur Werbung und Haftung!
Holen Sie sich bei diesem Seminar zulassungsspezifisches, aber auch abteilungsübergreifendes Wissen für Ihre Arbeit in Regulatory Affairs.
Auf diesem Seminar lernen Sie, wie Sie als Medical Advisor/Medical Manager mit medizinischen Informationen korrekt und compliance-konform umgehen und wie Sie Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Pharma-Unternehmen und ärztlicher Praxis effizient ausfüllen.
Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet den kompletten Entwicklungszyklus von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, Klinische Bewertung und Klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.
Erhalten Sie in diesem Seminar einen kompakten Überblick über die Schweiz-nationalen und europäischen Vorgaben für Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen. Gerade nach der Aktualisierung von GVP Modul VI und der Guideline E2B (R3) kommen hier neue Anforderungen auf Sie zu, die in der Unternehmenspraxis umgesetzt werden müssen.
Verschaffen Sie sich in diesem Seminar einen Überblick über das Heilmittelgesetz und die neuen Vorgaben, die mit der Gesetzesrevision 2019 umgesetzt werden müssen!
