- Online-Weiterbildung -
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Prof. Dr. Stefan Wölfl
Institut für Pharmazie und Molekulare Biotechnologie (IPMB), Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
Institut für Pharmazie und Molekulare Biotechnologie (IPMB), Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg Professor für Pharmazeutische Biologie mit Ausrichtung Bioanalytik und Molekularbiologie Stefan Wölfl, Jahrgang 1959, studierte Pharmazie an der Freien Universität Berlin (Approbation als Apotheker 1985) und promovierte dort 1990 im Fach Biochemie. Nach vier Jahren Forschung als Postdoc am Massachusetts Institute of Technology in Cambridge, USA, arbeitete Stefan Wölfl als Forschungsgruppenleiter am Hans-Knöll-Institut für Naturstoffforschung und am Klinikum der Friedrich-Schiller-Universität Jena. Seit 2003 ist Stefan Wölfl Professor für Pharmazeutische Biologie mit Ausrichtung Bioanalytik und Molekularbiologie am Institut für Pharmazie und Molekulare Biotechnologie der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg und lehrt in den Studiengängen Pharmazie und Molekulare Biotechnologie.
Dr. Katrin Buss
- angefragt - Expertin für Arzneimittelqualität und Regulatory Affairs, Bonn
Dr. Bernhard Janowski
Wacker Biotech GmbH, Halle
Dr. Bernhard Janowski ist seit mehr als 20 Jahren bei der Wacker Biotech GmbH, einem weltweit agierenden Lohnhersteller für mikrobiell hergestellte biotechnologische Wirkstoffe, tätig. Seit 2019 ist er in der Rolle des Project Managers Operations in Investitions- und Modernisierungsprojekten für das Design von Prozessanlagen und die entsprechende Umsetzung der Herstellungsprozesse zuständig. Zuvor war er am Standort Halle mehr als 10 Jahre als Leiter der Herstellung für die GMP-Produktion von Proteinwirkstoffen verantwortlich. Er verfügt darüber hinaus über langjährige Erfahrungen in Themenbereichen wie Anlagenqualifizierung, Prozess- und Reinigungsvalidierung sowie CSV.
16. - 17.09.2024
16. - 17.09.2024
Tag I: 9:00 - 16:30 Uhr - Online-Seminar
Tag II: 9:00 - 16:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.890,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beeinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHE ANGEBOTE
e-Learning: Stability Testing in the ICH Region
, online
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 50,00 (€ 340,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.)
340,00 €
e-Learning: CTD Module 3
, online
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 50,00 (€ 340,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.)
340,00 €
Veranstaltung - 1.890,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beeinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHE ANGEBOTE
e-Learning: Stability Testing in the ICH Region
, online
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 50,00 (€ 340,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.)
340,00 €
e-Learning: CTD Module 3
, online
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 50,00 (€ 340,00 statt € 390,00 zzgl. MwSt.)
340,00 €
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Das Online-Seminar für Einsteiger*innen in die Biotechnologie: Kompakt und praxisnah! Drei Expert*innen aus Wissenschaft, Behörde und Industrie vermitteln Ihnen Basis-Wissen in Sachen Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika und geben Ihnen Einblick in die regulatorischen Anforderungen auf dem Weg zur Zulassung. Naturwissenschaftliche Grundkenntnisse werden empfohlen.
Die Biotechnologie hat in der pharmazeutischen Industrie einen zukunftsweisenden Stellenwert eingenommen.
Im Rahmen dieses Seminars vermitteln Ihnen drei Expert*innen grundlegendes biotechnologisches Verständnis, machen auf aktuelle "Trends" (DNA- und RNA-Technologien, Gen-, Immun- und Zell-basierte Therapien) aufmerksam und erläutern, im möglichen Rahmen, deren Auswirkungen auf die Herstellung sowie Zulassungsanforderungen für Biologika.
Nach der Seminarteilnahme kennen Sie die Basics der Molekularbiologie. Sie wissen, welche Expressionssysteme
existieren und wie Produktionszelllinien etabliert werden. Upstream- und Downstream-Prozesse, durch welche letztlich Drug Substance und Drug Product hergestellt werden, sind Ihnen vertraut. Zudem haben Sie einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen erhalten,
die auf dem Weg zur Zulassung eines Biopharmazeutikums Berücksichtigung finden müssen.
09:00 Uhr Begrüßung, Vorstellungsrunde, Erwartungen
09:15 Uhr
Prof. Dr. Stefan Wölfl
10:30 Uhr Biobreak
10:45 Uhr
Prof. Dr. Stefan Wölfl
12:00 Uhr
Prof. Dr. Stefan Wölfl
12:45 Uhr Mittagspause
13:45 Uhr
Prof. Dr. Stefan Wölfl
14:45 Uhr
Prof. Dr. Stefan Wölfl
15:30 Uhr Biobreak
15:45 Uhr
Prof. Dr. Stefan Wölfl
15:45 Uhr
Prof. Dr. Stefan Wölfl
17:00 Uhr Ende des ersten Seminartags
09:00 Uhr
Dr. Katrin Buss
09:30 Uhr
Dr. Bernhard Janowski
10:00 Uhr Biobreak
10:15 Uhr
Dr. Bernhard Janowski
11:00 Uhr
Dr. Bernhard Janowski
12:00 Uhr Mittagspause
13:00 Uhr
Dr. Bernhard Janowski
14:00 Uhr
Dr. Katrin Buss
14:45 Uhr Biobreak
15:00 Uhr
Dr. Katrin Buss
15:30 Uhr
Dr. Katrin Buss
16:00 Uhr Seminarende
Dieses Seminar kann als Wahlmodul im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs zum Development Expert Biologics belegt werden. Sprechen Sie uns an!
Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.
Gesamteindruck: 90 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (August-2019)
Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-kon...
The compact course with a content focus on the development, production and analytics of biotech drugs. Secure your place...
LAST CALL! - STORNOFRIST: 29.04.2024 - Humane Gewebezubereitungen, inklusive Details zu SoHO: Regulatorischer Rahmen, He...
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Das Update zu Methodenvalidierung und Analysentransfer. Diskutieren Sie im Online-Seminar mit unseren Experten aus der P...
The development of RNA-based drugs has increased within the past years and is a promising field of research in the pharm...
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Über 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
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