Verschaffen Sie sich in diesem Seminar einen Überblick über das Heilmittelgesetz und die neuen Vorgaben, die mit der Gesetzesrevision 2019 umgesetzt werden müssen!
Informieren Sie sich über die neuen Vorgaben im GDP-Bereich: Neuregelung der Betriebsbewilligungen, gestiegene Anforderungen an die fachliche Aufsicht des Bewilligungsinhabers, Führen eines Qualitätsmanagementsystems und Regulatory Compliance. Drei Experten bringen Ihnen die Neuerungen näher und geben Tipps für die Umsetzung in der Unternehmenspraxis.
Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.
Informieren Sie sich in diesem Seminar über die neuen Vorgaben der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV) und erfahren, was ab Januar 2019 mit den neue Anforderungen auf Sie in der Praxis zukommt! Zulassungsinhaber, Lohnauftraggeber oder Handel - Sie alle sind von der Gesetzesänderung betroffen und müssen sich auf neue Verfahren, neue Gesuchsformulare und neue Prozesse einstellen.
Dieses Seminar informiert Sie detailliert über den Verantwortungsbereich der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im Pharma-Unternehmen, welcher mit der Revision von HMG und AMBV umfassende Änderungen erfährt. Holen Sie sich ein Update hinsichtich Ihrer neuen Aufgaben und deren Umsetzung in der Unternehmenspraxis!
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über alle Anforderungen in Sachen Compliance im pharmazeutischen Unternehmen und bietet Ihnen ein Update hinsichtlich der neuen HMG-Regelungen zu Integrität und Transparenz.
Wie geht erfolgreiches Apotheken- und Drogerie-Marketing? Dieses Seminar verrät es Ihnen und gibt Tipps, wie Sie Ihr Ziel, die Steigerung Ihres Produkterfolgs im Handel, erreichen! Dabei wenden Sie die am Vormittag erarbeiteten Wissensgrundlagen am Nachmittag in einem Workshop direkt in der Praxis an und üben so die praktische Umsetzung der Theorie.
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen über alle Aspekte der Arzneimittelsicherheit im pharmazeutischen Unternehmen - von Arzneimittelrisiken und Signal Detection über Meldepflichten bis hin zu Pharmakovigilanz-Inspektionen.
Bei diesem Praxisseminar lernen Sie Ihr Team zu einer selbstsicheren, starken und produktiven Einheiten zu formen. Sie erkennen Störfaktoren und wissen, wie Sie diese ausschalten. So erreichen Sie dauerhafte Agilität und gleichzeitig hohe Produktivität und 100% Zielerreichung.
