Drug Safety Know-how zielgruppenorientiert vermitteln
Webcode 26112051
Dr. Monika Boos, LL.M.
BoosConsulting - Pharmacovigilance by Passion
Nach langjährigen Tätigkeiten in der deutschen, europäischen und globalen Arzneimittelsicherheit internationaler Pharmaunternehmen, u.a. als Stufenplanbeauftragte, Deputy EU QPPV und Head of PV, berät und unterstützt Frau Dr. med. Monika Boos, LL.M. seit 2014 mit ihrem eigenen Unternehmen Pharma- und Biotechfirmen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Pharmakovigilanz und Pharmarecht.
Dr. Tina Kreiner
DREHM Pharma GmbH
Vigilance Project and Compliance Manager; Tina Kreiner ist seit 11 Jahren für das österreichische Beratungsunternehmen DREHM Pharma GmbH und bereits seit 2007 in der Pharmakovigilanz tätig. Ihr Hauptfokus als Pharmakovigilanz-Expertin und Trainerin bei DREHM liegt auf der Compliance in der Pharmakovigilanz und dem damit verbundenen Qualitätsmanagement. Vor DREHM sammelte Sie bereits Erfahrungen bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und in verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen. In ihrer beruflichen Vergangenheit war sie unter anderem als QPPV und Head of PV tätig.
Dr. Sabine Poltermann
Bristol Myers Squibb AG
Head of Country Patient Safety Switzerland and Liechtenstein; Dr. Sabine Poltermann ist Tierärztin mit umfangreichem Hintergrund in der Pharmakovigilanz. Sie hat Erfahrung aus verschiedenen Unternehmen auf lokaler, regionaler und globaler Ebene, darunter CROs, Generika- und Originalhersteller. Dabei war sie auch in den Bereichen Digital Governance und Agile Product Development tätig, sowie mehrere Jahre Informationsbeauftragte. Seit April 2023 ist Dr. Sabine Poltermann Head of Country Patient Safety in der Schweiz und Liechtenstein. Zusätzlich zu ihrer Fachexpertise ist sie als Trainerin und Coach ausgebildet und engagiert sich aktiv in mehreren Fachgesellschaften.
16.11.2026
16.11.2026
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet eine Dokumentation, eine Teilnahmebestätigung, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung und einen standardisierten Online-Test mit zusätzlichem Zertifikat bei Bestehen.
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet eine Dokumentation, eine Teilnahmebestätigung, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung und einen standardisierten Online-Test mit zusätzlichem Zertifikat bei Bestehen.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Lernen Sie in diesem Seminar nicht nur die regulatorischen Anforderungen an PV-Trainings kennen, sondern üben Sie anhand von Fallbeispielen, Ihre Trainings zielgruppengerecht und methodisch sinnvoll zu gestalten. Sichern Sie sich Ihren Platz und erfahren Sie mehr über die Möglichkeiten und Grenzen bei der Gestaltung von PV-Trainings!
Regelmäßige Schulungen zu den Inhalten der Pharmakovigilanz für alle internen und externen Mitarbeiter*innen sind eine der wichtigsten Aufgaben der Abteilung Patient Safety.
In diesem Online-Seminar geben Ihnen erfahrene Expertinnen wertvolle Praxistipps zur Planung und Durchführung von Pharmakovigilanz-Schulungen. Sie erfahren, wie Schulungen für unterschiedliche Zielgruppen methodisch aufgebaut sein sollten, welche Möglichkeiten und Gestaltungsspielräume Sie haben, und wie Sie die Schulung inspektionsgerecht dokumentieren.
Das Seminar ist interaktiv gestaltet und die Mitarbeit an Fallbeispielen, die Teilnahme an Diskussionen und das Stellen von Fragen sind ausdrücklich erwünscht. Außerdem erhalten Sie freiwillig Gelegenheit, Ihre eigene Schulung(sstrategie) vorzustellen und fachliches Feedback einzuholen.
Nach dem Besuch des Seminars wissen Sie,
08:45 Uhr
09:00 Uhr
09:10 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
09:30 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Dr. Tina Kreiner
11:45 Uhr
Dr. Sabine Poltermann
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Dr. Sabine Poltermann und weitere Referentinnen
14:00 Uhr
Dr. Sabine Poltermann
14:45 Uhr Kaffeepause
15:00 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
16:00 Uhr
Dr. Tina Kreiner
16:45 Uhr
Alle Referentinnen
17:00 Uhr Ende des Seminars
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2025
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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Arzneimittelhersteller müssen im Rahmen eines Pharmakovigilanz-Systems einen Risk Management Plan (RMP) erstellen sowie ...
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Eine sehr kurzweilige, interessante Veranstaltung mit sehr kompetenten Referentinnen und absolut informativ und wichtige Infos für die Arbeit.
Hilfreiche Tipps zum Planen und Umsetzen von PV-Schulungen, hilfreiche Hinweise für Affiliates und Dienstleister.
Sehr praxisnah sehr viel mitgenommen für die Verbesserung unserer PV Schulungen.
Guter Überblick zum Thema PV Training und auch klare Vorgaben bzgl. rechtliche Anforderungen.
Es wurde Raum für einen sehr guten Austausch untereinander geschaffen. Praxisbeispiele wurden mit einbezogen und Inhalte sehr verständlich erklärt.
Sehr informative Veranstalung. Tolle Plattform für einen regen Austausch unter Kollegen.
