Webcode 60012450
01.09.2025 - 31.12.2026
01.09.2025 - 31.12.2026
Wenige Wochen bis maximal 18 Monate, je nach Modulbuchung.
online
online
Veranstaltung - 4.500,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Gebühr beinhaltet den Zugriff auf das e-learning, die Teilnahme am (2-tägigen) Basislehrgang sowie an 3 fortführenden Wahlmodulen (= Seminartagen). Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
WÄHLEN SIE 3 MODULE (= SEMINARTAGE)
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
+0,00 €
Von Stabilität bis ICH M4Q (R2): Implementierungsstrategien
+0,00 €
CMC writing excellence: From development to CTD content
+0,00 €
Regulatory Affairs and CMC Conference
+0,00 €
APIs in Regulatory Affairs
+0,00 €
Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus Regulatory Affairs & GMP
+0,00 €
Pharmazeutische Entwicklung
+0,00 €
CMC for Biologicals
+0,00 €
Pharmazeutische Wirkstoffe: Von der Syntheseentwicklung zum CMC-Dossier
+0,00 €
Von Stabilität bis ICH M4Q (R2): Implementierungsstrategien
+0,00 €
Prozessvalidierung - Anforderungen an CMC-Daten
+0,00 €
Veranstaltung - 4.500,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Gebühr beinhaltet den Zugriff auf das e-learning, die Teilnahme am (2-tägigen) Basislehrgang sowie an 3 fortführenden Wahlmodulen (= Seminartagen). Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
WÄHLEN SIE 3 MODULE (= SEMINARTAGE)
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
+0,00 €
Von Stabilität bis ICH M4Q (R2): Implementierungsstrategien
+0,00 €
CMC writing excellence: From development to CTD content
+0,00 €
Regulatory Affairs and CMC Conference
+0,00 €
APIs in Regulatory Affairs
+0,00 €
Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus Regulatory Affairs & GMP
+0,00 €
Pharmazeutische Entwicklung
+0,00 €
CMC for Biologicals
+0,00 €
Pharmazeutische Wirkstoffe: Von der Syntheseentwicklung zum CMC-Dossier
+0,00 €
Von Stabilität bis ICH M4Q (R2): Implementierungsstrategien
+0,00 €
Prozessvalidierung - Anforderungen an CMC-Daten
+0,00 €
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Themen weiterbilden, mit fachlichem Schwerpunkt auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumente, Änderungsmanagement und vielem mehr.
Sie möchten ein umfassendes Know-how in CMC-Themen haben, zeitlich flexibel bleiben und eigene inhaltliche Schwerpunkte setzen? Dann sind Sie hier richtig.
Das Konzept: Sie starten mit einem e-learning sowie einem zweitägigen Basisseminar "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum CMC-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Sie besuchen den Basiskurs "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" und erhalten Zugang zu einem vorbereitenden e-Learning.
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil.
Der Online-Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs mit Fokus auf chemisch definierte Produkte, Biologics w...
Der Online-Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs mit Fokus auf chemisch definierte Produkte, Biologics w...
