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Online Medizinprodukte FORUM "Klinische Bewertung post-CE mit Fokus auf die Gestaltung von PMCF-Studien"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

online
PharmaFORUM Webcast Akademia "Fokus Prüfpräparat - Verantwortlichkeiten in Prüfzentrum und Apotheke"

PharmaFORUM Webcast Akademia "Fokus Prüfpräparat - Verantwortlichkeiten in Prüfzentrum und Apotheke"

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PharmaFORUM Webcast Akademia "EU Clinical Trials Regulation"

PharmaFORUM Webcast Akademia "EU Clinical Trials Regulation"

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Webcast: Digital Patents - EPO Case Law Update

This live webcast provides you regularly with the detailed presentation of the EPO's Boards of Appeal on computer-implemented inventions and their impact on your prosecution practice.

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Webcast: Digital Patents - EPO Case Law Update

This live webcast provides you regularly with the detailed presentation of the EPO's Boards of Appeal on computer-implemented inventions and their impact on your prosecution practice.

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Medizinisches Basiswissen Webcast-Serie

Der Webcast für alle, die im Rahmen medizinisches Grundlagenwissen benötigen: Wichtige Indikationsgebiete, Verständnis für medizinische Befunde und korrekter Umgang mit erhobenen medizinischen Daten.

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online 20.06. - 07.12.2022
Qualifikationslehrgang zum Qualitätsmanager GMP

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement/-sicherungs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Change Control, Variations, Validierung, Datenintegrität u.v.m. legen.

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Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelsicherheit

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Pharmakovigilanz-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte je nach Arbeitsgebiet legen.

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Qualifikationslehrgang zum Stufenplanbeauftragten

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich zum Stufenplanbeauftragten nach § 63a AMG weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte je nach Arbeitsgebiet legen.

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Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.

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