Webcode 26022000
Detlef Böhler
BARMER Wuppertal
Leiter Arzneimittel
Gabriele Eibenstein M.A.
-angefragt- Senior Expert in Regulatory Affairs, Bonn
Senior Expert in Regulatory Affairs Frau Eibenstein verfügt über umfassendes Fachwissen in der europäischen Verfahrensführung, leitet das Fachgebiet "RAS, AM-Fälschungen, Lieferengpässe" im BfArM, ist deutsches Mitglied in der SPOC Working Party und auf nationaler wie europäischer Ebene aktiv eingebunden in das Lieferengpass/Shortage Management
Alexander Herzog
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, München
Head Market Access GenRespi, Tender & Business Development
Grit Müller
Sandoz Technical Operations, Salutas Pharma GmbH, Barleben
Geschäftsführung & Werksleitung, Barleben & Osterweddingen
Frank Wienands
AOK Baden-Württemberg, Hauptverwaltung, Stuttgart
Themenmanager Generikafähiger Markt und Sonderprodukte
26.02.2026
26.02.2026
09:00 - 17:00 Uhr
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Der CMA kommt und hat Konsequenzen für Beschaffung, Lagerung und Versorgung mit Arzneimitteln - dazu zählen auch Rabattverträge in der GKV
Der Critical Medicines Act ist aktuell im Gesetzgebungsverfahren und soll als EU-Verordnung direkt in Kraft treten. Eine enge Verzahnung mit der EU-Pharmastrategie ist vorgesehen.
Aktuell bereiten sich alle Stakeholder auf die kommenden Anforderungen vor, so z.B. die Industrie sowohl logistisch alsauch in puncto künftiger Verträge mit der GKV. Die gesetzlichen Krankenkassen müssen insbesondere bei neuen Rabattvertragsausschreibungen die Regelungen berücksichtigen.
Dieses Seminar adressiert sowohl die kommenden Neuerungen alsauch die konkreten Anforderungen an die Stakeholder für 2026, sei es in regulatorischen, logistischen oder Beschaffungs-Fragestellungen. Hier erhalten Sie wertvolles Know-how für Ihre To-dos in 2026.
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Erhalten Sie praxisnahe Einblicke in das pharmazeutische Tendermanagement - von Vergaberecht über Preisstrategien bis hi...
Seminar rund um den Marktzugang Ihrer Produkte im Krankenhaus.
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