Webcode 10018
01.01. - 31.12.2023
01.01. - 31.12.2023
online
online
Veranstaltung - 3.815,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet ein e-learning, den Basislehrgang sowie 3 fortführende Seminartage. Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
Veranstaltung - 3.815,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet ein e-learning, den Basislehrgang sowie 3 fortführende Seminartage. Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumenten, Änderungsmanagement und vielem mehr.
Sie möchten ein umfassendes Know-how in CMC-Themen haben, zeitlich flexibel bleiben und eigene inhaltliche Schwerpunkte setzen? Dann sind Sie hier richtig.
Das Konzept: Sie starten mit einem e-learning sowie einem zweitägigen Basisseminar "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum CMC-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die vertieftes Know-how in CMC-Themen benötigen.
Sie besuchen den Basiskurs "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" inkl. vorbereitendem e-Learning.
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule aus unserem Portfolio können bei Bedarf ausgewählt werden und auf Wunsch gestalten wir auch gerne neue Seminare. Bitte kontaktieren Sie uns!
Sie sind Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Zulassung und verantworten die Zusammenstellung der Qual...
Details
You would like to feel more secure writing CMC documents? Our experts will provide you with practical tips and tricks an...
Details
Sie sind in die Erstellung und Pflege der Qualitätsdokumentation für klin. Prüfpräparate involviert und wünschen sich ei...
Details
