2024-11-30 2024-11-30 , online online, 3.600,- € zzgl. MwSt. Qualifikationslehrgang Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance

- Kombination dreier ausgewählter Seminare - Mit diesem Qualifikationslehrgang lernen Sie zunächst die rechtlichen Aspekte und allgemeinen Aufgaben als Stufenplanbeauftragte*r (StB) und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) kennen. Anschließend vertiefen Sie Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse, um Ihre beruflichen Aufgaben noch effizienter wahrnehmen zu können.

Themen
    Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance:
  • Lernen Sie innerhalb von 2 Tagen die Verantwortlichkeiten und rechtlichen Aspekte der Führung des PV-Systems kennen und vertiefen Sie Ihr praktisches Wissen in den eingebundenen Workshops
  • Advanced Class: Das Netzwerk von QPPV, StB und nationalen Safety Officers:
  • In der Pharmakovigilanz ist die Zusammenarbeit zwischen lokalen, regionalen und globalen Safety Officers von besonderer Bedeutung. Optimieren Sie Kommunikation und Teamwork anhand einer anstehenden globalen PV-Inspektion.
  • Master Class: Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV:
  • Vertiefen Sie Ihr Detailwissen zu typischen Problemthemen, wie SOPs, Deviations, Stakeholder Management oder Beanstandungen und Rückrufe.
Ziel der Veranstaltung
Sie arbeiten bereits seit einiger Zeit im Bereich der Arzneimittelsicherheit und möchten nun als Verantwortliche*r für die Pharmakovigilanz die nächste Stufe auf der Karriereleiter erklimmen? Als National Safety Officer und/oder QPPV tragen Sie die Verantwortung für das PV-System und müssen den Überblick und die Kontrolle behalten. Buchen Sie unser vergünstigtes Gesamtpaket und erwerben Sie theoretisches und praktisches Wissen rund um die Leitung des PV-Systems.

Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an drei Live-Online-Weiterbildungen teil. Diese finden zu festen Terminen statt. Weitere Informationen und die nächsten Termine zu den einzelnen Seminaren finden Sie weiter unten bzw. auf der jeweiligen Veranstaltungsseite.
Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an erfahrene Mitarbeiter*innen der Pharmakovigilanz, die (zukünftig) die Position als EU QPPV und/oder Stufenplanbeauftragte*r begleiten.

Die Seminare sind berufsbegleitend konzipiert. Spezifische Probleme oder Fragestellungen sollen von den Teilnehmenden aktiv eingebracht werden.

Am Ende erhalten Sie ein qualifizierendes Abschlusszertifikat "Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV)".

Qualifikationslehrgang Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Persons for Pharmacovigilance

Qualifikationslehrgang Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance

Modularer Qualifikationslehrgang für Verantwortliche des Pharmakovigilanz-Systems

Ihre Vorteile/Nutzen
  • 3 Live-Online-Veranstaltungen
  • Expert*innen mit jahrzehntelanger PV-Erfahrung
  • Das PV-System verantwortungsvoll führen
  • Bis zu 25% Ersparnis gegenüber Einzelbuchungen

Webcode 10031

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Alles auf einen Blick

Termin

ab 03.12.2024

ab 03.12.2024

Zeitraum

Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Wir empfehlen jedoch, mit dem Modul "Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance" zu starten. Bitte beachten Sie, dass die Seminare zu festen Terminen live stattfinden und nicht als Aufzeichnung zur Verfügung stehen. Die Module sollen innerhalb von 18 Monaten absolviert werden.

Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Wir empfehlen jedoch, mit dem Modul "Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance" zu starten. Bitte beachten Sie, dass die Seminare zu festen Terminen live stattfinden und nicht als Aufzeichnung zur Verfügung stehen. Die Module sollen innerhalb von 18 Monaten absolviert werden.
Veranstaltungsort

online

online

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Gebühr
Ihre Kontaktperson

Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de

Details

- Kombination dreier ausgewählter Seminare - Mit diesem Qualifikationslehrgang lernen Sie zunächst die rechtlichen Aspekte und allgemeinen Aufgaben als Stufenplanbeauftragte*r (StB) und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) kennen. Anschließend vertiefen Sie Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse, um Ihre beruflichen Aufgaben noch effizienter wahrnehmen zu können.

Themen

    Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance:
  • Lernen Sie innerhalb von 2 Tagen die Verantwortlichkeiten und rechtlichen Aspekte der Führung des PV-Systems kennen und vertiefen Sie Ihr praktisches Wissen in den eingebundenen Workshops
  • Advanced Class: Das Netzwerk von QPPV, StB und nationalen Safety Officers:
  • In der Pharmakovigilanz ist die Zusammenarbeit zwischen lokalen, regionalen und globalen Safety Officers von besonderer Bedeutung. Optimieren Sie Kommunikation und Teamwork anhand einer anstehenden globalen PV-Inspektion.
  • Master Class: Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV:
  • Vertiefen Sie Ihr Detailwissen zu typischen Problemthemen, wie SOPs, Deviations, Stakeholder Management oder Beanstandungen und Rückrufe.

Ziel der Veranstaltung

Sie arbeiten bereits seit einiger Zeit im Bereich der Arzneimittelsicherheit und möchten nun als Verantwortliche*r für die Pharmakovigilanz die nächste Stufe auf der Karriereleiter erklimmen? Als National Safety Officer und/oder QPPV tragen Sie die Verantwortung für das PV-System und müssen den Überblick und die Kontrolle behalten. Buchen Sie unser vergünstigtes Gesamtpaket und erwerben Sie theoretisches und praktisches Wissen rund um die Leitung des PV-Systems.

Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an drei Live-Online-Weiterbildungen teil. Diese finden zu festen Terminen statt. Weitere Informationen und die nächsten Termine zu den einzelnen Seminaren finden Sie weiter unten bzw. auf der jeweiligen Veranstaltungsseite.

Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an erfahrene Mitarbeiter*innen der Pharmakovigilanz, die (zukünftig) die Position als EU QPPV und/oder Stufenplanbeauftragte*r begleiten.

Die Seminare sind berufsbegleitend konzipiert. Spezifische Probleme oder Fragestellungen sollen von den Teilnehmenden aktiv eingebracht werden.

Am Ende erhalten Sie ein qualifizierendes Abschlusszertifikat "Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV)".

Das Konzept

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an drei Live-Weiterbildungen teil. Diese finden zu festen Terminen statt. Informationen und die nächsten Termine zu den einzelnen Seminaren finden Sie auf der jeweiligen Veranstaltungsseite. Die drei ausgewählten Seminare geben Ihnen einen umfassenden Überblick über die Verantwortung und essentiellen Aufgaben als Leiter*in der Pharmakovigilanz.

Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Wir empfehlen jedoch, mit dem Pflichtmodul "Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance" zu starten.

Um den Lehrgang zu buchen, kontaktieren Sie mich bitte direkt unter n.wolff@forum-institut.de oder telefonisch unter 06221 500-696.

Ihr persönlicher Nutzen

  • Sie qualifizieren sich maßgeschneidert in Ihrem beruflichen Umfeld weiter.
  • Sparen Sie Zeit und verlassen Sie sich auf das richtige Seminarpaket für Ihren Beruf.
  • Wir setzen auf Nachhaltigkeit bei unseren Weiterbildungen. Deshalb schließt das Startmodul mit einer online Lernerfolgskontrolle ab, die zusätzlich zum persönlichen Wissensnachweis dient.
  • Um die Umsetzbarkeit des Erlernten in den Arbeitsalltag zu erleichtern, sind in den einzelnen Seminaren praktische Übungen, Workshops und Diskussionszeit vorhanden.
  • Nach Abschluss der Weiterbildungen und den angebotenen Lernerfolgskontrollen erhalten Sie ein qualifizierendes FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Ausbildungsabschluss Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Persons for Pharmacovigilance.

Der Nutzen für Ihren Arbeitgeber

  • Ihr Arbeitgeber investiert in qualifizierte und didaktisch gut aufbereitete Wissensvermittlung und sorgt so für eine fundierte Wissensgrundlage im Unternehmen.
  • Sie sind auf dem neuesten Stand und bringen somit aktuelles Know-how in das Unternehmen ein.
  • Profitieren Sie von der fundierten Vorauswahl des Seminarpakets und genehmigen Sie drei Fortbildungen in einem Prozess.
  • Ihr Arbeitgeber spart über 25 % der Gebühren gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.

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