2025-11-20 2025-11-20 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Alexander Burgwedel https://www.forum-institut.de/seminar/25112263-arzneimitteltherapiesicherheit-amts-tag-1/referenten/25/25_11/25112263-arzneimitteltherapiesicherheit-amts_burgwedel-alexander.jpg Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) - Tag 1

Medikationsfehler vermeiden und Patientensicherheit sicherstellen - Im Lehrgang Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) lernen Sie die regulatorischen Anforderungen und die Verantwortung aller Beteiligten kennnen

Themen
  • Grundlagen der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)
  • Regulatorische Anforderungen
  • Häufige Ursachen und Vermeidung von Medikationsfehlern
  • Fallbeispiele und praxisnahe Lösungsansätze entlang des Medikationsprozesses
  • Vertiefung für pharmazeutische Mitarbeitende und Vertiefung für praktische Anwender*innen


Wer sollte teilnehmen?
Das Angebot ist interdisziplinär und zwischen Medizin, Pharmazie und Pflegewissenschaft angesiedelt. Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie sowie an Anwender*innen im Gesundheitswesen.
  • Besonders angesprochen werden Fachkräfte aus den Bereichen Pharmakovigilanz, Marketing, Vertrieb, Produktmanagement, Market-Access, Zulassung und Klinische Forschung.
  • Ebenso eignet sich das Seminar für Pflegeträger, Pflegeschulen, Ärzt*innen, Apotheker*innen, medizinisches Fachpersonal und Pflegekräfte.
Ziel der Veranstaltung
Die Arzneimitteltherapie ist oft krankheitszentriert statt patientenorientiert - mit schwerwiegenden Folgen. Polypharmazie, Fehlgebrauch und unzureichende Therapieanpassungen führen zu kumulierenden Nebenwirkungen, unnötigen Risiken und wirtschaftlichen Schäden. Während das Gesundheitssystem durch ineffiziente Medikamentennutzung weiter belastet wird, erschweren fehlende Daten zur realen Anwendung die Nutzenbewertung. Medikationsfehler und Off-Label-Use bleiben oft unbemerkt, was zu schlechterer Versorgung, früherer Sterblichkeit und Umsatzeinbußen führt.

Dieses Seminar schlägt die Brücke zwischen regulatorischen Anforderungen, pharmazeutischer Industrie und Versorgungspraxis. Ziel ist es, die Patientensicherheit zu verbessern, Medikationsfehler zu reduzieren und die AMTS gezielt zu optimieren. Die Teilnehmenden erhalten praxisnahe Strategien zur fundierten Nutzenbewertung und zur sicheren, wirtschaftlichen Arzneimittelversorgung.
Ihr Nutzen

  • Sie erhalten aktuelle regulatorische Einblicke und gewinnen Sicherheit im Umgang mit AMTS-Anforderungen.
  • Sie lernen, Medikationsfehler frühzeitig zu erkennen und gezielt zu vermeiden.
  • Sie erfahren, wie die reale Anwendung die Nutzenbewertung von Arzneimitteln beeinflusst.
  • Sie profitieren von Fallbeispielen und Best Practices aus erster Hand - fachübergreifend vermittelt durch Expert*innen aus Praxis, Behörde und Recht.
  • Sie knüpfen wertvolle Kontakte und tauschen sich im interprofessionellen Team aus.

Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)

Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)

Medikationsfehler entlang des Medikationsprozesses verstehen und vermeiden

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Flexibles Online-Format: 1-3 Tage
  • Die Brücke zwischen pharmazeutischer Industrieexpertise und praktischer Anwendung
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25112263

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Alles auf einen Blick

Termin

20.11.2025

20.11.2025

Zeitraum

von 09:00-17:00 Uhr Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

von 09:00-17:00 Uhr Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Cornelia Gutfleisch
Teamleiterin Pharma & Healthcare

+49 6221 500-694
c.gutfleisch@forum-institut.de

Details

Medikationsfehler vermeiden und Patientensicherheit sicherstellen - Im Lehrgang Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) lernen Sie die regulatorischen Anforderungen und die Verantwortung aller Beteiligten kennnen

Themen

  • Grundlagen der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)
  • Regulatorische Anforderungen
  • Häufige Ursachen und Vermeidung von Medikationsfehlern
  • Fallbeispiele und praxisnahe Lösungsansätze entlang des Medikationsprozesses
  • Vertiefung für pharmazeutische Mitarbeitende und Vertiefung für praktische Anwender*innen


Wer sollte teilnehmen?
Das Angebot ist interdisziplinär und zwischen Medizin, Pharmazie und Pflegewissenschaft angesiedelt. Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie sowie an Anwender*innen im Gesundheitswesen.
  • Besonders angesprochen werden Fachkräfte aus den Bereichen Pharmakovigilanz, Marketing, Vertrieb, Produktmanagement, Market-Access, Zulassung und Klinische Forschung.
  • Ebenso eignet sich das Seminar für Pflegeträger, Pflegeschulen, Ärzt*innen, Apotheker*innen, medizinisches Fachpersonal und Pflegekräfte.

Ziel der Veranstaltung

Die Arzneimitteltherapie ist oft krankheitszentriert statt patientenorientiert - mit schwerwiegenden Folgen. Polypharmazie, Fehlgebrauch und unzureichende Therapieanpassungen führen zu kumulierenden Nebenwirkungen, unnötigen Risiken und wirtschaftlichen Schäden. Während das Gesundheitssystem durch ineffiziente Medikamentennutzung weiter belastet wird, erschweren fehlende Daten zur realen Anwendung die Nutzenbewertung. Medikationsfehler und Off-Label-Use bleiben oft unbemerkt, was zu schlechterer Versorgung, früherer Sterblichkeit und Umsatzeinbußen führt.

Dieses Seminar schlägt die Brücke zwischen regulatorischen Anforderungen, pharmazeutischer Industrie und Versorgungspraxis. Ziel ist es, die Patientensicherheit zu verbessern, Medikationsfehler zu reduzieren und die AMTS gezielt zu optimieren. Die Teilnehmenden erhalten praxisnahe Strategien zur fundierten Nutzenbewertung und zur sicheren, wirtschaftlichen Arzneimittelversorgung.

Ihr Nutzen

  • Sie erhalten aktuelle regulatorische Einblicke und gewinnen Sicherheit im Umgang mit AMTS-Anforderungen.
  • Sie lernen, Medikationsfehler frühzeitig zu erkennen und gezielt zu vermeiden.
  • Sie erfahren, wie die reale Anwendung die Nutzenbewertung von Arzneimitteln beeinflusst.
  • Sie profitieren von Fallbeispielen und Best Practices aus erster Hand - fachübergreifend vermittelt durch Expert*innen aus Praxis, Behörde und Recht.
  • Sie knüpfen wertvolle Kontakte und tauschen sich im interprofessionellen Team aus.

Programm

von 09:00-17:00 Uhr Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

Begrüßung und Vorstellungsrunde


Dr. Claudia Kayser

Gesetzliche Grundlagen und Meldepflichten bei Medikationsfehlern
  • Definition der WHO zur Pharmakovigilanz
  • Regulatorische Maßnahmen
  • Erweiterte Meldepflichten

Kaffeepause


Dr. Claudia Kayser

Wer trägt Verantwortung in der Pharmakovigilanz?
  • Definitionen von AMTS-Szenarien sowie deren Abgrenzungen
  • Verantwortlichkeiten entlang der Versorgungskette - Industrie, Praxis und Pflege

Alexander Burgwedel

Grundlagen der Arzneimitteltherapiesicherheit Teil 1
  • Bedeutung und zentrale Aspekte der AMTS
  • Zusammenarbeit zwischen Ärzt*innen, Apotheken, medizinischem Fachpersonal und Pflege-Personal
  • Aktuelle Herausforderungen und häufige Problemfelder

Mittagspause


Alexander Burgwedel

Grundlagen der Arzneimitteltherapiesicherheit Teil 2
  • Einfluss der AMTS auf die Patientensicherheit und Versorgungsqualität
  • Klinische Studien vs. Real-Life - Der tatsächliche Nutzen von Arzneimitteln
  • Kumulative Nebenwirkungen und Wechselwirkungen
  • Strategien zur Therapieindividualisierung
  • Patientenbezogene Medizin vs. funktionelle Medizin
  • Haftungsrisiken bei Medikationsfehlern

Kaffeepause


Dr. Claudia Kayser, Alexander Burgwedel

Häufige Ursachen von Medikationsfehlern und Best Practices
  • Typische Fehlerquellen im Medikationsprozess
  • Beipackzettel und Fachinformationen
  • Therapietreue (Adhärenz) und die korrekte Anwendung durch Patient*innen
  • Fehlende Anreizsysteme - Pay for Performance (P4P)
  • Strategien zur Fehlervermeidung

Dr. Claudia Kayser, Alexander Burgwedel

Zusammenfassung, Fragen und Diskussion

Ende von Seminartag 1


Workshops

20.11.2025
Donnerstag, 20.11. - 09:00 bis 17:00 Uhr

"Medikationsfehler und Patientensicherheit - regulatorische Anforderungen und die Verantwortung aller Beteiligten" Am ersten Tag lernen Sie die allgemeinen und regulatorischen Grundlagen zu Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS), Medikationsplan und Medikationsfehlern.


Alexander Burgwedel, Claudia Kayser
21.11.2025
Donnerstag, 20.11. - 09:00 bis 17:00 Uhr

Optional - "Medikationsfehler im Vorhinein vermeiden - praxisbezogene Darstellung entlang des Medikationsprozesses" Empfohlen für: Pharmazeutische Fachkräfte aus den Bereichen Pharmakovigilanz, Marketing, Vertrieb, Produktmanagement, Market-Access, Zulassung und Klinische Forschung. Am zweiten Tag lernen Sie entlang des Medikationsprozesses, wo Medikationsfehler entstehen können und wie diese von der pharmazeutischen Industrie proaktiv reduziert werden können. Darüber hinaus werden weitere Chancen aufgezeigt, wie sich die Industrie wirksam für AMTS engagieren und zur Verbesserung der Patientensicherheit beitragen kann.


Alexander Burgwedel, Claudia Kayser
24.11.2025
Donnerstag, 20.11. - 09:00 bis 17:00 Uhr

Optional - "AMTS im Versorgungsalltag - Change-Management und Chancen für Einrichtungen und Fachkräfte" Empfohlen für: Pflegeträger, Pflegeschulen, Ärzt*innen, Apotheker*innen, medizinisches Fachpersonal und Pflegekräfte Sowie für: Pharmazeutische Fachkräfte aus Vertrieb, Produktmanagement und Market-Access Der dritte Tag zeigt, wie AMTS konkret im Alltag gelebt werden kann - von Teamkommunikation über Haftungsfragen bis hin zu Digitalisierung und Führung. Sie erfahren, wie Fachkräfte und Einrichtungen aktiv zur sicheren Arzneimitteltherapie beitragen und Veränderungen erfolgreich gestalten.


Michael Wüstefeld

Zusatzinformationen

Technische Voraussetzungen

Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.

Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.

Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) - Medikationsfehler entlang des Medikationsprozesses verstehen

Für weitere Informationen zu der gesamten Veranstaltung gehen Sie bitte zu: Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) - Medikationsfehler entlang des Medikationsprozesses verstehen. Bitte buchen Sie die Veranstaltung wie gewohnt über unsere Website oder kontaktieren Sie uns direkt per E-Mail. Eine Rechnung wird zu diesem Zeitpunkt noch nicht gestellt. Wir melden uns im Anschluss persönlich bei Ihnen, um Ihre Teilnahme an den einzelnen Seminartagen individuell abzustimmen und beraten Sie gerne dabei. Erst nach Ihrer verbindlichen Rückmeldung zu den gewünschten Tagen erhalten Sie die entsprechende Rechnung.

Buchungsoptionen und -empfehlungen für "Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)"

Der erste Seminartag ist für alle Teilnehmenden verpflichtend. Je nach fachlichem Hintergrund empfehlen wir die ergänzende Buchung eines oder beider Vertiefungstage.
Ein Tag: 1.290,- € zzgl. MwSt.
Zwei Tage: 2.000,- € zzgl. MwSt.
Drei Tage: 2.700,- € zzgl. MwSt.

Tag 1 "Medikationsfehler und Patientensicherheit - regulatorische Anforderungen und die Verantwortung aller Beteiligten"
Empfohlen für: Pharmazeutische Fachkräfte und Anwender*innen im Gesundheitswesen.
Am ersten Tag lernen Sie die allgemeinen und regulatorischen Grundlagen zu Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS), Medikationsplan und Medikationsfehlern.

Tag 2 (Optional) "Medikationsfehler im Vorhinein vermeiden - praxisbezogene Darstellung entlang des Medikationsprozesses"
Empfohlen für: Pharmazeutische Fachkräfte aus den Bereichen Pharmakovigilanz, Marketing, Vertrieb, Produktmanagement, Market-Access, Zulassung und Klinische Forschung.
Am zweiten Tag lernen Sie entlang des Medikationsprozesses, wo Medikationsfehler entstehen können und wie diese von der pharmazeutischen Industrie proaktiv reduziert werden können. Darüber hinaus werden weitere Chancen aufgezeigt, wie sich die Industrie wirksam für AMTS engagieren und zur Verbesserung der Patientensicherheit beitragen kann.

Tag 3 (Optional): "AMTS im Versorgungsalltag - Change-Management und Chancen für Einrichtungen und Fachkräfte"
Empfohlen für: Pflegeträger, Pflegeschulen, Ärzt*innen, Apotheker*innen, medizinisches Fachpersonal und Pflegekräfte
Sowie für: Pharmazeutische Fachkräfte aus Vertrieb, Produktmanagement und Market-Access
Der dritte Tag zeigt, wie AMTS konkret im Alltag gelebt werden kann - von Teamkommunikation über Haftungsfragen bis hin zu Digitalisierung und Führung. Sie erfahren, wie Fachkräfte und Einrichtungen aktiv zur sicheren Arzneimitteltherapie beitragen und Veränderungen erfolgreich gestalten.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2024

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Regionaler Market Access für Praktiker*innen

Zusammenarbeit mit Krankenkassen, KVen und Kliniken im regionalen Market Access. Profitieren Sie von dem Austausch mit K...

24.06.2025 in Mannheim
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Preisbildung und Abrechnung von Arzneimitteln in Deutschland

Seminar zur Preisbildung, Abrechnung und Erstattung von Arzneimitteln in Deutschland inkusive vorbereitendem e-Learning.

26.06.2025 in
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Statistikwissen und Studieninterpretation

Seminar zur Studieninterpretation für Medical Affairs und Markt Access Mitarbeiter*innen.

08.07.2025 in
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Weiterführend

Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)

Die komplette dreitägige Veranstaltung

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Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)
Wir garantieren höchste Qualität

Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.

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Über 4000 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.

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