2000-01-01 2024-12-31 , online online, 4.000,- € zzgl. MwSt. Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist in Regulatory Affairs

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumenten, Änderungsmanagement und vielem mehr.

Themen
    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • CMC-Dokumente
  • Change Management
  • Analytik
  • Besonderheiten bei Biologics
  • Anforderungen in verschiedenen Ländern/Regionen
  • u.v.m
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten ein umfassendes Know-how in CMC-Themen haben, zeitlich flexibel bleiben und eigene inhaltliche Schwerpunkte setzen? Dann sind Sie hier richtig.

Das Konzept: Sie starten mit einem e-learning sowie einem zweitägigen Basisseminar "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum CMC-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die vertieftes Know-how in CMC-Themen benötigen.

Online-Training Pharma - CMC-Specialist in Regulatory Affairs

Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist in Regulatory Affairs

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Sie erhalten die Basis in CMC-Management
  • Sie wählen ganz individuell 3 weiterführende Fortbildungsmodule
  • Sie sparen bis zu 30% gegenüber der normalen Seminarbuchung

Webcode 10018

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Alles auf einen Blick

Termin

01.01. - 31.12.2024

01.01. - 31.12.2024

Zeitraum

Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumenten, Änderungsmanagement und vielem mehr.

Themen

    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • CMC-Dokumente
  • Change Management
  • Analytik
  • Besonderheiten bei Biologics
  • Anforderungen in verschiedenen Ländern/Regionen
  • u.v.m

Ziel der Veranstaltung

Sie möchten ein umfassendes Know-how in CMC-Themen haben, zeitlich flexibel bleiben und eigene inhaltliche Schwerpunkte setzen? Dann sind Sie hier richtig.

Das Konzept: Sie starten mit einem e-learning sowie einem zweitägigen Basisseminar "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum CMC-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die vertieftes Know-how in CMC-Themen benötigen.

Ihr Nutzen

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie besuchen den Basiskurs "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" inkl. vorbereitendem e-Learning.
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule aus unserem Portfolio können bei Bedarf ausgewählt werden und auf Wunsch gestalten wir auch gerne neue Seminare. Bitte kontaktieren Sie uns!

So buchen Sie

Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder per Telefon 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich.

Wählen Sie 3 Module (= Seminartage)

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